Diagnostiskt kit för fri β-subenhet av humant koriongonadotropin
Diagnostiskt kit för humant koriongonadoteopin (kolloidalt guld)
| Modellnummer | HCG | Förpackning | 25 tester/kit, 30 kit/karton |
| Namn | Diagnostiskt kit för fri β-subenhet av humant koriongonadotropin | Instrumentklassificering | Klass I |
| Drag | Hög känslighet, enkel användning | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Noggrannhet | > 99 % | Hållbarhet | Två år |
| Metodik | fluorescensimmunokromatografisk analys | OEM/ODM-tjänst | Tillgänglig |
Testprocedur
| 1 | Öppna reagensförpackningen i aluminiumfolien och ta ut testenheten. För in testenheten horisontellt i immunanalysatorns skåra. |
| 2 | På immunanalysatorns startsida klickar du på "Standard" för att öppna testgränssnittet. |
| 3 | Klicka på ”QC Scan” för att skanna QR-koden på insidan av kitet; mata in kitrelaterade parametrar i instrumentet och välj provtyp. |
| 4 | Kontrollera att informationen på kitmarkören överensstämmer med informationen på testgränssnittet. |
| 5 | När informationens konsistens har bekräftats, ta ut provutspädningsmedel, tillsätt 20 µL serumprov och blanda väl. |
| 6 | Tillsätt 80 µL av ovanstående blandade lösning i testanordningens provhål. |
| 7 | När provet är färdigt klickar du på "Timing" så visas återstående testtid automatiskt i gränssnittet. |
Avsedd användning
Detta kit är tillämpligt för kvantitativ detektion in vitro av frittβ-subenhet av humant koriongonadotropin (F-βHCG)i ett humant serumprov, vilket är lämpligt för kompletterande utvärdering av risken för kvinnor att bära ett barn med trisomi 21 (Downs syndrom) under de första 3 månaderna av graviditeten. Detta kit ger endast resultat från testet för fri β-subenhet av humant koriongonadotropin, och de erhållna resultaten ska användas i kombination med annan klinisk information för analys. Det får endast användas av sjukvårdspersonal.
Sammanfattning
F-βHCGär ett glykoprotein som består av α- och β-subenheter, vilket står för cirka 1–8 % av den totala mängden HCG i moderns blod. Proteinet utsöndras av trofoblast i moderkakan och är mycket känsligt för kromosomavvikelser. F-βHCG är den vanligaste serologiska indikatorn för klinisk diagnos av Downs syndrom. Under de första 3 månaderna av graviditeten (8 till 14 veckor) kan kvinnor med ökad risk att bära barn med Downs syndrom också identifieras genom kombinerad användning av F-βHCG, graviditetsassocierat plasmaprotein A (PAPP-A) och ultraljud med nackupplösning (NT).
Särdrag:
• Högkänslighet
• resultatavläsning på 15 minuter
• Enkel användning
• Direktpris från fabriken
Du kanske också gillar:
