Diagnostiskt kit för gratis tyroxin
Produktionsinformation
| Modellnummer | FT4 | Förpackning | 25 tester/kit, 30 kit/karton |
| Namn | Diagnostiskt kit för gratis tyroxin | Instrumentklassificering | Klass II |
| Drag | Hög känslighet, enkel användning | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Noggrannhet | > 99 % | Hållbarhet | Två år |
| Metodik | Fluorescensimmunokromatografisk analys | OEM/ODM-tjänst | Tillgänglig |
Sammanfattning
Ur ett fysiologiskt perspektiv, som en del av sköldkörtelns regleringsloop, har tyroxin (T4) en inverkan på den allmänna ämnesomsättningen. Tyroxin (T4) frigörs fritt i blodcirkulationen, varav det mesta (99 %) binder till protein i plasma, vilket kallas bundet tillstånd. Det finns också spår av T4 obundet till protein i plasma, vilket kallas fritt tillstånd (FT4). Fritt tyroxin (FT4) avser fritt tyroxin i serum. Fritt tyroxin (FT4) kan också återspegla sköldkörtelfunktionen på ett relativt noggrant sätt vid förändringar i bindningskraft och koncentration av tyroxinbindande protein i plasma, därför är analys av fritt tyroxin också en viktig faktor i rutinmässig klinisk diagnos. Vid misstänkta sköldkörtelrubbningar ska FT4 analyseras med TSH. FT4-analys är också tillämplig för övervakning av tyroxinsuppressiv behandling. FT4-analys har styrkan att vara oberoende av förändringar i koncentration och bindningsegenskaper hos bindande protein.
Särdrag:
• Högkänslighet
• resultatavläsning på 15 minuter
• Enkel användning
• Direktpris från fabriken
• behöver maskin för resultatavläsning
Avsedd användning
Detta kit är tillämpligt för kvantitativ detektion in vitro av fritt tyroxin (FT4) i humant serum-/plasma-/helblodsprov, vilket huvudsakligen används för bedömning av sköldkörtelfunktionen. Kitet ger endast testresultat för fritt tyroxin (FT4), och erhållna resultat ska användas i kombination med annan klinisk information för analys. Det får endast användas av sjukvårdspersonal.
Testprocedur
| 1 | I-1: Användning av bärbar immunanalysator |
| 2 | Öppna reagensförpackningen i aluminiumfoliepåsen och ta ut testanordningen. |
| 3 | För in testanordningen horisontellt i skåran på immunanalysatorn. |
| 4 | På immunanalysatorns startsida klickar du på "Standard" för att öppna testgränssnittet. |
| 5 | Klicka på "QC Scan" för att skanna QR-koden på insidan av kitet; ange kitrelaterade parametrar i instrumentet och välj provtyp. Obs: Varje batchnummer i kitet ska skannas en gång. Om batchnumret har skannats, då hoppa över detta steg. |
| 6 | Kontrollera att "Produktnamn", "Batchnummer" etc. på testgränssnittet överensstämmer med informationen på kitets etikett. |
| 7 | Börja lägga till exempel vid konsekvent information:Steg 1: Pipettera långsamt 80 μL serum-/plasma-/helblodsprov på en gång och var uppmärksam på att inga bubblor bildas; Steg 2: pipettera provet till provutspädningsvätskan och blanda provet noggrant med provutspädningsvätskan; Steg 3: pipettera 80 µL noggrant blandad lösning i testenhetens brunn och var uppmärksam på att det inte finns några pipettbubblor. under provtagningen |
| 8 | När provet är färdigt klickar du på "Timing" så visas återstående testtid automatiskt i gränssnittet. |
| 9 | Immunanalysatorn slutför automatiskt testet och analysen när testtiden har uppnåtts. |
| 10 | När testet med immunanalysatorn är slutfört visas testresultatet i testgränssnittet eller kan ses via "Historik" på startsidan för driftgränssnittet. |
Fabrik
Utställning
