Nyligen ankommet Kina kvantitativ fluorescensimmunoanalys diagnostisk detektionstestkit Wondfo Finecare progesteronreagenstestkit

kort beskrivning:

Modellnummer AFP Förpackning 25 tester/kit
Namn Diagnostiskt kit för alfa-fetoprotein Instrumentklassificering Klass II
Drag Hög känslighet Certifikat CE/ISO13485
Prover Blod Hållbarhet Två år
Noggrannhet > 99 % Teknologi Kvantitativt kit
Lagring 2′C–30′C Typ Utrustning för patologisk analys


  • Testtid:10–15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktinformation

    Produktetiketter

    Vår utveckling bygger på sofistikerade apparater, exceptionella talanger och ständigt förstärkta tekniska krafter för det nyligen ankomna Kinas kvantitativa fluorescensimmunoanalysdiagnostiska detektionstestkit Wondfo Finecare progesteronreagenstestkit. Vi koncentrerar oss alltid på att förvärva nya kreativa produkter för att uppfylla förfrågningar från våra kunder över hela världen. Bli en del av oss och låt oss göra bilkörningen säkrare och roligare tillsammans!
    Vår utveckling är beroende av sofistikerade apparater, exceptionella talanger och ständigt förstärkta tekniska krafter förChina Finecare Progesteron, Wondfo Progesteron TestOm du ger oss en lista över varor du är intresserad av, tillsammans med märken och modeller, kan vi skicka offerter till dig. Se till att du skickar e-post direkt till oss. Vårt mål är att etablera långsiktiga och ömsesidigt lönsamma affärsrelationer med kunder i Sverige och utomlands. Vi ser fram emot ditt svar snart.

    Produktparametrar

    3AFP

    PRINCIP OCH FÖRFARANDE

    PRINCIP

    Testanordningens membran är belagt med anti-AFP-antikroppar på testområdet och get-anti-kanin-IgG-antikroppar på kontrollområdet. Märkningsplattorna är i förväg belagda med fluorescensmärkta anti-AFP-antikroppar och kanin-IgG. Vid positivt test kombineras AFP-antigenet i provet med fluorescensmärkta anti-AFP-antikroppar och bildar en immunblandning. Under immunokromatografins inverkan flyter komplexet i riktning mot absorberande papper. När komplexet passerar testområdet kombineras det med anti-AFP-beläggningsantikroppar och bildar ett nytt komplex. AFP-nivån korrelerar positivt med fluorescenssignalen, och koncentrationen av AFP i provet kan detekteras med fluorescensimmunanalys.

    Testprocedur

    Läs instrumentets bruksanvisning och bipacksedel före testning.

    1. Ställ alla reagenser och prover åt sidan och låt dem värmas till rumstemperatur.
    2. Öppna den bärbara immunanalysatorn (WIZ-A101), ange lösenordet för kontot/inloggningen enligt instrumentets driftsätt och gå sedan in i detektionsgränssnittet.
    3. Skanna identifieringskoden för att bekräfta testobjektet.
    4. Ta ut testkortet ur foliepåsen.
    5. Sätt i testkortet i kortplatsen, skanna QR-koden och identifiera testobjektet.
    6. Tillsätt 20 μL serum- eller plasmaprov i provutspädningsvätskan och blanda väl.
    7. Tillsätt 80 μL provlösning till kortets provbrunn.
    8. Klicka på knappen ”standardtest”. Efter 15 minuter kommer instrumentet automatiskt att upptäcka testkortet, läsa resultaten från instrumentets skärm och registrera/skriva ut testresultaten.
    9. Se bruksanvisningen för den bärbara immunanalysatorn (WIZ-A101).

    förpackning

    Du kanske gillar


    SARS-CoV-2 antigen snabbtest (kolloidalt guld)


    WIZ-A101 Bärbar Immunanalysator


    Diagnostiskt kit för prostataspecifikt antigen (fluorescensimmunokromatografisk analys)

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högbiologiskt företag som specialiserar sig på snabbdiagnostiska reagens och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet. Företaget har många avancerade forskningspersonaler och försäljningschefer, alla med rik arbetserfarenhet från Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatvisning

    dxgrd


  • Tidigare:
  • Nästa: