Ett stegs enkelhåls antigen-antikroppskit tom snabbtestkassett

kort beskrivning:

Modellnummer ABS-plastkort Förpackning 50 stycken/låda
Namn Diagnostiskt kit för mikroalbuminuri (latex) Instrumentklassificering Klass I
Drag miljövänlig Certifikat CE/ISO13485
OEM godtagbar Hållbarhet Två år
Noggrannhet > 99 % Teknologi Latex
Lagring 2′C–30′C Typ Utrustning för patologisk analys


  • Testtid:10–15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktinformation

    Produktetiketter

    Produktparametrar

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIP OCH FÖRFARANDE FÖR FOB-TEST

    PRINCIP

    Testanordningens membran är belagt med mikroalbuminantigen på testområdet och get-anti-kanin-IgG-antikropp på kontrollområdet. Etikettplattorna är belagda med fluorescensmärkt mikroalbumin och kanin-IgG i förväg. Om det inte finns något albumin i urinen kommer den kolloidalt guldmärkta anti-Alb-märkta monoklonala antikroppen på det kolloidala guldpapperet att löpa på membranet med urinen till detektionslinjen och kombineras med det Alb-belagda antigenet med en synlig linje. Och linjefärgen är mörkare än linjefärgen i kontrollområdet (C), detta är ett negativt resultat. Om urinen innehåller albumin kommer den att konkurrera med det Alb-belagda antigenet på membranet för att binda till de begränsade antikroppsställena på den kolloidalt guldmärkta anti-Alb-märkta monoklonala antikroppen. När mängden albumin i urinen ökar, kommer testningen att...

    Linjens färg blir ljusare och ljusare. Albuminhalten i urinen kan detekteras semi-kvantitativt genom att jämföra detektionsområdet (T) med kontrollområdet (C). Kvalitetskontrollområdet (C) och referensområdet (R) på kitet kommer alltid att synas under testet och har inget att göra med förekomsten av urinalbumin. Kontrollområdets (C) och referensområdets (R) linje kan användas som ett internt kvalitetskontrollreferensindex för kitet.

    Testprocedur:

    Läs instrumentets bruksanvisning och bipacksedel före testning. Tina proverna till rumstemperatur före användning.

    1. Ta ut testkortet ur foliepåsen. Lägg det platt på en horisontell yta och markera.

    2. Ta urinprovet med en engångspipett, släng de två första dropparna. Tillsätt 3 droppar (cirka 100 µL) bubbelfri urin i mitten av provhålet på testkortet vertikalt och börja ta tidtagningen.

    3. Läs av resultatet efter 10–15 minuter. Ogiltigt om det har gått mer än 15 minuter.

    förpackning

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högbiologiskt företag som specialiserar sig på snabbdiagnostiska reagens och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet. Företaget har många avancerade forskningspersonaler och försäljningschefer, alla med rik arbetserfarenhet från Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatvisning

    dxgrd

  • Tidigare:
  • Nästa: