பெப்சினோஜென் I பெப்சினோஜென் II மற்றும் காஸ்ட்ரின்-17 காம்போ ரேபிட் டெஸ்ட் கிட்
பெப்சினோஜென் I/பெப்சினோஜென் II/காஸ்ட்ரின்-17 க்கான கண்டறியும் கருவி
முறை: ஃப்ளோரசன்ஸ் இம்யூனோக்ரோமடோகிராஃபிக் மதிப்பீடு
தயாரிப்பு தகவல்
மாதிரி எண் | G17/PGI/PGII | பேக்கிங் | 25 சோதனைகள்/ கிட், 30 கிட்கள்/சிடிஎன் |
பெயர் | பெப்சினோஜென் I/பெப்சினோஜென் II/காஸ்ட்ரின்-17 க்கான கண்டறியும் கருவி | கருவி வகைப்பாடு | வகுப்பு II |
அம்சங்கள் | அதிக உணர்திறன், எளிதான செயல்பாடு | சான்றிதழ் | CE/ ISO13485 |
துல்லியம் | > 99% | அடுக்கு வாழ்க்கை | இரண்டு ஆண்டுகள் |
முறையியல் | ஃப்ளோரசன்ஸ் இம்யூனோக்ரோமாடோகிராஃபிக் மதிப்பீடு | OEM/ODM சேவை | கிடைக்கும் |
நோக்கம் கொண்ட பயன்பாடு
இந்த கருவி பெப்சினோஜென் I (PGI), பெப்சினோஜென் II இன் செறிவு இன் விட்ரோ அளவு கண்டறிதலுக்குப் பொருந்தும்.
(PGII) மற்றும் காஸ்ட்ரின் 17 மனித சீரம்/பிளாஸ்மா/முழு இரத்த மாதிரிகள், இரைப்பை ஆக்ஸிஜன் சுரப்பி செல்களை மதிப்பிடுவதற்கு
செயல்பாடு, இரைப்பை ஃபண்டஸ் சளி புண் மற்றும் அட்ரோபிக் இரைப்பை அழற்சி. பெப்சினோஜென் I இன் சோதனை முடிவுகளை மட்டுமே கிட் வழங்குகிறது
(PGI), பெப்சினோஜென் II (PGII) மற்றும் காஸ்ட்ரின் 17. பெறப்பட்ட முடிவு மற்ற மருத்துவத்துடன் இணைந்து பகுப்பாய்வு செய்யப்படும்.
தகவல். இது சுகாதார நிபுணர்களால் மட்டுமே பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.
சோதனை செயல்முறை
1 | மறுஉருவாக்கத்தைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன், தொகுப்புச் செருகலை கவனமாகப் படித்து, இயக்க நடைமுறைகளைப் பற்றி அறிந்து கொள்ளுங்கள். |
2 | WIZ-A101 போர்ட்டபிள் நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வியின் நிலையான சோதனை முறையைத் தேர்ந்தெடுக்கவும். |
3 | ரீஜெண்டின் அலுமினிய ஃபாயில் பேக் பேக்கேஜைத் திறந்து சோதனைச் சாதனத்தை வெளியே எடுக்கவும். |
4 | நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வியின் துளைக்குள் சோதனை சாதனத்தை கிடைமட்டமாக செருகவும். |
5 | நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வியின் செயல்பாட்டு இடைமுகத்தின் முகப்புப் பக்கத்தில், சோதனை இடைமுகத்தை உள்ளிட "தரநிலை" என்பதைக் கிளிக் செய்யவும் |
6 | கிட்டின் உள் பக்கத்தில் உள்ள QR குறியீட்டை ஸ்கேன் செய்ய "QC ஸ்கேன்" என்பதைக் கிளிக் செய்யவும்; கருவியில் உள்ளீடு கிட் தொடர்பான அளவுருக்கள் மற்றும் மாதிரி வகையைத் தேர்ந்தெடுக்கவும். குறிப்பு: கிட்டின் ஒவ்வொரு தொகுதி எண்ணும் ஒரு முறை ஸ்கேன் செய்யப்படும். தொகுதி எண் ஸ்கேன் செய்யப்பட்டிருந்தால், பிறகு இந்த படியை தவிர்க்கவும். |
7 | கிட் பற்றிய தகவலுடன் சோதனை இடைமுகத்தில் "தயாரிப்பு பெயர்", "தொகுப்பு எண்" போன்றவற்றின் நிலைத்தன்மையை சரிபார்க்கவும் முத்திரை. |
8 | தகவல் நிலைத்தன்மை உறுதிசெய்யப்பட்ட பிறகு, மாதிரி நீர்த்தங்களை எடுத்து, 80µL சீரம்/பிளாஸ்மா/முழு இரத்தத்தைச் சேர்க்கவும் மாதிரி, மற்றும் போதுமான கலவை. |
9 | சோதனை சாதனத்தின் மாதிரி துளையில் 80µL மேலே கலந்த கரைசலை சேர்க்கவும். |
10 | முழு மாதிரி சேர்த்த பிறகு, "டைமிங்" என்பதைக் கிளிக் செய்யவும், மீதமுள்ள சோதனை நேரம் தானாகவே காட்டப்படும் இடைமுகம். |
11 | நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வி சோதனை நேரத்தை எட்டும்போது தானாகவே சோதனை மற்றும் பகுப்பாய்வை நிறைவு செய்யும். |
12 | முடிவு கணக்கீடு மற்றும் காட்சி நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வியின் சோதனை முடிந்ததும், சோதனை முடிவு சோதனை இடைமுகத்தில் காட்டப்படும் அல்லது பார்க்க முடியும் செயல்பாட்டு இடைமுகத்தின் முகப்புப் பக்கத்தில் "வரலாறு" மூலம். |
மருத்துவ செயல்திறன்
200 மருத்துவ மாதிரிகளை சேகரிப்பதன் மூலம் தயாரிப்பின் மருத்துவ மதிப்பீட்டு செயல்திறன் மதிப்பிடப்படுகிறது. சந்தைப்படுத்தப்பட்ட நொதி இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோசார்பன்ட் மதிப்பீட்டை கட்டுப்பாட்டு மறுபொருளாகப் பயன்படுத்தவும். PGI சோதனை முடிவுகளை ஒப்பிடுக. அவற்றின் ஒப்பீட்டை ஆராய நேரியல் பின்னடைவைப் பயன்படுத்தவும். இரண்டு சோதனைகளின் தொடர்பு குணகங்கள் முறையே y = 0.964X + 10.382 மற்றும் R=0.9763 ஆகும். PGII சோதனை முடிவுகளை ஒப்பிடுக. அவற்றின் ஒப்பீட்டை ஆராய நேரியல் பின்னடைவைப் பயன்படுத்தவும். இரண்டு சோதனைகளின் தொடர்பு குணகங்கள் முறையே y = 1.002X + 0.025 மற்றும் R=0.9848 ஆகும். G-17 சோதனை முடிவுகளை ஒப்பிடுக. அவற்றின் ஒப்பீட்டை ஆராய நேரியல் பின்னடைவைப் பயன்படுத்தவும். இரண்டு சோதனைகளின் தொடர்பு குணகங்கள் முறையே y =0.983X + 0.079 மற்றும் R=0.9864 ஆகும்.
நீங்கள் இதையும் விரும்பலாம்: