IgM antibody enterovirus 71 EV71 Mtihani wa haraka Kit EV 71 Antibody

Maelezo mafupi:

Nambari ya mfano EV71 IGM Ufungashaji Vipimo 25/ kit, 20Kits/ Ctn
Jina Kitengo cha Utambuzi kwa Enterovirus ya Binadamu 71 (Dhahabu ya Colloidal) Uainishaji wa chombo Darasa la II
Vipengee Usikivu wa hali ya juu, uboreshaji rahisi Cheti CE/ ISO13485
Mfano Serum, plasma Maisha ya rafu Miaka miwili
Usahihi > 99% Teknolojia Dhahabu ya Colloidal
Hifadhi 2'C-30'C Aina Vifaa vya uchambuzi wa patholojia


  • Wakati wa Upimaji:Dakika 10-15
  • Wakati halali:Mwezi 24
  • Usahihi:Zaidi ya 99%
  • Uainishaji:1/25 mtihani/sanduku
  • Joto la kuhifadhi:2 ℃ -30 ℃
  • Maelezo ya bidhaa

    Lebo za bidhaa

    Vigezo vya bidhaa

    3.EV-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    Kanuni na utaratibu wa mtihani wa FOB

    Kanuni

    Membrane ya kifaa cha jaribio imefungwa na anti -ev71 antibody kwenye mkoa wa jaribio na anti -sungura ya anti IgG antibody kwenye mkoa wa kudhibiti. Pedi ya Lable imefunikwa na fluorescence inayoitwa anti EV71 antibody na sungura IgG mapema. Wakati wa kupima sampuli chanya, antigen ya EV71 katika sampuli inachanganya na fluorescence inayoitwa anti71 antibody, na fomu ya kinga. Chini ya hatua ya chromatografia, mtiririko tata katika mwelekeo wa karatasi ya kunyonya, wakati tata ilipitisha mkoa wa jaribio, ilichanganywa na anti EV71 mipako ya antibody, inaunda tata mpya.

    Ikiwa ni hasi, sampuli haina enterovirus 71 IgM antibody, ili tata ya kinga isiweze kuunda. Hakutakuwa na mstari mwekundu katika eneo la kugundua (T). Haijalishi ikiwa enterovirus 71 IgM antibody inapatikana katika mfano au la, panya iliyobaki ya dhahabu iliyo na rangi ya anti-binadamu IgM monoclonal antibody na mbuzi anti-panya IgG antibody iliyofungwa katika eneo la kudhibiti ubora (C). Halafu viboreshaji huendeleza rangi katika eneo la kudhibiti ubora, na mstari mwekundu utaonekana katika (c). Mstari mwekundu ni kiwango kinaonekana katika eneo la kudhibiti ubora (C) kwa kuhukumu ikiwa kuna sampuli za kutosha na ikiwa mchakato wa chromatografia ni kawaida. Pia hutumiwa kama kiwango cha udhibiti wa ndani kwa reagents.

    Utaratibu wa mtihani:

    1. Sampuli zilizopimwa zinaweza kuwa damu nzima, pamoja na damu ya venous au damu ya pembeni. Damu nzima haiwezi kuhifadhiwa baada ya kukusanya. Ninapaswa kutumiwa mara baada ya kukusanya.

    Sampuli za 2.Serum zinakusanywa kwa usawa kulingana na mbinu za kawaida. Serum iliyo na joto haiwezi kutumia. Haipendekezi kutumia serum ya lipomic, turbid au iliyochafuliwa. Jambo la kawaida katika seramu. Na mvua itaathiri matokeo ya mtihani, sampuli kama hizo zinapaswa kubatilishwa au kuchujwa kabla ya matumizi.

    3. Sampuli zilizojaribiwa zinaweza kuwa heparin, sodium citrate au EDTA anticoagulant plasma.

    4.Kuunganisha kwa mbinu za kawaida kukusanya sampuli. Sampuli ya serum au plasma inaweza kuwekwa jokofu kwa 2-8 ℃ kwa siku 3 na kutuliza chini -15 ° C kwa miezi 3.

    5. Sampuli yote epuka kufungia-thaw mizunguko.

    Ufungashaji

    Kuhusu sisi

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ni biashara ya juu ya kibaolojia ambayo inajitolea kwa fidia ya reagent ya utambuzi wa haraka na inajumuisha utafiti na maendeleo, uzalishaji na mauzo kwa ujumla. Kuna fimbo nyingi za utafiti wa hali ya juu na wasimamizi wa mauzo katika kampuni, wote wana uzoefu mzuri wa kufanya kazi nchini China na biashara ya kimataifa ya biopharmaceutical.

    Onyesho la cheti

    dxgrd

  • Zamani:
  • Ifuatayo: