Vi kommer att ägna oss åt att ge våra uppskattade köpare som använder de mest entusiastiskt genomtänkta tjänsterna för Offererat pris förKina Lh-testStrip Hot Sale Disponibel Lh Ovulation Test Midstream, Vi gör uppriktigt vårt bästa för att erbjuda den bästa servicen för alla kunder och affärsmän.
Vi kommer att ägna oss åt att ge våra uppskattade köpare de mest entusiastiskt genomtänkta tjänsterna förKina Lh-test, Testremsor, Vårt företag kommer att följa affärsfilosofin "Kvalitet först, perfektion för alltid, folkorienterad, teknisk innovation". Hårt arbete för att fortsätta göra framsteg, innovation i branschen, göra allt för att förstklassiga företag. Vi gör vårt bästa för att bygga den vetenskapliga ledningsmodellen, att lära oss riklig yrkeskunskap, att utveckla avancerad produktionsutrustning och produktionsprocess, för att skapa de första anropet kvalitetsprodukter och lösningar, rimligt pris, hög servicekvalitet, snabb leverans, för att tillhandahålla du skapar nytt värde.
Diagnostiskt kit för alfa-fetoprotein(fluorescensimmunokromatografisk analys)
Endast för in vitro-diagnostik
Läs denna bipacksedel noggrant före användning och följ instruktionerna strikt. Tillförlitligheten hos analysresultaten kan inte garanteras om det finns några avvikelser från instruktionerna i denna bipacksedel.

AVSEDD ANVÄNDNING

Diagnostiskt kit för alfa-fetoprotein (fluorescens-immunokromatografisk analys) är en fluorescens-immunokromatografisk analys för kvantitativ detektion av alfa-fetoprotein (AFP) i humant serum eller plasma, som huvudsakligen används för hjälpdiagnos, botande effekt och prognos av primärt hepatocellulärt karcinom. Alla positiva prov måste bekräftas med andra metoder. Detta test är endast avsett för sjukvårdspersonal.

SAMMANFATTNING

Alfa-fetoprotein (AFP) är en av de vanligaste tumörmarkörerna. Det är ett glykoprotein med en molekylvikt på 70 000 och socker på 4%. Det syntetiseras huvudsakligen av fosterlever, följt av gulesäck. Fostret började syntetisera för 6 veckor, nå en topp på 12 till 15 veckor, serumkoncentration på 1 till 3 g/L och navelsträngsblod vid födseln på 10 till 100 mg/L; 1 till 2 år efter födseln till vuxennivå; Normal graviditet kan nå 90 till 500 ng/ml i mitten; Normalt humant serum-AFP-innehåll är mellan 2 och 8 ng/ml, men många sjukdomar, särskilt hepatit, påverkar AFP-värdet.

PRINCIP FÖR FÖRFARANDET

Membranet på testanordningen är belagt med anti-AFP-antikropp på testområdet och get-anti-kanin-IgG-antikropp på kontrollregionen. Etikettdyna är belagd med fluorescensmärkt anti-AFP-antikropp och kanin-IgG i förväg. Vid testning av positivt prov kombineras AFP-antigenet i provet med fluorescensmärkt anti-AFP-antikropp och bildar en immunblandning. Under verkan av immunokromatografin, flödet av komplexet i riktning mot absorberande papper, när komplexet passerade testområdet, kombinerat med anti-AFP-beläggningsantikropp, bildar nya komplex. AFP-nivån är positivt korrelerad med fluorescenssignalen och koncentrationen av AFP i provet kan detekteras genom fluorescensimmunanalys.

REAGENSER OCH MATERIAL MEDFÖLJER

25T paketkomponenter:

.Testkort individuellt foliepåsar med ett torkmedel 25T
. Provspädningsmedel 25T
.Bipacksedel 1

MATERIAL KRÄVS MEN EJ TILLHANDAHÅLLS
Provsamlingsbehållare, timer
PROVINSAMLING OCH FÖRVARING
1. Proverna som testas kan vara serum, heparinantikoagulantplasma eller EDTA-antikoagulantplasma.
2. Samla prov enligt standardtekniker. Serum- eller plasmaprov kan förvaras i kyl vid 2-8 ℃ i 7 dagar och kryokonservering under -15°C i 6 månader.
3. Alla prover undviker frys-upptiningscykler.

ANALYSPROCEDUR
Läs instrumentets bruksanvisning och bipacksedel innan du testar.
1. Lägg undan alla reagenser och prover till rumstemperatur.
2.Öppna Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), ange kontolösenordsinloggningen enligt instrumentets funktionsmetod och gå in i detektionsgränssnittet.
3. Skanna dentifieringskoden för att bekräfta testobjektet.
4.Ta ut testkortet ur foliepåsen.
5. Sätt i testkortet i kortplatsen, skanna QR-koden och bestäm testobjektet.
6. Tillsätt 20 μL serum- eller plasmaprov till provspädningsvätskan och blanda väl.
7. Tillsätt 80 μL provlösning till provbrunnen på kortet.
8.Klicka på knappen "standardtest", efter 15 minuter kommer instrumentet automatiskt att upptäcka testkortet, det kan läsa resultaten från instrumentets display och spela in/skriva ut testresultaten.
9. Se instruktionerna för Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

FÖRVÄNTADE VÄRDEN

AFP: ＜10ng/ml
Det rekommenderas att varje laboratorium upprättar sitt eget normalintervall som representerar patientpopulationen.

TESTRESULTAT OCH TOLKNING
.Ovanstående data är resultatet av AFP-reagenstest, och det föreslås att varje laboratorium bör fastställa ett intervall av AFP-detektionsvärden som är lämpliga för befolkningen i denna region. Ovanstående resultat är endast för referens.
.Resultaten av denna metod är endast tillämpliga på de referensintervall som fastställts i denna metod, och det finns ingen direkt jämförbarhet med andra metoder.
.Andra faktorer kan också orsaka fel i detekteringsresultaten, inklusive tekniska orsaker, driftsfel och andra exempelfaktorer.

FÖRVARING OCH STABILITET
1. Satsen är 18 månaders hållbarhet från tillverkningsdatum. Förvara oanvända kit vid 2-30°C. FRYSA INTE. Använd inte efter utgångsdatum.
2. Öppna inte den förseglade påsen förrän du är redo att utföra ett test, och engångstestet rekommenderas att användas i den miljö som krävs (temperatur 2-35 ℃, luftfuktighet 40-90 %) inom 60 minuter så snabbt som möjligt.
3. Provspädningsmedel används omedelbart efter att det öppnats.

VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
.Satsen ska vara förseglad och skyddad mot fukt.
.Alla positiva prover ska valideras med andra metoder.
.Alla prover ska behandlas som potentiella föroreningar.
.Använd INTE utgånget reagens.
. Byt INTE ut reagenser mellan kit med olika lotnr..
.Återanvänd INTE testkort och eventuella engångstillbehör.
.Feldrift, för stort eller litet prov kan leda till resultatavvikelser.

LIMITATION
.Som med alla analyser som använder musantikroppar, finns möjligheten för interferens av humana antimusantikroppar (HAMA) i provet. Prover från patienter som har fått preparat av monoklonala antikroppar för diagnos eller terapi kan innehålla HAMA. Sådana prover kan orsaka falskt positiva eller falskt negativa resultat.
.Detta testresultat är endast för klinisk referens, bör inte tjäna som den enda grunden för klinisk diagnos och behandling, patientens kliniska hantering bör vara omfattande övervägande i kombination med dess symtom, medicinsk historia, annan laboratorieundersökning, behandlingssvar, epidemiologi och annan information .
.Detta reagens används endast för serum- och plasmatester. Det kanske inte får exakta resultat när det används för andra prover som saliv och urin och etc.

PRESTANDA KARAKTERISTIKA

RREFERENSER
1. Hansen JH, et al. HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Levinson SS. Naturen av heterofila antikroppar och rollen i immunanalysinterferens[J].J av Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Nyckel till använda symboler:

	In vitro diagnostisk medicinsk anordning
	Tillverkare
	Förvara vid 2-30 ℃
	Utgångsdatum
	Återanvänd inte
	FÖRSIKTIGHET
	Se bruksanvisningen

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adress: 3-4 Floor, NO.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
Tel: +86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279