Satsen är tillämplig på kvantitativ in vitro-detektion av koncentrationen av C-reaktivt protein (CRP) och serumamyloid A (SAA) i humant serum/plasma/helblodprover, för hjälpdiagnos av akut och kronisk inflammation eller infektion. Kitet ger endast testresultat av C-reaktivt protein och serumamyloid A. Det erhållna resultatet ska analyseras i kombination med annan klinisk information.