Diagnostiksats för IgM-antikropp mot Mycoplasma Pnemoniae kolloidalt guld
Diagnostiksats för IgM-antikropp mot Mycoplasma Pnemoniae kolloidalt guld
Produktionsinformation
Modellnummer | MP-IgM | Förpackning | 25 tester/kit, 30 kit/karton |
Namn | Diagnostiksats för IgM-antikropp mot Mycoplasma Pnemoniae kolloidalt guld | Instrumentklassificering | Klass I |
Drag | Hög känslighet, enkel användning | Certifikat | CE/ISO13485 |
Noggrannhet | > 99 % | Hållbarhet | Två år |
Metodik | Kolloidalt guld | OEM/ODM-tjänst | Tillgänglig |
Testprocedur
1 | Ta ut testanordningen ur aluminiumfoliepåsen, placera den på ett plant bord och märk provet ordentligt. |
2 | Tillsätt 10 µL serum- eller plasmaprov eller 20 µL helblod till provhålet och droppa sedan 100 µL (cirka 2–3 droppar) provutspädningsmedel i provhålet och starta tidtagningen. |
3 | Resultatet bör avläsas inom 10–15 minuter. Testresultatet blir ogiltigt efter 15 minuter. |
Obs: Varje prov ska pipetteras med en ren engångspipett för att undvika korskontaminering.
Avsedd användning
Detta kit är avsett för kvalitativ in vitro-detektering av innehållet av IgM-antikroppar mot Mycoplasma Pneumoniae hos människor.serum-/plasma-/helblodsprov och används för kompletterande diagnos av Mycoplasma Pneumoniae-infektion. DettaKitet ger endast testresultatet för IgM-antikroppar mot Mycoplasma Pneumoniae, och det erhållna resultatet skaanalyseras i kombination med annan klinisk information. Detta kit är avsett för sjukvårdspersonal.

Sammanfattning
Mycoplasma pneumoniae är mycket vanligt. Det sprids via orala och nasala sekret genom luften och orsakar sporadiska eller småskaliga epidemier. Mycoplasma pneumoniae-infektion har en inkubationsperiod på 14–21 dagar, oftastInfektionen fortskrider långsamt, varav cirka 1/3–1/2 är asymptomatiska och kan endast detekteras med röntgenfluoroskopi. Infektionen manifesterar sig vanligtvis som faryngit, trakeobronkit, lunginflammation, myringit etc., med lunginflammation somden allvarligaste. Serologisk testmetod för Mycoplasma Pneumoniae i kombination med immunofluorescenstest (IF), ELISA, indirekt blodagglutinationstest och passivt agglutinationstest har diagnostisk betydelse för tidig IgM.antikroppsökning eller IgG-antikropp i återhämtningsfas.
Särdrag:
• Högkänslighet
• resultatavläsning på 15 minuter
• Enkel användning
• Direktpris från fabriken
• Behöver ingen extra maskin för resultatavläsning


Resultatavläsning
WIZ BIOTECH-reagenstestet kommer att jämföras med kontrollreagenset:
Testresultat av wiz | Testresultat av referensreagenser | Positiv koincidensfrekvens:99,16 % (95 % KI 95,39 % ~ 99,85 %)Negativ koincidensfrekvens: 100 % (95 % KI 98,03 % ~ 99,77 %) Total efterlevnadsgrad: 99,628 % (95 % KI 98,2 % ~ 99,942 %) | ||
Positiv | Negativ | Total | ||
Positiv | 118 | 0 | 118 | |
Negativ | 1 | 191 | 192 | |
Total | 119 | 191 | 310 |
Du kanske också gillar: