China Bei nafuu China Typhoid Igg/Igm Rapid Test Kit

maelezo mafupi:


  • Muda wa majaribio:Dakika 10-15
  • Saa Sahihi:Miezi 24
  • Usahihi:Zaidi ya 99%
  • Vipimo:1/25 mtihani/sanduku
  • Halijoto ya kuhifadhi:2℃-30℃
  • Maelezo ya Bidhaa

    Lebo za Bidhaa

    Biashara yetu tangu kuanzishwa kwake, mara kwa mara inazingatia ubora wa bidhaa kama maisha ya shirika, inaboresha teknolojia ya uzalishaji kila wakati, kuimarisha ubora wa juu wa bidhaa na kuendelea kuimarisha jumla ya usimamizi wa ubora wa biashara, kwa kufuata madhubuti viwango vyote vya kitaifa vya ISO 9001:2000 kwa China bei nafuu. Seti ya Majaribio ya Haraka ya Typhoid Igg/Igm, Tunatumai kwa dhati kuunda uhusiano wa muda mrefu wa kibiashara na wewe na tutafanya huduma zetu bora kukidhi mahitaji yako.
    Biashara yetu tangu kuanzishwa kwake, mara kwa mara inazingatia ubora wa bidhaa kama maisha ya shirika, inaboresha teknolojia ya uzalishaji kila wakati, kuimarisha ubora wa juu wa bidhaa na kuendelea kuimarisha usimamizi wa ubora wa biashara, kwa kufuata madhubuti na viwango vyote vya kitaifa vya ISO 9001:2000.Kaseti ya Uchunguzi ya Typhoid Igg Igm ya China, Mtihani wa Kliniki wa Haraka, Suluhisho la Sisi limepitia uthibitisho wa kitaifa wenye ujuzi na kupokelewa vyema katika tasnia yetu kuu. Timu yetu ya wataalamu wa uhandisi mara nyingi itakuwa tayari kukuhudumia kwa mashauriano na maoni. Tumeweza pia kukupa sampuli zisizo na gharama ili kukidhi mahitaji yako. Juhudi bora zaidi zitatolewa ili kukupa huduma na masuluhisho bora zaidi. Kwa yeyote anayezingatia biashara na masuluhisho yetu, tafadhali zungumza nasi kwa kututumia barua pepe au wasiliana nasi mara moja. Kama njia ya kujua vitu vyetu na biashara. mengi zaidi, utaweza kuja kwenye kiwanda chetu ili kujua. Tutakaribisha wageni kutoka kote ulimwenguni kwa kampuni yetu. o kujenga biashara. furaha na sisi. Unapaswa kujisikia huru kabisa kuwasiliana nasi kwa biashara ndogo na tunaamini kuwa tutashiriki uzoefu wa juu wa kibiashara na wafanyabiashara wetu wote.
    Seti ya utambuzi kwaHomoni ya Kusisimua ya Teziuchambuzi wa immunochromatographic)
    Kwa matumizi ya uchunguzi wa vitro pekee
    Tafadhali soma kifurushi hiki kwa uangalifu kabla ya kutumia na ufuate maagizo kwa uangalifu. Kuegemea kwa matokeo ya upimaji hakuwezi kuhakikishwa ikiwa kuna upungufu wowote kutoka kwa maagizo katika kuingiza kifurushi hiki.

    MATUMIZI YALIYOKUSUDIWA
    Kifaa cha Utambuzi cha Homoni ya Kusisimua ya Tezi (fluorescence immunochromatographic assay) ni kipimo cha immunokromatografia cha fluorescence kwa ajili ya kugundua kiasi cha Homoni ya Kuchochea Tezi (TSH) katika seramu ya binadamu au plazima, ambayo hutumiwa hasa katika kutathmini utendaji kazi wa tezi ya pituitari. Sampuli zote chanya lazima zidhibitishwe na mbinu zingine. Kipimo hiki kimekusudiwa kutumiwa na wataalamu wa afya pekee.

    MUHTASARI
    Kazi kuu za TSH: 1, kukuza kutolewa kwa homoni za tezi, 2, kukuza usanisi wa T4, T3, pamoja na kuimarisha shughuli za pampu ya iodini, kuongeza shughuli za peroxidase, kukuza usanisi wa globulin ya tezi na iodidi ya tyrosine.

    KANUNI YA UTARATIBU
    Utando wa kifaa cha majaribio umepakwa kingamwili ya kuzuia TSH kwenye eneo la majaribio na kingamwili ya IgG ya mbuzi kwenye eneo la udhibiti. Pedi ya waya hupakwa na fluorescence iliyoandikwa antibody ya TSH na IgG ya sungura mapema. Wakati wa kupima sampuli chanya, antijeni ya TSH katika sampuli huchanganyika na fluorescence inayoitwa kingamwili ya anti TSH, na kuunda mchanganyiko wa kinga. Chini ya hatua ya immunochromatography, mtiririko changamano katika mwelekeo wa karatasi ajizi, wakati tata kupita eneo la mtihani, ni pamoja na anti TSH mipako antibody, huunda tata mpya. Ngazi ya TSH ina uhusiano vyema na ishara ya fluorescence, na mkusanyiko wa TSH. katika sampuli inaweza kugunduliwa kwa uchunguzi wa immunoassay ya fluorescence.

    REAGENTS NA VIFAA VILIVYOTOLEWA

    Vipengele vya kifurushi cha 25T
    .Kadi ya majaribio ya foil ya kibinafsi iliyowekwa na desiccant 25T
    .Vimumunyisho vya sampuli
    .Ingiza kifurushi

    VIFAA VINAVYOTAKIWA LAKINI HAZITOLEWI
    Chombo cha kukusanya sampuli, kipima muda

    UKUSANYAJI NA UHIFADHI WA SAMPULI
    1.Sampuli zilizojaribiwa zinaweza kuwa seramu, plasma ya anticoagulant ya heparini au plasma ya anticoagulant ya EDTA.

    2.Kulingana na mbinu za kawaida kukusanya sampuli. Sampuli ya Seramu au plasma inaweza kuhifadhiwa kwenye jokofu kwa joto la 2-8 ℃ kwa siku 7 na uhifadhi wa cryopre chini ya -15 ° C kwa miezi 6.
    3.Sampuli zote epuka mizunguko ya kufungia-yeyusha.

    UTARATIBU WA KUPIMA
    Utaratibu wa mtihani wa chombo tazama mwongozo wa immunoanalyzer. Utaratibu wa mtihani wa reagent ni kama ifuatavyo

    1.Weka kando vitendanishi vyote na sampuli kwa joto la kawaida.
    2.Fungua Kichanganuzi cha Kinga ya Kubebeka (WIZ-A101), ingiza kuingia kwa nenosiri la akaunti kulingana na njia ya uendeshaji ya chombo, na uingie kiolesura cha kugundua.
    3.Changanua msimbo wa utambulisho ili kuthibitisha kipengee cha majaribio.
    4.Toa kadi ya majaribio kutoka kwenye mfuko wa karatasi.
    5.Ingiza kadi ya majaribio kwenye nafasi ya kadi, changanua msimbo wa QR, na ubaini kipengee cha jaribio.
    6.Ongeza 20μL ya seramu au sampuli ya plasma kwa sampuli ya diluji, na uchanganye vizuri.
    7.Ongeza sampuli ya 80μL ya sampuli ya kisima cha kadi.
    8.Bonyeza kitufe cha "mtihani wa kawaida", baada ya dakika 15, chombo kitatambua moja kwa moja kadi ya mtihani, inaweza kusoma matokeo kutoka kwa skrini ya maonyesho ya chombo, na kurekodi / kuchapisha matokeo ya mtihani.
    9.Rejelea maagizo ya Kichanganuzi cha Kinga Kibebeka (WIZ-A101).

    MATOKEO YA MTIHANI NA TAFSIRI
    .Data iliyo hapo juu ni matokeo ya kipimo cha kitendanishi cha TSH, na inapendekezwa kuwa kila maabara inapaswa kuweka viwango mbalimbali vya utambuzi wa TSH vinavyofaa watu katika eneo hili. Matokeo hapo juu ni ya kumbukumbu tu.
    .Matokeo ya mbinu hii yanatumika tu kwa safu za marejeleo zilizowekwa katika njia hii, na hakuna ulinganifu wa moja kwa moja na mbinu zingine.
    .Vitu vingine vinaweza pia kusababisha hitilafu katika matokeo ya ugunduzi, ikiwa ni pamoja na sababu za kiufundi, hitilafu za uendeshaji na vipengele vingine vya sampuli.

    HIFADHI NA UTULIVU
    1. Seti ni ya maisha ya rafu ya miezi 18 kutoka tarehe ya kutengenezwa. Hifadhi vifaa ambavyo havijatumiwa kwa joto la 2-30 ° C. USIJISITISHE. Usitumie zaidi ya tarehe ya mwisho wa matumizi.

    2. Usifungue pochi iliyofungwa hadi uwe tayari kufanya mtihani, na jaribio la matumizi moja linapendekezwa kutumika chini ya mazingira yanayohitajika (joto 2-35℃, unyevunyevu 40-90%) ndani ya dakika 60 haraka. iwezekanavyo.
    3. Sampuli ya diluent hutumiwa mara tu baada ya kufunguliwa.

    ONYO NA TAHADHARI
    .Kiti kinapaswa kufungwa na kulindwa dhidi ya unyevu.

    .Vielelezo vyote vyema vitathibitishwa na mbinu zingine.
    .Vielelezo vyote vitachukuliwa kama vichafuzi vinavyowezekana.
    .USITUMIE kitendanishi kilichoisha muda wake.
    .USIBADILISHE vitendanishi kati ya vifaa vilivyo na nambari tofauti.
    .USITUMIE tena kadi za majaribio na vifaa vyovyote vinavyoweza kutumika.
    .Upotovu, sampuli nyingi au kidogo zinaweza kusababisha kupotoka kwa matokeo.

    LKUIGA
    .Kama ilivyo kwa jaribio lolote linalotumia kingamwili za panya, uwezekano upo wa kuingiliwa na kingamwili za binadamu za kupambana na panya (HAMA) kwenye sampuli. Sampuli kutoka kwa wagonjwa ambao wamepokea maandalizi ya antibodies ya monoclonal kwa uchunguzi au tiba inaweza kuwa na HAMA. Vielelezo kama hivyo vinaweza kusababisha matokeo chanya ya uwongo au hasi ya uwongo.

    . Matokeo ya mtihani huu ni kwa ajili ya kumbukumbu ya kliniki tu, haipaswi kuwa msingi pekee wa utambuzi wa kliniki na matibabu, usimamizi wa kliniki wa wagonjwa unapaswa kuzingatiwa kwa kina pamoja na dalili zake, historia ya matibabu, uchunguzi mwingine wa maabara, majibu ya matibabu, epidemiology na taarifa nyingine. .
    .Kitendanishi hiki hutumika tu kwa vipimo vya seramu na plasma. Huenda isipate matokeo sahihi inapotumiwa kwa sampuli zingine kama vile mate na mkojo na n.k.

    TABIA ZA UTENDAJI

    Linearity 0.5μIU/mL hadi 100μIU/mL kupotoka kwa jamaa: -15% hadi +15%.
        Mgawo wa uunganisho wa mstari:(r)≥0.9900
    Usahihi Kiwango cha kurejesha kitakuwa kati ya 85% - 115%.
    Kuweza kurudiwa CV≤15%
    Umaalumu(Hakuna kati ya dutu iliyojaribiwa iliyoingilia kati katika jaribio)   

    Kuingilia kati

    Mkusanyiko wa kuingilia kati

    HCG

    2000mIU/mL

    FSH

    500mIU/mL

    LH

    500mIU/mL

    MAREJEO
    1.Hansen JH,et al.HAMA Kuingiliwa na Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J ya Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    2.Levinson SS.Asili ya Kingamwili za Heterophilic na Wajibu katika Uingiliaji wa Immunoassay[J].J wa Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Ufunguo wa alama zinazotumiwa:

     t11-1 Kifaa cha Matibabu cha In Vitro Diagnostic
     tt-2 Mtengenezaji
     tt-71 Hifadhi kwa joto la 2-30 ℃
     tt-3 Tarehe ya kumalizika muda wake
     tt-4 Usitumie Tena
     tt-5 TAHADHARI
     tt-6 Angalia Maagizo ya Matumizi

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Anwani:3-4 Floor,No.16 Building,Bio-medical Workshop,2030 Wengjiao West Road,Haicang District,361026,Xiamen,China
    Simu: +86-592-6808278
    Faksi:+86-592-6808279


  • Iliyotangulia:
  • Inayofuata: