Kitengo cha utambuzi cha progesterone (fluorescence immunochromatographic assay)

Maelezo mafupi:


  • Wakati wa Upimaji:Dakika 10-15
  • Wakati halali:Mwezi 24
  • Usahihi:Zaidi ya 99%
  • Uainishaji:1/25 mtihani/sanduku
  • Joto la kuhifadhi:2 ℃ -30 ℃
  • Maelezo ya bidhaa

    Lebo za bidhaa

    Kitengo cha utambuzi cha progesterone(Fluorescence immunochromatographic assay)
    Kwa matumizi ya utambuzi wa vitro tu

    Tafadhali soma kifurushi hiki ingiza kwa uangalifu kabla ya kutumia na ufuate maagizo. Kuegemea kwa matokeo ya assay hakuwezi kuhakikishiwa ikiwa kuna kupotoka yoyote kutoka kwa maagizo kwenye kuingiza kifurushi hiki.

    Matumizi yaliyokusudiwa
    Kitengo cha Utambuzi cha Progesterone (Fluorescence Immunochromatographic Assay) ni fluorescence immunochromatographic assay kwa ugunduzi wa kiwango cha progesterone (Prog) katika seramu ya binadamu au plasma, inatumika kwa utambuzi wa njia ya faida ya njia zingine zinazothibitishwa na njia zingine zinazoweza kutolewa kwa njia zingine zinazoweza kutolewa kwa sababu zingine zinafaa kwa sababu zingine za sampuli zinazoweza kutolewa kwa njia zingine zinazothibitishwa kwa njia ya kupitishwa kwa njia ya kuthibitishwa kwa njia ya kuthibitishwa na magonjwa mengine ya kuthibitishwa kwa njia ya kuthibitishwa na magonjwa mengine ya mfano na mashauri . Mtihani huu umekusudiwa kwa matumizi ya kitaalam ya huduma ya afya tu.

    Muhtasari
    Progesterone ni homoni muhimu ambayo inachukua jukumu muhimu katika udhibiti wa mzunguko wa hedhi na ni muhimu katika kudumisha ujauzito. Mkusanyiko wa progesterone katika seramu uliongezeka haraka baada ya ovulation. Ni kiashiria cha kuaminika cha ovulation asili au induction ya ovulation.

    Kanuni ya utaratibu
    Membrane ya kifaa cha majaribio imefungwa na conjugate ya BSA na prog kwenye mkoa wa jaribio na anti ya anti ya mbuzi ya anti IgG kwenye mkoa wa kudhibiti. Pedi ya alama imefungwa na fluorescence alama anti prog antibody na sungura IgG mapema. Wakati wa kupima sampuli, prog katika sampuli inachanganya na fluorescence alama ya anti prog antibody, na mchanganyiko wa kinga. Chini ya hatua ya immunochromatografia, mtiririko mgumu katika mwelekeo wa karatasi ya kufyonzwa, wakati tata ilipitisha mkoa wa jaribio, alama ya bure ya fluorescent itajumuishwa na prog kwenye membrane.Concletion ya Prog ni uunganisho hasi kwa ishara ya fluorescence, na ya Mkusanyiko wa prog katika sampuli inaweza kugunduliwa na assay ya fluorescence immunoassay.

    Reagents na vifaa hutolewa
    Vipengele 25T vifurushi:::

    Kadi ya jaribio moja kwa moja foil iliyojaa na desiccant 25T
    Sampuli za sampuli 25t
    Ingiza kifurushi 1

    Vifaa vinavyohitajika lakini havipewi
    Chombo cha ukusanyaji wa sampuli, timer

    Mkusanyiko wa sampuli na uhifadhi
    1. Sampuli zilizojaribiwa zinaweza kuwa serum, heparini anticoagulant plasma au plasma ya edta anticoagulant.

    2.Kuunganisha kwa mbinu za kawaida kukusanya sampuli. Sampuli ya serum au plasma inaweza kuwekwa jokofu kwa 2-8 ℃ kwa siku 7 na cryopreservation chini -15 ° C kwa miezi 6.
    3. Sampuli zote epuka kufungia-thaw mizunguko.

    Utaratibu wa assay
    Tafadhali soma mwongozo wa operesheni ya chombo na kuingiza kifurushi kabla ya kupima.

    1.Lanya kando vitu vyote na sampuli kwa joto la kawaida.
    2open Mchanganuzi wa kinga ya portable (WIZ-A101), ingiza kuingia kwa nenosiri la akaunti kulingana na njia ya operesheni ya chombo, na ingiza kigeuzio cha kugundua.
    3.Kuweka nambari ya madini ili kudhibitisha kipengee cha mtihani.
    4. Toa kadi ya jaribio kutoka kwa begi la foil.
    5.Insert kadi ya jaribio ndani ya yanayopangwa kadi, angalia nambari ya QR, na uamua kitu cha mtihani.
    6.Add 20μl Serum au sampuli ya plasma kwa sampuli ya sampuli, na uchanganye vizuri ..
    7.Add 80μl Suluhisho la mfano kwa mfano wa kadi.
    8.Bonyeza kitufe cha "Mtihani wa Kawaida", baada ya dakika 10, chombo hicho kitagundua moja kwa moja kadi ya jaribio, inaweza kusoma matokeo kutoka kwa skrini ya kuonyesha ya chombo, na kurekodi/kuchapisha matokeo ya mtihani.
    9.

    Matokeo ya mtihani na tafsiri

    Hatua

    Anuwai (ng/ml)

    Kiume

    0.1-0.9

    Mwanamke

    kipindi cha follicular/kipindi cha ovulatory

    0.3-1.5

    Awamu ya Luteal

    5.2-18.5

    Wanakuwa wamemaliza kuzaa

    < 0.8

    Takwimu zilizo hapo juu ni matokeo ya mtihani wa reagent wa maendeleo, na inashauriwa kuwa kila maabara inapaswa kuanzisha viwango vya kugundua vya maendeleo vinavyofaa kwa idadi ya watu katika mkoa huu. Matokeo hapo juu ni ya kumbukumbu tu.
    Matokeo ya njia hii yanatumika tu kwa safu za kumbukumbu zilizoanzishwa kwa njia hii, na hakuna kulinganisha moja kwa moja na njia zingine.
    Sababu zingine zinaweza pia kusababisha makosa katika matokeo ya kugundua, pamoja na sababu za kiufundi, makosa ya kiutendaji na sababu zingine za mfano.

    Uhifadhi na utulivu
    1. Kit ni miezi 18 ya maisha ya rafu kutoka tarehe ya utengenezaji. Hifadhi vifaa visivyotumiwa kwa 2-30 ° C. Usifungia. Usitumie zaidi ya tarehe ya kumalizika.

    2. Usifungue mfuko uliotiwa muhuri hadi uwe tayari kufanya mtihani, na mtihani wa matumizi moja unapendekezwa kutumiwa chini ya mazingira yanayotakiwa (joto 2-35 ℃, unyevu 40-90%) ndani ya dakika 60 haraka haraka iwezekanavyo.
    3Sampuli Diluent hutumiwa mara baada ya kufunguliwa.

    Maonyo na tahadhari
    . Kit inapaswa kufungwa na kulindwa dhidi ya unyevu.

    Vielelezo vyote vyema vitathibitishwa na mbinu zingine.
    Vielelezo vyote vitatibiwa kama uchafuzi unaowezekana.
    .Usitumie reagent iliyomalizika.
    . Usibadilishe reagents kati ya vifaa vilivyo na kura tofauti hapana ..
    . Usitumie tena kadi za mtihani na vifaa vyovyote vinavyoweza kutolewa.
    .Misoperation, sampuli nyingi au kidogo zinaweza kusababisha kupotoka kwa matokeo.

    LKuiga
    .As with any assay employing mouse antibodies, the possibility exists for interference by human anti-mouse antibodies (HAMA) in the specimen. Vielelezo kutoka kwa wagonjwa ambao wamepokea maandalizi ya antibodies za monoclonal kwa utambuzi au tiba inaweza kuwa na HAMA. Vielelezo kama hivyo vinaweza kusababisha matokeo mazuri ya uwongo au ya uwongo.

    . Matokeo haya ya mtihani ni kwa kumbukumbu ya kliniki tu, haipaswi kutumika kama msingi pekee wa utambuzi wa kliniki na matibabu, usimamizi wa kliniki wa wagonjwa unapaswa kuwa wa maanani pamoja na dalili zake, historia ya matibabu, uchunguzi mwingine wa maabara, majibu ya matibabu, ugonjwa wa magonjwa na habari nyingine .
    .Huo ya reagent hutumiwa tu kwa vipimo vya seramu na plasma. Haiwezi kupata matokeo sahihi wakati unatumiwa kwa sampuli zingine kama mshono na mkojo na nk.

    Tabia za utendaji

    Linearity 0.5ng/ml hadi 50ng/ml Kupotoka kwa jamaa: -15% hadi +15%.
    Mchanganyiko wa mgawo wa uunganisho: (r) ≥0.9900
    Usahihi Kiwango cha uokoaji kitakuwa ndani ya 85% - 115%.
    Kurudiwa CV≤15%
    Maalum(Hakuna vitu vilivyopimwa vilivyoingiliana vilivyoingiliwa katika assay)

    Kuingiliana

    Mkusanyiko wa kuingiliana

    E2

    500ng/ml

    T

    500ng/ml

    Kor

    500ng/ml

    E3

    100ng/ml

    17β-E2

    100ng/ml

    REferences
    1.Hansen JH, et al.hama kuingiliwa na immunoassays ya msingi wa anti-monoclonal [J] .J wa Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.

    2.Levinson SS.The Asili ya antibodies ya heterophilic na jukumu la kuingiliwa kwa immunoassay [J] .J wa Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

    Ufunguo wa alama zinazotumiwa:

     T11-1 Kifaa cha matibabu cha vitro
     TT-2 Mtengenezaji
     TT-71 Hifadhi saa 2-30 ℃
     TT-3 Tarehe ya kumalizika
     TT-4 Usitumie tena
     TT-5 Tahadhari
     TT-6 Wasiliana na maagizo ya matumizi

    Xiamen Wiz Biotech CO., Ltd
    Anwani: 3-4 Sakafu, No.16 Jengo, Warsha ya Bio-Medical, 2030 Wengjiao West Road, Wilaya ya Haicang, 361026, Xiamen, Uchina
    Simu:+86-592-6808278
    Faksi:+86-592-6808279


  • Zamani:
  • Ifuatayo: