One Step Rapid Kit Rotavirus Group och Adenovirus Latex
Produktparametrar



Princip och förfarande för FOB -test
PRINCIP
Membranet i testanordningen är belagd med grupp A och adenovirusantigen på testregionen och get -anti -kanin IgG -antikropp på kontrollområdet. Lable PAD är belagd av fluorescensmärkt anti -grupp A och adenovirus och kanin IgG i förväg. Vid testning av positivt prov för grupp A och adenovirus kombineras grupp A och adenovirus i prov med fluorescens märkt anti -rotavirusgrupp A och adenovirus och bildar immunblandning. Under verkan av immunokromatografin, det komplexa flödet i riktning mot absorberande papper. När komplexet passerade testområdet bildar det med anti-rotavirusgrupp A och adenovirusbeläggningsantikropp, bildar ett nytt komplex. Om det är negativt finns det ingen rotavirusgrupp A och adenovirusantigen i provet, så att immunkomplex inte kan bildas kommer det inte att finnas någon röd linje i detekteringsområdet (T). Oavsett om grupp A-rotavirus och adenovirus finns i provet, är den latexmärkta mus-IgG kromatograferad till kvalitetskontrollområdet (C) och fångas av get-anti-mus-antikropp. En röd linje kommer att visas i kvalitetskontrollområdet (c). Den röda linjen är standarden visas i kvalitetskontrollområdet (c) för att bedöma om det finns tillräckligt med prover och om kromatografiprocessen är normal. Det används också som en intern kontrollstandard för reagens.
Testprocedur:
1. Öppna locket på provuppsamlingsröret. Spill inte lösningen i flaskan.
2. Ta ut provtagningspinnen, sätt in i avföringsprovet (eller använd en provtagningspinne för att plocka cirka 50 mg avföring), lägg sedan provtagningen tillbaka, skruva fast och skaka väl, upprepa åtgärden 3 gånger. Ta en annan del av avföringsprovet varje gång. Efter provtagningen, lägg provtagningsstången i avföringsröret som innehåller provutspädningsmedel och skruva dropparen tätt. Om fakta hos patienten med diarré är tunnare, kan ett engångsplaststrå användas för provtagning. Använd engångspipettprovtagning Ta det tunnare avföringsprovet från diarrépatienten och tillsätt sedan 3 droppar (cirka 100ul) i fekalprovtagningsröret.
3. Skaka väl provet och ta bort locket på droppspetsen och lägg sedan åt sidan.
4. När det lagras vid låg temperatur bör satsen återställas till rumstemperatur före användning. Ta ut testkortet från folieväskan, lägg det på nivåstabellen och markera det.
5. Ta bort locket från provröret och kassera de två första dropparna utspädda provet, tillsätt 3 droppar (cirka 100ul) Ingen bubbla utspädd prov vertikalt och långsamt i provbrunn av kortet med tillhandahållen dispett, starttid.
6. Resultatet ska läsas inom 10-15 minuter och det är ogiltigt efter 15 minuter.

Om oss

Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högt biologiskt företag som ägnar sig åt arkivering av snabbt diagnostiskt reagens och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning till en helhet. Det finns många avancerade forskningspersoner och försäljningschefer i företaget, alla har rika arbetslivserfarenheter i Kina och internationella biofarmaceutiska företag.
Certifikatvisning
