Diagnostiskt kit för gastrin-17 (fluorescensimmunanalys)

kort beskrivning:

Diagnostikkit för Gastrin-17 (fluorescensimmunokromatografisk analys) är en fluorescensimmunokromatografisk analys för kvantitativ detektion av Gastrin-17 (G17) i humant serum eller plasma. Alla positiva prover måste bekräftas med andra metoder.

Modellnummer G17 Förpackning 25 tester/kit, 20 kit/karton
Namn Diagnostiskt kit för gastrin-17 (fluorescensimmunanalys) Instrumentklassificering Klass II
Drag Hög känslighet, enkel användning Certifikat CE/ISO13485
Prov Serum, plasma Hållbarhet Två år
Noggrannhet > 99 % Teknologi Kvantitativt kit
Lagring 2′C–30′C Typ Utrustning för patologisk analys


  • Testtid:10–15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktinformation

    Produktetiketter

    FOB-broschyr

    3.G17-2
    4 (1)
    4 (2)

    PRINCIP OCH FÖRFARANDE FÖR FOB-TEST

    Principle:

    Remsan har en anti-FOB-beläggningsantikropp på testområdet, som fästs vid membrankromatografi i förväg. Märkningsplattan beläggs i förväg med fluorescensmärkt anti-FOB-antikropp. Vid positivt test kan FOB i provet blandas med fluorescensmärkt anti-FOB-antikropp och bilda en immunblandning. När blandningen får migrera längs testremsan fångas FOB-konjugatkomplexet upp av anti-FOB-beläggningsantikroppen på membranet och bildar ett komplex. Fluorescensintensiteten korrelerar positivt med FOB-innehållet. FOB i provet kan detekteras med en fluorescensimmunanalysator.

    Testprocedur:

    1. Ställ alla reagenser och prover åt sidan och låt dem svalna i rumstemperatur.
    2. Öppna den bärbara immunanalysatorn (WIZ-A101), ange lösenordet för kontot/inloggningen enligt instrumentets driftsätt och gå sedan in i detekteringsgränssnittet.
    3. Skanna identifieringskoden för att bekräfta testobjektet.
    4. Ta ut testkortet ur foliepåsen.
    5. Sätt i testkortet i kortplatsen, skanna QR-koden och identifiera testobjektet.
    6. Ta bort locket från provröret och släng de första två dropparna av det utspädda provet. Tillsätt 3 droppar (cirka 100 µL) bubbelfritt utspätt prov vertikalt och långsamt ner i provbrunnen på kortet med den medföljande dispensaren.
    7. Klicka på knappen "standardtest". Efter 15 minuter kommer instrumentet automatiskt att upptäcka testkortet, läsa resultaten från instrumentets skärm och registrera/skriva ut testresultaten.
    8. Se instruktionerna för den bärbara immunanalysatorn (WIZ-A101).

    förpackning

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högbiologiskt företag som specialiserar sig på snabbdiagnostiska reagens och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet. Företaget har många avancerade forskningspersonaler och försäljningschefer, alla med rik arbetserfarenhet från Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatvisning

    dxgrd

  • Tidigare:
  • Nästa: