Nyanlända Kina Kvantitativ fluorescensimmunanalys Diagnostisk detektionstestsats Wondfo Finecare Progesteronreagenstestsats

kort beskrivning:

Modellnummer AFP Förpackning 25 tester/sats
Namn Diagnostiskt kit för alfa-fetoprotein Instrumentklassificering Klass II
Drag Hög känslighet Certifikat CE/ISO13485
Prover Blod Hållbarhet Två år
Noggrannhet > 99 % Teknologi Kvantitativt kit
Lagring 2′C-30′C Typ Utrustning för patologisk analys


  • Testtid:10-15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetaljer

    Produkttaggar

    Vår förbättring beror på de sofistikerade enheterna, exceptionella talanger och upprepade stärkta teknologiska krafter för nyligen anlände Kina Quantitative Fluorescence Immunoassay Diagnostic Detection Test Kit. värld. Bli en del av oss och låt oss göra bilkörningen säkrare och roligare tillsammans!
    Vår förbättring beror på sofistikerade enheter, exceptionella talanger och upprepade stärkta tekniska krafter förChina Finecare Progesteron, Wondfo progesterontest, Om du ger oss en lista över varor du är intresserad av, tillsammans med märken och modeller, kan vi skicka offerter till dig. Se till att du mailar oss direkt. Vårt mål är att etablera långsiktiga och ömsesidigt lönsamma affärsrelationer med inhemska och utländska kunder. Vi ser fram emot att få ditt svar snart.

    Produktparametrar

    3 AFP

    PRINCIP OCH PROCEDUR

    PRINCIP

    Membranet på testanordningen är belagt med anti-AFP-antikropp på testområdet och get-anti-kanin-IgG-antikropp på kontrollregionen. Etikettdyna är belagd med fluorescensmärkt anti-AFP-antikropp och kanin-IgG i förväg. Vid testning av positivt prov kombineras AFP-antigenet i provet med fluorescensmärkt anti-AFP-antikropp och bildar en immunblandning. Under verkan av immunokromatografin, flödet av komplexet i riktning mot absorberande papper, när komplexet passerade testområdet, kombinerat med anti-AFP-beläggningsantikropp, bildar nya komplex. AFP-nivån är positivt korrelerad med fluorescenssignalen och koncentrationen av AFP i provet kan detekteras genom fluorescensimmunanalys.

    Testprocedur

    Läs instrumentets bruksanvisning och bipacksedel innan du testar.

    1. Lägg undan alla reagenser och prover till rumstemperatur.
    2. Öppna Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), ange kontolösenordsinloggningen enligt instrumentets funktionsmetod och gå in i detektionsgränssnittet.
    3. Skanna dentifieringskoden för att bekräfta testobjektet.
    4. Ta ut testkortet ur foliepåsen.
    5. Sätt i testkortet i kortplatsen, skanna QR-koden och bestäm testobjektet.
    6. Tillsätt 20 μL serum- eller plasmaprov i provspädningsvätskan och blanda väl.
    7. Tillsätt 80 μL provlösning till provbrunnen på kortet.
    8. Klicka på knappen "standardtest", efter 15 minuter kommer instrumentet automatiskt att upptäcka testkortet, det kan läsa resultaten från instrumentets display och spela in/skriva ut testresultaten.
    9. Se instruktionerna för Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    förpackning

    Du kanske gillar


    SARS-CoV-2 antigen snabbt test (kolloidalt guld)


    WIZ-A101 bärbar immunanalysator


    Diagnostiskt kit för prostataspecifikt antigen (fluorescensimmunokromatografisk analys)

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högt biologiskt företag som ägnar sig åt arkivering av snabba diagnostiska reagenser och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet. Det finns många avancerade forskningspersonal och försäljningschefer i företaget, alla har rik arbetserfarenhet i Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatdisplay

    dxgrd


  • Tidigare:
  • Nästa: