IgM-antikropp mot Mycoplasma pneumoniae testkit kolloidalt guld

kort beskrivning:

Modellnummer Mp-IgM Förpackning 25 tester/kit
Namn Diagnostiskt kit för IgM-antikropp mot Mycoplasma Pneumoniae (kolloidalt guld) Instrumentklassificering Klass II
Drag Hög känslighet, enkel användning Certifikat CE/ISO13485
Prov avföring Hållbarhet Två år
Noggrannhet > 99 % Teknologi Latex
Lagring 2′C–30′C Typ Utrustning för patologisk analys


  • Testtid:10–15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktinformation

    Produktetiketter

    Produktparametrar

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIP OCH FÖRFARANDE FÖR FOB-TEST

    PRINCIP

    Remsan har MP-Ag-beläggningsantigen på testområdet och get-anti-mus-IgG-antikropp på kontrollområdet, vilka fästs vid membrankromatografi i förväg. Etikettplattan är i förväg belagd med kolloidalt guldmärkt mus-anti-humant IgM McAb. Vid positivt testresultat kombineras MP-IgM i provet med kolloidalt guldmärkt mus-anti-humant IgM McAb och bildar ett immunkomplex. Under immunokromatografins inverkan flyter komplexet och provet inuti nitrocellulosamembranet i riktning mot absorberande papper. När komplexet passerar testområdet kombineras det med MP-Ag-beläggningsantigen och bildar komplexet "MP-Ag-beläggningsantigen-MP-IgM-kolloidalt guldmärkt mus-anti-humant IgM McAb". Ett färgat testband uppträder på testområdet. Ett negativt prov producerar inget testband på grund av bristande immunkomplex. Oavsett om MP-IgM finns i provet eller inte, visas en röd rand på kvalitetskontrollområdet, vilket betraktas som en intern företagsstandard för kvalitet.

    Testprocedur:

    För testproceduren WIZ-A101, se instruktionerna för den bärbara immunanalysatorn. Det visuella testförfarandet är som följer:

    1. Ställ alla reagenser och prover åt sidan och låt dem värmas till rumstemperatur.
    2. Ta ut testkortet ur foliepåsen, lägg det på vattenpassbordet och markera det.
    3. Tillsätt 10 μL serum- eller plasmaprov eller 20 μL helblodsprov till provbrunnen på kortet med den medföljande dispensaren, tillsätt sedan 100 μL (cirka 2-3 droppar) provutspädningsvätska och starta tidtagningen.
    4. Vänta i minst 10–15 minuter och läs av resultatet. Resultatet är ogiltigt efter 15 minuter.

    förpackning

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högbiologiskt företag som specialiserar sig på snabbdiagnostiska reagens och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet. Företaget har många avancerade forskningspersonaler och försäljningschefer, alla med rik arbetserfarenhet från Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatvisning

    dxgrd

  • Tidigare:
  • Nästa: