Tänk på "Kunden allra först, kvalitet först" i åtanke, vi arbetar nära våra kunder och förser dem med effektiva och professionella tjänster för OEM/ODM-tillverkare Kina Biobase in vitro diagnostiska biokemi-reagenssatser 118 artiklar reagenssatser, vårt laboratorium är nu "nationellt Lab för turboteknik för dieselmotorer ”, och vi äger ett professionellt FoU-team och komplett testanläggning.
Tänk på "Kunden allra först, kvalitet först", vi arbetar nära våra kunder och förser dem med effektiva och professionella tjänster förBiokemi analysreagens, Kina klinisk kemi reagens, Vår grundsats är "integritet först, kvalitet bäst". Vi har förtroende för att ge dig utmärkt service och idealiska produkter. Vi hoppas innerligt att vi kan etablera win-win affärssamarbete med dig i framtiden!

Produktparametrar

PRINCIP OCH PROCEDUR FÖR FOB-TEST

PRINCIP

Membranet på testanordningen är belagt med mikroalbuminantigen på testområdet och get-anti-kanin-IgG-antikropp på kontrollområdet. Etikettdynan är belagd med fluorescensmärkt mikroalbumin och kanin-IgG i förväg. Om det inte finns något albumin i urinen kommer den kolloidala guld-märkta anti-Alb-märkta monoklonala antikroppen på det kolloidala guldpapperet att rinna på membranet med urinen till detektionslinjen och kombineras med det Alb-belagda antigenet med en synlig linje. Och linjefärgen är mörkare än linjefärgen i kontrollområdet (C), detta är ett negativt resultat. Om urinen innehåller albumin kommer de att tävla med det Alb-belagda antigenet på membranet för att binda till de begränsade antikroppsställena på den kolloidala guld-märkta anti-Alb-märkta monoklonala antikroppen. När mängden albumin i urinen ökar, testas

Linjens färg blir ljusare och ljusare. Innehållet av albumin i urin kan detekteras semikvantitativt genom att jämföra detektions(T)-området med kontrollområdet(C). Kvalitetskontrollområdet (C) och referensområdet (R) på kitet kommer alltid att visas under testet och har ingenting att göra med förekomsten av urinalbumin. Kontrollområdet (C) och referensområdet (R) kan användas som ett internt kvalitetskontrollreferensindex för satsen.

Testprocedur:

Läs instrumentets bruksanvisning och bipacksedel innan du testar. Tina prover till rumstemperatur före användning.

1.Ta ut testkortet ur foliepåsen. Lägg den platt på en horisontell yta och markera.

2.Ta urinprovet med en engångspipett, kassera de två första dropparna urinprov. Tillsätt 3 droppar (cirka 100uL) bubbelfri urin till mitten av provhålet på testkortet vertikalt och börja tajmingen.

3.Läs resultatet på 10-15 minuter. Ogiltig om mer än 15 minuter.

Du kanske gillar

SARS-CoV-2 antigen snabbt test (kolloidalt guld)

WIZ-A101 bärbar immunanalysator

Diagnostiskt kit för Rotavirus Group A (kolloidalt guld)

Om oss

Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högt biologiskt företag som ägnar sig åt arkivering av snabba diagnostiska reagenser och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet. Det finns många avancerade forskningspersonal och försäljningschefer i företaget, alla har rik arbetserfarenhet i Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

Certifikatdisplay