நீரிழிவு மேலாண்மை இன்சுலின் கண்டறியும் கருவி
இன்சுலின் நோய் கண்டறியும் கருவிப் பெட்டி
முறை: ஃப்ளோரசன்ஸ் இம்யூனோக்ரோமடோகிராஃபிக் மதிப்பீடு
உற்பத்தி தகவல்
| மாதிரி எண் | ஐ.என்.எஸ். | கண்டிஷனிங் | 25 சோதனைகள்/ கருவித்தொகுப்பு, 30 கருவித்தொகுப்புகள்/CTN |
| பெயர் | இன்சுலின் நோய் கண்டறியும் கருவிப் பெட்டி | கருவி வகைப்பாடு | வகுப்பு II |
| அம்சங்கள் | அதிக உணர்திறன், எளிதான செயல்பாடு | சான்றிதழ் | கி.பி./ ஐ.எஸ்.ஓ.13485 |
| துல்லியம் | > 99% | அடுக்கு வாழ்க்கை | இரண்டு ஆண்டுகள் |
| முறை | ஃப்ளோரசன்ஸ் இம்யூனோக்ரோமடோகிராஃபிக் மதிப்பீடு | OEM/ODM சேவை | கிடைக்கும் |
மேன்மை
சோதனை நேரம்: 10-15 நிமிடங்கள்
சேமிப்பு: 2-30℃/36-86℉
முறை: ஃப்ளோரசன்ஸ் இம்யூனோக்ரோமடோகிராஃபிக் மதிப்பீடு
பயன்படுத்தும் நோக்கம்
கணைய-ஐலட் β-செல் செயல்பாட்டை மதிப்பிடுவதற்காக மனித சீரம்/பிளாஸ்மா/முழு இரத்த மாதிரிகளில் இன்சுலின் (INS) அளவை இன் விட்ரோ அளவு நிர்ணயம் செய்வதற்கு இந்த கருவி பொருத்தமானது. இந்த கருவி இன்சுலின் (INS) சோதனை முடிவுகளை மட்டுமே வழங்குகிறது, மேலும் பெறப்பட்ட முடிவு மற்ற மருத்துவ தகவல்களுடன் இணைந்து பகுப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும். முடிவு மற்ற மருத்துவ தகவல்களுடன் இணைந்து பகுப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும்.
அம்சம்:
• அதிக உணர்திறன்
• 15 நிமிடங்களில் முடிவு வாசிப்பு
• எளிதான செயல்பாடு
• அதிக துல்லியம்
சோதனை நடைமுறை
| 1 | ரீஜென்ட்டைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன், தொகுப்புச் செருகலை கவனமாகப் படித்து, இயக்க நடைமுறைகளைப் பற்றி நன்கு தெரிந்துகொள்ளுங்கள். |
| 2 | WIZ-A101 கையடக்க நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வியின் நிலையான சோதனை முறையைத் தேர்ந்தெடுக்கவும். |
| 3 | ரீஜென்ட்டின் அலுமினியத் தகடு பை தொகுப்பைத் திறந்து சோதனை சாதனத்தை வெளியே எடுக்கவும். |
| 4 | சோதனை சாதனத்தை கிடைமட்டமாக நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வியின் துளைக்குள் செருகவும். |
| 5 | நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வியின் செயல்பாட்டு இடைமுகத்தின் முகப்புப் பக்கத்தில், சோதனை இடைமுகத்தை உள்ளிட "தரநிலை" என்பதைக் கிளிக் செய்யவும். |
| 6 | கருவித்தொகுப்பின் உள் பக்கத்தில் உள்ள QR குறியீட்டை ஸ்கேன் செய்ய “QC ஸ்கேன்” என்பதைக் கிளிக் செய்யவும்; கருவி தொடர்பான அளவுருக்களை கருவியில் உள்ளிட்டு மாதிரி வகையைத் தேர்ந்தெடுக்கவும். குறிப்பு: கிட்டின் ஒவ்வொரு தொகுதி எண்ணும் ஒரு முறை ஸ்கேன் செய்யப்பட வேண்டும். தொகுதி எண் ஸ்கேன் செய்யப்பட்டிருந்தால், இந்தப் படியைத் தவிர்க்கவும். |
| 7 | கிட் லேபிளில் உள்ள தகவலுடன் சோதனை இடைமுகத்தில் "தயாரிப்பு பெயர்", "தொகுதி எண்" போன்றவற்றின் நிலைத்தன்மையைச் சரிபார்க்கவும். |
| 8 | சீரான தகவல்களின் அடிப்படையில் மாதிரி நீர்த்தத்தை எடுத்து, 10μL சீரம்/பிளாஸ்மா/முழு இரத்த மாதிரியைச் சேர்த்து, அவற்றை நன்கு கலக்கவும்; |
| 9 | மேலே குறிப்பிட்ட 80µL நன்கு கலந்த கரைசலை சோதனை சாதனத்தின் கிணற்றில் சேர்க்கவும்; |
| 10 | முழுமையான மாதிரி சேர்த்தலுக்குப் பிறகு, "நேரம்" என்பதைக் கிளிக் செய்யவும், மீதமுள்ள சோதனை நேரம் தானாகவே இடைமுகத்தில் காட்டப்படும். |
| 11 | சோதனை நேரம் அடையும் போது நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வி தானாகவே சோதனை மற்றும் பகுப்பாய்வை நிறைவு செய்யும். |
| 12 | நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வி மூலம் சோதனை முடிந்ததும், சோதனை முடிவு சோதனை இடைமுகத்தில் காட்டப்படும் அல்லது செயல்பாட்டு இடைமுகத்தின் முகப்புப் பக்கத்தில் உள்ள "வரலாறு" மூலம் பார்க்கலாம். |
குறிப்பு: ஒவ்வொரு மாதிரியும் குறுக்கு மாசுபாட்டைத் தவிர்க்க சுத்தமான, ஒருமுறை பயன்படுத்திவிட்டு தூக்கி எறியும் பைப்பட் மூலம் குழாய் பதிக்கப்பட வேண்டும்.
மருத்துவ செயல்திறன்
இந்த தயாரிப்பின் மருத்துவ மதிப்பீட்டு செயல்திறன் 173 மருத்துவ மாதிரிகளைச் சேகரித்து மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது. சந்தைப்படுத்தப்பட்ட மின்வேதியியல் ஒளிர்வு முறையின் தொடர்புடைய கருவிகளை குறிப்பு வினைப்பொருட்களாகப் பயன்படுத்தி சோதனைகளின் முடிவுகள் ஒப்பிடப்பட்டன, மேலும் அவற்றின் ஒப்பீடு நேரியல் பின்னடைவு மூலம் ஆராயப்பட்டது, மேலும் இரண்டு சோதனைகளின் தொடர்பு குணகங்கள் முறையே y = 0.987x+4.401 மற்றும் R = 0.9874 ஆகும்.
