Diagnostiskt kit för antigen mot rotaviruslatex
Diagnostiskt kit för antigen mot rotavirus (latex)
Kolloidalt guld
Produktionsinformation
Modellnummer | RV | Förpackning | 25 tester/kit, 30 kit/karton |
Namn | Diagnostiskt kit för antigen mot rotavirus (latex) | Instrumentklassificering | Klass I |
Drag | Hög känslighet, enkel användning | Certifikat | CE/ISO13485 |
Noggrannhet | > 99 % | Hållbarhet | Två år |
Metodik | Kolloidalt guld | OEM/ODM-tjänst | Tillgänglig |
Testprocedur
1 | Använd provtagningsrör för provtagning, noggrann blandning och utspädning för senare användning. Använd provtagningsstift.ta 30 mg avföring, placera den i provtagningsrör laddade med provutspädningsvätska, skruva på locket ordentligt ochskaka den noggrant för senare användning. |
2 | Vid tunn avföring hos patienter med diarré, använd engångspipett för att pipettera provet och tillsätt 3 droppar (ca.Droppa 100 μL) prov i provtagningsrören och skaka noggrant prov och provutspädningsmedel för senare användning.använda. |
3 | Ta ut testanordningen ur aluminiumfoliepåsen, lägg den på en horisontell arbetsbänk och gör ett bra jobb med att märka. |
4 | Kassera de två första dropparna av det utspädda provet, tillsätt droppvis 3 droppar (ca 100 μL) bubbelfritt utspätt prov.till brunnen på testanordningen vertikalt och långsamt, och börja räkna tiden |
5 | Tolka resultatet inom 10–15 minuter, och detektionsresultatet är ogiltigt efter 15 minuter (se detaljerade resultat itolkning av resultatet). |
Obs: Varje prov ska pipetteras med en ren engångspipett för att undvika korskontaminering.
Avsedd användning
Detta kit är tillämpligt för kvalitativ detektion av rotavirus av art A som kan förekomma i mänskliga avföringsprover, vilket är lämpligt för kompletterande diagnos av rotavirus av art A hos patienter med diarré hos spädbarn. Detta kit tillhandahåller endast art A.Resultat från rotavirusantigentest, och erhållna resultat ska användas i kombination med annan klinisk information för analys. De får endast användas av sjukvårdspersonal.

Sammanfattning
Särdrag:
• Högkänslighet
• resultatavläsning på 15 minuter
• Enkel användning
• Direktpris från fabriken
• Behöver ingen extra maskin för resultatavläsning


Resultatavläsning
WIZ BIOTECH-reagenstestet kommer att jämföras med kontrollreagenset:
Testresultat av wiz | Testresultat av referensreagenser | Positiv koincidensfrekvens:98,54 % (95 % KI 94,83 % ~ 99,60 %)Negativ koincidensfrekvens:100 % (95 % KI 97,31 % ~ 100 %)Total efterlevnadsgrad: 99,28 % (95 % KI 97,40 % ~ 99,80 %) | ||
Positiv | Negativ | Total | ||
Positiv | 135 | 0 | 135 | |
Negativ | 2 | 139 | 141 | |
Total | 137 | 139 | 276 |
Du kanske också gillar: