Diagnostiskt kit för gratis tyroxin
Produktionsinformation
Modellnummer | FT4 | Förpackning | 25 tester/ kit, 30 kit/CTN |
Namn | Diagnostiskt kit för gratis tyroxin | Instrumentklassificering | Klass II |
Drag | Hög känslighet, enkel hantering | Certifikat | CE/ISO13485 |
Noggrannhet | > 99 % | Hållbarhet | Två år |
Metodik | Fluorescensimmunokromatografisk analys | OEM/ODM-tjänst | Tillgänglig |
Sammanfattning
Som en del av regleringsslingan för sköldkörteln ur ett fysiologiskt perspektiv har tyroxin (T4) effekter på den allmänna metabolismen. Tyroxin (T4) frisätts fritt till blodcirkulationen, det mesta (99%) binder till protein i plasma, vilket kallas bundet tillstånd. Det finns också spårmängder av T4 obundet med protein i plasma, vilket kallas fritt tillstånd (FT4). Fritt tyroxin (FT4) avser fritt tyroxin i serum. Fritt tyroxin (FT4) kan också återspegla sköldkörtelfunktionen på ett relativt exakt sätt vid förändringar i bindningskraft och koncentration av tyroxinbindande protein i plasma, därför är analys av fritt tyroxin också en viktig faktor vid rutinmässig klinisk diagnos. Vid misstänkt sköldkörtelsjukdom ska FT4 analyseras med TSH. FT4-analysen är också användbar för övervakning av tyroxinundertryckande behandling. FT4-analysen har styrkan att vara oberoende av förändringar i koncentration och bindningsegenskaper hos bindande protein.
Särdrag:
• Högkänslig
• resultatavläsning inom 15 minuter
• Enkel hantering
• Fabriks direktpris
• behöver maskin för resultatavläsning
Avsedd användning
Detta kit är tillämpbart för kvantitativ in vitro-detektion av fritt tyroxin (FT4) i humant serum/plasma/helblodsprov, som huvudsakligen används för bedömning av sköldkörtelfunktionen. Detta kit ger endast testresultat för gratis tyroxin (FT4), och erhållna resultat ska användas i kombination med annan klinisk information för analys. Den får endast användas av sjukvårdspersonal.
Testprocedur
1 | I-1: Användning av bärbar immunanalysator |
2 | Öppna aluminiumfoliepåsen med reagens och ta ut testanordningen. |
3 | Sätt in testenheten horisontellt i öppningen på immunanalysatorn. |
4 | På startsidan för driftgränssnittet för immunanalysatorn, klicka på "Standard" för att komma till testgränssnittet. |
5 | Klicka på "QC Scan" för att skanna QR-koden på insidan av satsen; mata in kitrelaterade parametrar i instrumentet och välj provtyp. Notera: Varje batchnummer i kitet ska skannas en gång. Om batchnumret har skannats, då hoppa över detta steg. |
6 | Kontrollera överensstämmelsen mellan "Produktnamn", "Batchnummer" etc. på testgränssnittet med information på kitets etikett. |
7 | Börja lägga till exempel i händelse av konsekvent information:Steg 1: pipettera långsamt 80 μL serum/plasma/helblodsprov på en gång och var uppmärksam på att inte pipettera bubblor; Steg 2: pipettera prov till provspädningsmedel och blanda provet noggrant med provspädningsmedel; Steg 3: pipettera 80 µL noggrant blandad lösning i brunnen på testanordningen och var uppmärksam på att inte pipettbubblor under provtagningen |
8 | Efter fullständig provtillsats, klicka på "Timing" och återstående testtid visas automatiskt på gränssnittet. |
9 | Immunanalysatorn kommer automatiskt att slutföra test och analys när testtiden uppnås. |
10 | Efter att testet med immunanalysatorn har slutförts, kommer testresultatet att visas på testgränssnittet eller kan ses via "Historik" på startsidan för driftgränssnittet. |