"Baserat på inhemsk marknad och expandera utomlands affärer" är vår förbättringsstrategi för hög kvalitet för Kina Bovint Viral Diarré Virus Antibody Bvdv Ab Rapid Diagnostic Test, Vi kommer att stärka människor genom att kommunicera och lyssna, sätta ett exempel för andra och lära av erfarenhet .
"Baserat på hemmamarknad och expandera utomlands verksamhet" är vår förbättringsstrategi förKina virustest för diarrévirus, Viralt diarrétest, Vårt företags uppdrag är att tillhandahålla högkvalitativa och vackra produkter till rimliga priser och sträva efter att få 100% gott rykte från våra kunder. Vi tror att Profession uppnår excellens! Vi välkomnar dig att samarbeta med oss ​​och växa upp tillsammans.
Diagnostiskt kit för östradiol(fluorescensimmunokromatografisk analys)
Endast för in vitro-diagnostik
Läs denna bipacksedel noggrant före användning och följ instruktionerna strikt. Tillförlitligheten hos analysresultaten kan inte garanteras om det finns några avvikelser från instruktionerna i denna bipacksedel.

AVSEDD ANVÄNDNING
Diagnostiskt kit för östradiol (fluorescensimmunokromatografisk analys) är en fluorescensimmunokromatografisk analys för kvantitativ detektering av estradiol (E2) i humant serum eller plasma, som huvudsakligen används för att utvärdera nivåerna av Estradiol. Det är ett hjälpdiagnosreagens. Alla positiva prover måste bekräftas med andra metoder. Detta test är endast avsett för sjukvårdspersonal.

SAMMANFATTNING
Estradiol(E2) är det viktigaste och mest aktiva hormonet i östrogen. Dess molekylvikt är 272,3 D. I allmänhet, för icke-gravida kvinnor, utsöndras E2 huvudsakligen av hölje och granulära celler och luteala celler under follikelutveckling. Under graviditet, E2 utsöndras huvudsakligen av moderkakan, medan män huvudsakligen produceras av testiklarna. När E2 kommer in i blodet binder 1 % till 3 % inte till proteiner, 40 % binder till könshormonbindande globulin (SHBG), och andra binder till albumin, metaboliseras från levern till vattenlösliga sulfater eller glukonaldehydestrar och utsöndras från urinen. E2 är en viktig hormonindikator för att utvärdera äggstockarnas funktion.

PRINCIP FÖR FÖRFARANDET
Membranet på testanordningen är belagt med konjugatet av BSA och Estradiol på testområdet och get-anti-kanin-IgG-antikropp på kontrollregionen. Markeringsdynan är belagd med fluorescensmärke anti E2-antikropp och kanin-IgG i förväg. När provet testas kombineras E2 i provet med fluorescensmärkt anti-E2-antikropp och bildar en immunblandning. Under verkan av immunokromatografin flyter komplexet i riktning mot absorberande papper, när komplexet passerade testområdet. Den fria fluorescerande markören kommer att kombineras med Estradiol på membranet. Koncentrationen av Estradiol är negativ korrelation för fluorescenssignalen, och koncentrationen av estradiol i provet kan detekteras genom fluorescensimmunanalys.

REAGENSER OCH MATERIAL MEDFÖLJER

25T paketkomponenter:
.Testkort individuellt foliepåsar med ett torkmedel 25T
.En lösning 25T
.B lösning 1
.Bipacksedel 1

MATERIAL KRÄVS MEN EJ TILLHANDAHÅLLS
Provsamlingsbehållare, timer

PROVINSAMLING OCH FÖRVARING
1. Proverna som testas kan vara serum, heparinantikoagulantplasma eller EDTA-antikoagulantplasma.
2. Samla prov enligt standardtekniker. Serum- eller plasmaprov kan förvaras i kyl vid 2-8 ℃ i 7 dagar och kryokonservering under -15°C i 6 månader.
.Alla prover undviker frys-upptiningscykler.

ANALYSPROCEDUR
Instrumentets testprocedure se manualen för immunanalysatorn. Reagenstestproceduren är som följer
1. Lägg undan alla reagenser och prover till rumstemperatur.
2.Öppna Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), ange kontolösenordsinloggningen enligt instrumentets funktionsmetod och gå in i detektionsgränssnittet.
3. Skanna dentifieringskoden för att bekräfta testobjektet.
3.Ta ut testkortet ur foliepåsen.
4. Sätt in testkortet i kortplatsen, skanna QR-koden och bestäm testobjektet.
5. Tillsätt 30 μL serum- eller plasmaprov till A-lösning och blanda väl.
6. Tillsätt 20 μL B-lösning till ovanstående blandning och blanda väl.
Låt blandningen stå20minuter.
Tillsätt 80 μL blandning till provbrunnen på kortet.
Klicka på knappen "standardtest", efter 10 minuter kommer instrumentet automatiskt att upptäcka testkortet, det kan läsa resultaten från instrumentets display och spela in/skriva ut testresultaten.
Se instruktionerna för Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

TESTRESULTAT OCH TOLKNING

.Ovanstående data är referensintervallet som fastställts för detektionsdata för detta kit, och det föreslås att varje laboratorium bör fastställa ett referensintervall för relevant klinisk betydelse för populationen i denna region.
.Koncentrationen av Estradiol är högre än referensintervallet, och fysiologiska förändringar eller stressrespons bör uteslutas. I själva verket onormalt, bör kombinera klinisk symtomdiagnostik.
.Resultaten av denna metod är endast tillämpliga på det referensintervall som fastställts med denna metod, och resultaten är inte direkt jämförbara med andra metoder.
.Andra faktorer kan också orsaka fel i detekteringsresultaten, inklusive tekniska orsaker, driftsfel och andra exempelfaktorer.

FÖRVARING OCH STABILITET
1. Satsen är 18 månaders hållbarhet från tillverkningsdatum. Förvara oanvända kit vid 2-30°C. FRYSA INTE. Använd inte efter utgångsdatum.
2. Öppna inte den förseglade påsen förrän du är redo att utföra ett test, och engångstestet rekommenderas att användas i den miljö som krävs (temperatur 2-35 ℃, luftfuktighet 40-90 %) inom 60 minuter så snabbt som möjligt.
3. Provspädningsmedel används omedelbart efter att det öppnats.

VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
.Satsen ska vara förseglad och skyddad mot fukt.
.Alla positiva prover ska valideras med andra metoder.
.Alla prover ska behandlas som potentiella föroreningar.
.Använd INTE utgånget reagens.
.Byt INTE reagens mellan kit med olika lotnr..
.Återanvänd INTE testkort och eventuella engångstillbehör.
.Feldrift, för stort eller litet prov kan leda till resultatavvikelser.

LIMITATION
.Som med alla analyser som använder musantikroppar, finns möjligheten för interferens av humana antimusantikroppar (HAMA) i provet. Prover från patienter som har fått preparat av monoklonala antikroppar för diagnos eller terapi kan innehålla HAMA. Sådana prover kan orsaka falskt positiva eller falskt negativa resultat.
.Detta testresultat är endast för klinisk referens, bör inte tjäna som den enda grunden för klinisk diagnos och behandling, patientens kliniska hantering bör vara omfattande övervägande i kombination med dess symtom,
.anamnes, annan laboratorieundersökning, behandlingssvar, epidemiologi och annan information.
.Detta reagens används endast för serum- och plasmatester. Det kanske inte får exakta resultat när det används för andra prover som saliv och urin och etc.
PRESTANDA KARAKTERISTIKA

RREFERENSER
1. Hansen JH, et al. HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Levinson SS. Naturen av heterofila antikroppar och rollen i immunanalysinterferens[J].J av Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Nyckel till använda symboler:

	In vitro diagnostisk medicinsk anordning
	Tillverkare
	Förvara vid 2-30 ℃
	Utgångsdatum
	Återanvänd inte
	FÖRSIKTIGHET
	Se bruksanvisningen

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adress: 3-4 Floor, NO.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
Tel: +86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279