Diagnostisk kit för C-peptid
Produktionsinformation
Modellnummer | Cp | Förpackning | 25 tester/ kit, 30kits/ ctn |
Namn | Diagnostisk kit för C-peptid | Instrumentklassificering | Klass II |
Drag | Hög känslighet, enkel presentering | Certifikat | CE/ ISO13485 |
Noggrannhet | > 99% | Hållbarhet | Två år |
Metodik | Fluorescensimmunokromatografisk analys | OEM/ODM -tjänst | Avtagbar |
Avsikt
Detta kit är avsett för in vitro-kvantitativ detektion på innehållet i C-peptid i humant serum/plasma/helblodprov och är avsett för hjälpklassificeringsdiabetes och pankreas-p-celler-funktionsdetektering. Detta kit tillhandahåller endast C-peptidtestresultat, och det erhållna resultatet ska analyseras i kombination med annan klinisk information

Sammanfattning
C-peptid (C-peptid) är en anslutande peptid sammansatt av 31 aminosyror med en molekylvikt av cirka 3021 daltoner. Bukspottkörtelp-cellerna i bukspottkörteln syntetiserar proinsulin, som är en mycket lång proteinkedja. Proinsulin delas upp i tre segment under verkan av enzymer, och de främre och bakre segmenten ansluter sig till att bli insulin, som består av en A- och en B-kedja, medan mittsegmentet är oberoende och är känt som C-peptiden. Insulin and C-peptide are secreted in equimolar concentrations, and after entering the blood, most of insulin is inactivated by the liver, while C-peptide is rarely taken up by the liver, plus C-peptide degradation is slower than insulin, so the concentration of C-peptide in the blood is higher than that of insulin, usually more than 5 times, so C-peptide more accurately reflects the function of Pankreatic Islet ß-celler. Mätningen av nivån av C-peptid kan användas för klassificering av diabetes mellitus och för att förstå funktionen av bukspottkörtel-p-celler av diabetes mellituspatienter. C-peptidnivåmätning kan användas för att klassificera diabetes och förstå funktionen hos pankreatiska p-celler hos patienter med diabetes. För närvarande inkluderar C-peptidmätningsmetoder som används i allmänhet i medicinska kliniker radioimmunoanalys, enzymimmunanalys, elektrokemiluminescens, kemiluminescens.
Särdrag:
• Hög känslig
• Resultatläsning på 15 minuter
• Enkel drift
• Fabrikens direktpris
• Behöver maskin för resultatläsning

Testförfarande
1 | I-1: Användning av bärbar immunanalysator |
2 | Öppna aluminiumfoliepåse -paketet med reagens och ta ut testenheten. |
3 | Sätt horisontellt testanordningen i spåret av immunanalysator. |
4 | Klicka på "Standard" på hemsidan för driftsgränssnittet för immunanalysatorn för att ange testgränssnitt. |
5 | Klicka på "QC Scan" för att skanna QR -koden på innersidan av satsen; Input Kit -relaterade parametrar i instrument och välj provtyp. Anmärkning: Varje satsnummer för satsen ska skannas en gång. Om satsnumret har skannats, då Hoppa över detta steg. |
6 | Kontrollera konsistensen av "produktnamn", "batchnummer" etc. På testgränssnittet med information på kit -etiketten. |
7 | Börja lägga till prov vid konsekvent information:Steg 1: Pipette långsamt 80 ul serum/plasma/helblodprov på en gång och var uppmärksam på pipettbubblor; Steg 2: Pipettprov för att prov utspädningsmedel och blanda provet med provutspädningsmedel; Steg 3: Pipett 80 ig noggrant blandad lösning i brunn av testanordningen och var uppmärksam på pipettbubblor under provtagning |
8 | Efter komplett provtillägg klickar du på "timing" och återstående testtid visas automatiskt på Interface. |
9 | Immunanalysator kommer automatiskt att slutföra test och analys när testtiden uppnås. |
10 | Efter att testet av immunanalysatorn har slutförts visas testresultatet på testgränssnittet eller kan ses genom "History" på hemsidan för Operation -gränssnittet. |

