Ett stegs snabbkit för rotavirusgruppen och adenoviruslatex

kort beskrivning:

Modellnummer Husbils-AV Förpackning 25 tester/kit, 20 kit/karton
Namn Diagnostiskt kit för antigen mot rotavirus grupp A och adenovirus (latex) Instrumentklassificering Klass II
Drag Hög känslighet, enkel användning Certifikat CE/ISO13485
Prov Serum/Plasma Hållbarhet Två år
Noggrannhet > 99 % Teknologi Latex
Lagring 2′C–30′C Typ Utrustning för patologisk analys


  • Testtid:10–15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktinformation

    Produktetiketter

    Produktparametrar

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIP OCH FÖRFARANDE FÖR FOB-TEST

    PRINCIP

    Testanordningens membran är belagt med grupp A- och adenovirusantigen på testområdet och get-anti-kanin-IgG-antikropp på kontrollområdet. Märkningsplattorna är i förväg belagda med fluorescensmärkt anti-grupp A, adenovirus och kanin-IgG. Vid positivt test för grupp A och adenovirus kombineras grupp A och adenovirus i provet med fluorescensmärkt anti-rotavirus grupp A och adenovirus och bildar en immunblandning. Under immunokromatografins inverkan flyter komplexet i riktning mot absorberande papper. När komplexet passerar testområdet kombineras det med anti-rotavirus grupp A och adenovirus-beläggningsantikroppen och bildar ett nytt komplex. Om det är negativt finns det inget rotavirus grupp A och adenovirusantigen i provet, så att immunkomplex inte kan bildas och det inte finns någon röd linje i detektionsområdet (T). Oavsett om grupp A rotavirus och adenovirus finns i provet kromatograferas det latexmärkta mus-IgG till kvalitetskontrollområdet (C) och fångas upp med get-anti-mus-IgG-antikropp. En röd linje kommer att visas i kvalitetskontrollområdet (C). Den röda linjen är standarden som visas i kvalitetskontrollområdet (C) för att bedöma om det finns tillräckligt med prover och om kromatografiprocessen är normal. Den används också som en intern kontrollstandard för reagenser.

    Testprocedur:

    1. Öppna locket på provtagningsröret. Spill inte lösningen i flaskan.
    2. Ta ut provtagningsstaven som förs in i avföringsprovet (eller använd en provtagningsstave för att plocka upp cirka 50 mg avföring), sätt sedan tillbaka staven, skruva åt ordentligt och skaka väl. Upprepa processen 3 gånger. Ta en annan del av avföringsprovet varje gång. Efter provtagningen, placera provtagningsstaven i avföringsuppsamlingsröret som innehåller provspädningsmedlet och skruva fast pipetten ordentligt. Om avföringen från patienten med diarré är tunnare kan ett engångssugrör av plast användas för provtagning. Använd en engångspipett för att ta det tunnare avföringsprovet från diarrépatienten och tillsätt sedan 3 droppar (cirka 100 µL) till avföringsprovtagningsröret.
    3. Skaka provet väl och ta bort locket på droppspetsen och ställ det sedan åt sidan.
    4. Vid förvaring vid låg temperatur bör kitet återställas till rumstemperatur före användning. Ta ut testkortet ur foliepåsen, lägg det på nivåbordet och markera det.
    5. Ta bort locket från provröret och släng de första två dropparna av det utspädda provet. Tillsätt 3 droppar (cirka 100 µL) bubbelfritt utspätt prov vertikalt och långsamt ner i provbrunnen på kortet med den medföljande dispensaren. Starta tidtagningen.
    6. Resultatet bör avläsas inom 10–15 minuter och är ogiltigt efter 15 minuter.

    förpackning

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högbiologiskt företag som specialiserar sig på snabbdiagnostiska reagens och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet. Företaget har många avancerade forskningspersonaler och försäljningschefer, alla med rik arbetserfarenhet från Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatvisning

    dxgrd

  • Tidigare:
  • Nästa: