Seti ya Uchunguzi ya β‑kitengo kidogo cha gonadotropini ya chorioni ya binadamu bila malipo

maelezo mafupi:

Seti ya Uchunguzi ya β‑kitengo kidogo cha gonadotropini ya chorioni ya binadamu bila malipo

uchunguzi wa immunochromatographic wa fluorescence

 


  • Muda wa majaribio:Dakika 10-15
  • Saa Sahihi:Miezi 24
  • Usahihi:Zaidi ya 99%
  • Vipimo:1/25 mtihani/sanduku
  • Halijoto ya kuhifadhi:2℃-30℃
  • Mbinu:uchunguzi wa immunochromatographic wa fluorescence
  • Maelezo ya Bidhaa

    Lebo za Bidhaa

    Seti ya Uchunguzi ya Gonadoteopin ya Chorionic ya Binadamu (Dhahabu ya Colloidal)

    Taarifa za uzalishaji

    Nambari ya Mfano HCG Ufungashaji Vipimo 25 / kit, 30kits/CTN
    Jina Seti ya Uchunguzi ya β‑kitengo kidogo cha gonadotropini ya chorioni ya binadamu bila malipo Uainishaji wa chombo Darasa la I
    Vipengele Usikivu wa juu, Uendeshaji Rahisi Cheti CE/ ISO13485
    Usahihi > 99% Maisha ya rafu Miaka miwili
    Mbinu uchunguzi wa immunochromatographic wa fluorescence Huduma ya OEM/ODM Inapatikana

     

    Utaratibu wa mtihani

    1 Fungua kifurushi cha begi ya karatasi ya alumini ya kitendanishi na utoe kifaa cha majaribio. Ingiza kifaa cha majaribio kwa mlalo kwenye nafasi ya kichanganuzi cha kinga.
    2 Kwenye ukurasa wa nyumbani wa kiolesura cha utendakazi cha kichanganuzi cha kinga, bofya "Kawaida" ili kuingiza kiolesura cha majaribio.
    3 Bofya "QC Scan" ili kuchanganua msimbo wa QR kwenye upande wa ndani wa kit; Ingiza vigezo vinavyohusiana na vifaa kwenye chombo na uchague aina ya sampuli.
    4 Angalia uthabiti wa "Jina la Bidhaa", "Nambari ya Kundi" n.k. kwenye kiolesura cha jaribio na maelezo kwenye kiweka alama.
    5 Baada ya uthabiti wa taarifa kuthibitishwa, toa viyeyusho vya sampuli, ongeza 20µL ya sampuli ya seramu, na uchanganye vizuri.
    6 Ongeza 80µL ya myeyusho uliochanganywa hapo juu kwenye sampuli ya shimo la kifaa cha majaribio.
    7 Baada ya kuongeza sampuli kamili, bofya "Muda" na muda uliosalia wa jaribio utaonyeshwa kiotomatiki kwenye kiolesura.

     

    Nia ya Kutumia

    Seti hii inatumika kwa ugunduzi wa kiasi wa in vitro wa bureβ-kitengo cha gonadotropini ya chorioni ya binadamu (F-βHCG)katika sampuli ya seramu ya binadamu, ambayo inafaa kwa tathmini saidizi ya hatari kwa wanawake kubeba mtoto mwenye trisomy 21 (Down syndrome) katika miezi 3 ya kwanza ya ujauzito. Seti hii hutoa tu β-subuniti ndogo ya matokeo ya uchunguzi wa gonadotropini ya chorioni ya binadamu, na matokeo yanayopatikana yatatumika pamoja na maelezo mengine ya kliniki kwa uchanganuzi. Ni lazima itumike tu na wataalamu wa afya.

    VVU

    Muhtasari

    F-βHCGni glycoprotein ina α na β subunits, ambayo akaunti kwa karibu 1% -8% ya jumla ya kiasi cha HCG katika damu ya mama. Protini hiyo hutolewa na trophoblast katika plasenta, na ni nyeti sana kwa hitilafu za kromosomu. F-βHCG ndicho kiashirio kinachotumika zaidi cha serolojia kwa uchunguzi wa kimatibabu wa Down Down. Katika miezi 3 ya kwanza ya ujauzito (wiki 8 hadi 14), wanawake walio na hatari kubwa ya kubeba mtoto aliye na Down syndrome wanaweza pia kutambuliwa kupitia matumizi ya pamoja ya F-βHCG, protini ya plasma inayohusiana na ujauzito (PAPP-A) na nuchal. translucency (NT) ultrasound.

     

    Kipengele:

    • Nyeti ya juu

    • matokeo ya usomaji katika dakika 15

    • Uendeshaji rahisi

    • Bei ya moja kwa moja ya kiwanda

     

     

    Seti ya utambuzi wa haraka wa VVU

    Unaweza pia kupenda:

    LH

    Seti ya Uchunguzi ya Homoni ya Luteinizing (Tathmini ya Immunochromatographic ya Fluorescence)

    HCG

    Seti ya Uchunguzi ya Gonadotropini ya Chorionic ya Binadamu (kipimo cha immunokromatografia ya fluorescence)

    PROG

    Seti ya Uchunguzi ya Progesterone (kipimo cha immunochromatographic ya fluorescence)


  • Iliyotangulia:
  • Inayofuata: