కొల్లాయిడల్ గోల్డ్ అడెనోవైరస్ వన్ స్టెప్ ఎవి టెస్ట్ కిట్ ఎవి రాపిడ్ టెస్ట్ ఫర్ కిడ్
ఉత్పత్తుల పారామితులు



FOB పరీక్ష యొక్క సూత్రం మరియు విధానం
సూత్రం
పరీక్షా పరికరం యొక్క పొర పరీక్ష ప్రాంతంపై రోటవైరస్ గ్రూప్ A యాంటిజెన్ మరియు కంట్రోల్ రీజియన్పై మేక యాంటీ రాబిట్ IgG యాంటీబాడీతో పూత పూయబడుతుంది. లేబుల్ ప్యాడ్ను ఫ్లోరోసెన్స్ లేబుల్ చేసిన యాంటీ రోటవైరస్ గ్రూప్ A మరియు కుందేలు IgG ద్వారా పూత పూయండి. సానుకూల నమూనాను పరీక్షించేటప్పుడు, నమూనాలోని RV ఫ్లోరోసెన్స్ యాంటీ రోటవైరస్ గ్రూప్ A అని లేబుల్ చేయబడిన ఫ్లోరోసెన్స్తో మిళితం చేస్తుంది మరియు రోగనిరోధక మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రఫీ యొక్క చర్య ప్రకారం, శోషక కాగితం దిశలో సంక్లిష్ట ప్రవాహం. కాంప్లెక్స్ పరీక్షా ప్రాంతాన్ని దాటినప్పుడు, ఇది యాంటీ-రోటావైరస్ గ్రూప్ A పూత యాంటీబాడీతో కలిపి, కొత్త కాంప్లెక్స్ను ఏర్పరుస్తుంది. ఇది ప్రతికూలంగా ఉంటే, నమూనాలో రోటవైరస్ గ్రూప్ ఎ యాంటిజెన్ లేదు, తద్వారా రోగనిరోధక సముదాయాలు ఏర్పడవు, గుర్తించే ప్రాంతం (టి) లో ఎరుపు గీత ఉండదు. గ్రూప్ ఎ రోటవైరస్ నమూనాలో ఉన్నా, లాటెక్స్-లేబుల్ చేసిన మౌస్ IgG నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతం (సి) కు క్రోమాటోగ్రాఫ్ చేయబడింది మరియు మేక యాంటీ-మౌస్ IgG యాంటీబాడీ చేత సంగ్రహించబడుతుంది. నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతం (సి) లో ఎరుపు రేఖ కనిపిస్తుంది. రెడ్ లైన్ అనేది తగినంత నమూనాలు ఉన్నాయా మరియు క్రోమాటోగ్రఫీ ప్రక్రియ సాధారణమైనదా అని నిర్ధారించడానికి నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతం (సి) లో ప్రామాణికంగా కనిపిస్తుంది. ఇది కారకాలకు అంతర్గత నియంత్రణ ప్రమాణంగా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.
పరీక్ష విధానం:
1.సిపోటమాటిక్ రోగులను సేకరించాలి. నివేదికల ప్రకారం, గ్యాస్ట్రోఎంటెరిటిస్ ఉన్న రోగుల మలం లో రోటవైరస్ యొక్క గరిష్ట విసర్జన వ్యాధి ప్రారంభమైన 3-5 రోజుల తరువాత మరియు లక్షణాల ప్రారంభమైన 3-13 రోజుల తరువాత సంభవిస్తుంది. అతిసారం తరువాత చాలా కాలం తర్వాత నమూనా సేకరించినట్లయితే, సానుకూల ప్రతిచర్య జరగడానికి యాంటిజెన్ల సంఖ్య సరిపోకపోవచ్చు.
2. నమూనాలను శుభ్రమైన, పొడి, జలనిరోధిత కంటైనర్లో సేకరించాలి, ఇందులో డిటర్జెంట్లు మరియు సంరక్షణకారులను కలిగి లేదు.
3. నాన్-డియారియా రోగులకు, సేకరించిన మలం నమూనాలు 1-2 గ్రాముల కన్నా తక్కువ ఉండకూడదు. అతిసారం ఉన్న రోగులకు, మలం ద్రవంగా ఉంటే, దయచేసి కనీసం 1-2 ఎంఎల్ మలం ద్రవాన్ని సేకరించండి. మలం చాలా రక్తం మరియు శ్లేష్మం కలిగి ఉంటే, దయచేసి నమూనాను మళ్ళీ సేకరించండి.
4. సేకరించిన వెంటనే నమూనాలను పరీక్షించడానికి ఇది సిఫార్సు చేయబడింది, లేకపోతే వాటిని 6 గంటలలోపు ప్రయోగశాలకు పంపాలి మరియు 2-8 ° C వద్ద నిల్వ చేయాలి. 72 గంటల్లో నమూనాలను పరీక్షించకపోతే, వాటిని -15 below C కంటే తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద నిల్వ చేయాలి.
5. పరీక్ష కోసం తాజా మలం, మరియు మల నమూనాలను పలుచన లేదా స్వేదనజలంతో కలిపి చేయండి

మా గురించి

జియామెన్ బేసెన్ మెడికల్ టెక్ లిమిటెడ్ అనేది అధిక జీవసంబంధమైన సంస్థ, ఇది ఫాస్ట్ డయాగ్నొస్టిక్ రియాజెంట్ను దాఖలు చేయడానికి తనను తాను కేటాయించింది మరియు పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి, ఉత్పత్తి మరియు అమ్మకాలను మొత్తంగా అనుసంధానిస్తుంది. సంస్థలో చాలా మంది అధునాతన పరిశోధనా సిబ్బంది మరియు సేల్స్ మేనేజర్లు ఉన్నారు, వీరందరికీ చైనా మరియు అంతర్జాతీయ బయోఫార్మాస్యూటికల్ ఎంటర్ప్రైజ్లో గొప్ప పని అనుభవం ఉంది.
సర్టిఫికేట్ ప్రదర్శన
