Bra kvalitet Kina 2022 Nyaste strålkastare T3 9005 H11 880 Drivljus Uppgraderad version av Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED-strålkastare

kort beskrivning:


  • Testtid:10–15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktinformation

    Produktetiketter

    Vi kan leverera högkvalitativa varor, konkurrenskraftiga priser och bästa kundsupport. Vårt mål är "Du kommer hit med svårigheter och vi ger dig ett leende att ta med dig" för högkvalitativa Kina 2022 nyaste strålkastare T3 9005 H11 880 körstrålkastare uppgraderad version av Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED-strålkastare. Vi kommer att fortsätta arbeta hårt och göra vårt bästa för att hitta de bästa högkvalitativa produkterna, mest konkurrenskraftiga priserna och exceptionella tjänster till varje kund. Er tillfredsställelse, vår ära!!!
    Vi kan leverera högkvalitativa varor, konkurrenskraftiga priser och bästa möjliga kundservice. Vårt mål är "Du kommer hit med svårigheter och vi ger dig ett leende att ta med dig" för100W LED-strålkastare H4, Kina 20000lm LEDUnder de 10 år vi har varit verksamma har vårt företag alltid gjort vårt bästa för att ge våra kunder tillfredsställelse. Vi har byggt upp ett varumärke och en solid position på den internationella marknaden med viktiga partners från många länder som Tyskland, Israel, Ukraina, Storbritannien, Italien, Argentina, Frankrike, Brasilien och så vidare. Sist men inte minst är priserna på våra lösningar mycket rimliga och konkurrensen är ganska hög med andra företag.
    Diagnostiskt kit för total trijodtyronin(fluorescensimmunokromatografisk analys)
    Endast för in vitro-diagnostiskt bruk

    Läs noggrant igenom denna bipacksedel före användning och följ instruktionerna noggrant. Tillförlitligheten hos analysresultaten kan inte garanteras om det finns några avvikelser från instruktionerna i denna bipacksedel.

    AVSEDD ANVÄNDNING
    Diagnostiskt kit för totalt trijodtyronin (fluorescensimmunokromatografisk analys) är ett fluorescensimmunokromatografisk analysverktyg för kvantitativ detektion av totalt trijodtyronin (TT3) i humant serum eller plasma, vilket huvudsakligen används för att utvärdera sköldkörtelfunktionen. Det är ett hjälpreagens för diagnostik. Alla positiva prover måste bekräftas med andra metoder. Detta test är endast avsett för användning av sjukvårdspersonal.

    SAMMANFATTNING
    Trijodtyronin (T3) molekylvikt 651D. Det är den huvudsakliga aktiva formen av sköldkörtelhormon. Totalt T3 (totalt T3, TT3) i serum delas in i bindande och fria typer. 99,5 % av TT3 binder till serumthyroxinbindande proteiner (TBP), och fritt T3 (fritt T3) står för 0,2 till 0,4 %. T4 och T3 deltar i att upprätthålla och reglera kroppens ämnesomsättning. TT3-mätningar används för att utvärdera sköldkörtelns funktionella status och diagnostisera sjukdomar. Klinisk TT3 är en tillförlitlig indikator för diagnos och effektobservation av hypertyreos och hypotyreos. Bestämning av T3 är mer betydelsefull för diagnos av hypertyreos än T4.

    PRINCIP FÖR FÖRFARANDET

    Testanordningens membran är belagt med konjugatet av BSA och T3 på testområdet och get-anti-kanin-IgG-antikropp på kontrollområdet. Markördynorna är belagda med fluorescensmarkerade anti-T3-antikroppar och kanin-IgG i förväg. Vid testning av provet kombineras TT3 i provet med fluorescensmarkerade anti-T3-antikroppar och bildar en immunblandning. Under immunokromatografins inverkan flyter komplexet i riktning mot absorberande papper, och när komplexet passerar testområdet kommer den fria fluorescerande markören att kombineras med T3 på membranet. Koncentrationen av TT3 korrelerar negativt med fluorescenssignalen, och koncentrationen av TT3 i provet kan detekteras med fluorescensimmunanalys.

    LEVERERADE REAGENSER OCH MATERIAL

    25T-paketkomponenter
    Testkort individuellt förpackade i foliepåse med torkmedel 25T
    En lösning 25T
    .B lösning 1
    Bipacksedel 1

    NÖDVÄNDIG MATERIAL MEN EJ TILLHANDAHÅLLNA
    Provtagningsbehållare, timer

    PROVINSAMLING OCH FÖRVARING
    1. De testade proverna kan vara serum, heparin-antikoagulantplasma eller EDTA-antikoagulantplasma.

    2. Samla prov enligt standardtekniker. Serum- eller plasmaprovet kan förvaras kylt vid 2–8 ℃ i 7 dagar och kryokonservering vid högst -15 °C i 6 månader.
    3. Alla prover undviker frys- och upptiningscykler.

    ANALYSPROCEDUR
    Se immunanalysatorns manual för instrumentets testprocedur. Reagenstestproceduren är följande.

    1. Ställ alla reagenser och prover åt sidan och låt dem svalna i rumstemperatur.
    2. Öppna den bärbara immunanalysatorn (WIZ-A101), ange lösenordet för kontot/inloggningen enligt instrumentets driftsätt och gå sedan in i detekteringsgränssnittet.
    3. Skanna identifieringskoden för att bekräfta testobjektet.
    4. Ta ut testkortet ur foliepåsen.
    5. Sätt i testkortet i kortplatsen, skanna QR-koden och identifiera testobjektet.
    6. Tillsätt 30 μL serum- eller plasmaprov till A-lösning och blanda väl.
    7. Tillsätt 20 μL B-lösning till ovanstående blandning och blanda väl.
    8. Låt blandningen verka i 20 minuter.
    9. Tillsätt 80 μL blandning till kortets provbrunn.
    10. Klicka på knappen "standardtest". Efter 10 minuter kommer instrumentet automatiskt att upptäcka testkortet, läsa resultaten från instrumentets skärm och registrera/skriva ut testresultaten.
    11. Se instruktionerna för den bärbara immunanalysatorn (WIZ-A101).

    FÖRVÄNTAD VÄRDEN

    TT3 normalt intervall: 0,5–2,5 ng/ml
    Det rekommenderas att varje laboratorium fastställer sitt eget normalintervall som representerar dess patientpopulation.

    TESTRESULTAT OCH TOLKNING
    Ovanstående data är referensintervallet som fastställts för detektionsdata för detta kit, och det föreslås att varje laboratorium fastställer ett referensintervall för den relevanta kliniska signifikansen av populationen i denna region.

    Koncentrationen av TT3 är högre än referensintervallet, och fysiologiska förändringar eller stressrespons bör uteslutas. Vid onormala tillstånd bör klinisk symptomdiagnos kombineras.
    Resultaten av denna metod är endast tillämpliga på det referensområde som fastställts med denna metod, och resultaten är inte direkt jämförbara med andra metoder.
    Andra faktorer kan också orsaka fel i detektionsresultaten, inklusive tekniska orsaker, driftsfel och andra provfaktorer.

    FÖRVARING OCH STABILITET
    1. Kitet har en hållbarhet på 18 månader från tillverkningsdatum. Förvara oanvända kit vid 2–30 °C. FÅR EJ FRYSAS. Använd inte efter utgångsdatumet.

    2. Öppna inte den förseglade påsen förrän du är redo att utföra ett test, och engångstestet rekommenderas att användas i den erforderliga miljön (temperatur 2–35 ℃, luftfuktighet 40–90 %) inom 60 minuter så snart som möjligt.
    3. Provutspädningsvätskan används omedelbart efter öppnandet.

    VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
    Satsen ska vara förseglad och skyddad mot fukt.

    Alla positiva prover ska valideras med andra metoder.
    Alla prover ska behandlas som potentiella förorenande ämnen.
    ANVÄND INTE utgånget reagens.
    Byt INTE reagenser mellan kit med olika lotnummer.
    Återanvänd INTE testkort och andra engångstillbehör.
    Felaktig användning, för mycket eller litet prov kan leda till avvikelser i resultatet.

    LIMITATION
    Som med alla analyser som använder musantikroppar finns det en risk för interferens från humana anti-musantikroppar (HAMA) i provet. Prover från patienter som har fått preparat av monoklonala antikroppar för diagnos eller behandling kan innehålla HAMA. Sådana prover kan orsaka falskt positiva eller falskt negativa resultat.

    Detta testresultat är endast för klinisk referens och bör inte fungera som enda grund för klinisk diagnos och behandling. Patientens kliniska behandling bör beaktas på ett omfattande sätt, inklusive patientens symtom, sjukdomshistoria, andra laboratorieundersökningar, behandlingsrespons, epidemiologi och annan information.
    Detta reagens används endast för serum- och plasmatester. Det kan vara svårt att få exakta resultat när det används för andra prover, såsom saliv och urin etc.

    PRESTANDAEGENSKAPER

    Linjäritet 0,25 ng/ml till 10 ng/ml relativ avvikelse: -15 % till +15 %.
    Linjär korrelationskoefficient: (r) ≥ 0,9900
    Noggrannhet Återvinningsgraden ska ligga inom 85 % – 115 %.
    Repeterbarhet CV≤15%
    Specificitet(Inget av ämnena vid den testade interferenten interfererade i analysen) Interferens Interferentkoncentration
    Hemoglobin 200 μg/ml
    transferrin 100 μg/ml
    Pepparrotsperoxidas 2000 μg/ml
    rT3 100 ng/ml
    T4 200 ng/ml

    RREFERENSER
    1. Hansen JH, et al. HAMA-interferens med immunoanalyser baserade på murina monoklonala antikroppar [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.

    2. Levinson SS. Heterofila antikroppars natur och deras roll i immunanalysinterferens [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

    Förklaring till använda symboler:

     t11-1 Medicinteknisk produkt för in vitro-diagnostik
     tt-2 Tillverkare
     tt-71 Förvaras vid 2–30 ℃
     tt-3 Utgångsdatum
     tt-4 Återanvänd inte
     tt-5 FÖRSIKTIGHET
     tt-6 Se bruksanvisningen

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Adress: 3-4 våningen, byggnad nr 16, biomedicinsk verkstad, 2030 Wengjiao West Road, Haicang-distriktet, 361026, Xiamen, Kina
    Tel: +86-592-6808278
    Fax: +86-592-6808279


  • Tidigare:
  • Nästa: