Mtihani wa haraka wa Antigen wa SARS-2 (Colloidal Gold) umekusudiwa kugunduliwa kwa ubora wa SARS-CoV-2 antigen (proteni ya nucleocapsid) katika vielelezo vya pua katika vitro. Matokeo mazuri yanaonyesha uwepo wa Antigen ya SARS-2. Inapaswa kugunduliwa zaidi kwa kuchanganya historia ya mgonjwa na habari nyingine ya utambuzi [1]. Matokeo mazuri hayatengani maambukizi ya bakteria au maambukizo mengine ya virusi. Vidudu vilivyogunduliwa sio sababu kuu ya dalili za ugonjwa. Matokeo mabaya hayatengani maambukizo ya SARS-CoV-2, na haipaswi kuwa msingi pekee wa matibabu au maamuzi ya usimamizi wa mgonjwa (pamoja na maamuzi ya kudhibiti maambukizi). Makini na historia ya hivi karibuni ya mawasiliano ya mgonjwa, historia ya matibabu na ishara sawa na dalili za COVID-19, ikiwa ni lazima, inashauriwa kudhibitisha sampuli hizi na mtihani wa PCR kwa wagonjwa wa wagonjwa. Ni kwa wafanyikazi wa maabara ambao wamepokea mwongozo wa kitaalam au mafunzo na uwe na ufahamu wa kitaalam wa utambuzi wa vitro, pia kwa wafanyikazi husika ambao wamepokea udhibiti wa maambukizo au mafunzo ya uuguzi [2].