Diagnostiskt kit för antikropp mot sköldkörtelperoxidas
Produktionsinformation
| Modellnummer | TPO-IgG/IgM | Förpackning | 25 tester/kit, 30 kit/karton |
| Namn | Diagnostiskt kit för antikropp mot sköldkörtelperoxidas | Instrumentklassificering | Klass II |
| Drag | Hög känslighet, enkel användning | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Noggrannhet | > 99 % | Hållbarhet | Två år |
| Metodik | Fluorescensimmunokromatografisk analys | OEM/ODM-tjänst | Tillgänglig |
Sammanfattning
Tyreoideaspecifikt peroxidas (TPO) syntetiseras i endoplasmatiskt retikulum, där det veckas till sitt ursprungliga tillstånd och genomgår kärnglykosylering innan det transporteras till det apikala plasmamembranet i tyrocyter. I synergi med tyreoglobulin (Tg) har tyreoideaspecifikt peroxidas (TPO) en viktig funktion i jodering av L-tyrosin och den kemiska kopplingen av det resulterande mono- och dijodtyrosinet för att bilda sköldkörtelhormonerna T4, T3 och rT3. TPO är ett potentiellt autoantigen. Förhöjda serumtitrar av antikroppar mot TPO finns i flera fformer av tyreoidit orsakad av autoimmunitet.
Särdrag:
• Högkänslighet
• resultatavläsning på 15 minuter
• Enkel användning
• Direktpris från fabriken
• behöver maskin för resultatavläsning
Avsedd användning
Detta kit är tillämpligt för kvantitativ in vitro-detektion av antikroppar mot tyreoideaperoxidas (TPO-Ab) i humant helblod, serum och plasmaprov, vilket är lämpligt för kompletterande diagnos av autoimmuna sköldkörtelsjukdomar. Kitet ger endast testresultat av antikroppar mot tyreoideaperoxidas (TPO-Ab), och erhållna resultat ska användas i kombination med annan klinisk information för analys. Det får endast användas av sjukvårdspersonal.
Testprocedur
| 1 | Användning av bärbar immunanalysator |
| 2 | Öppna reagensförpackningen i aluminiumfoliepåsen och ta ut testanordningen. |
| 3 | För in testanordningen horisontellt i skåran på immunanalysatorn. |
| 4 | På immunanalysatorns startsida klickar du på "Standard" för att öppna testgränssnittet. |
| 5 | Klicka på "QC Scan" för att skanna QR-koden på insidan av kitet; ange kitrelaterade parametrar i instrumentet och välj provtyp. Obs: Varje batchnummer i kitet ska skannas en gång. Om batchnumret har skannats, då hoppa över detta steg. |
| 6 | Kontrollera att "Produktnamn", "Batchnummer" etc. på testgränssnittet överensstämmer med informationen på kitets etikett. |
| 7 | Börja lägga till exempel vid konsekvent information:Steg 1:Ta ut provutspädningsmedel, tillsätt 80 µL serum-/plasma-/helblodsprov och blanda väl. Steg 2: Tillsätt 80 µL av ovanstående blandade lösning i provhålet på testanordningen. Steg 3:När provet har tillsatts klickar du på "Timing" så visas återstående testtid automatiskt i gränssnittet. |
| 8 | När provet är färdigt klickar du på "Timing" så visas återstående testtid automatiskt i gränssnittet. |
| 9 | Immunanalysatorn slutför automatiskt testet och analysen när testtiden har uppnåtts. |
| 10 | När testet med immunanalysatorn är slutfört visas testresultatet i testgränssnittet eller kan ses via "Historik" på startsidan för driftgränssnittet. |
Fabrik
Utställning
