Diagnostiskt kit för antikroppssubtyp mot Helicobacter pylori
Produktionsinformation
| Modellnummer | HP-ab-s | Förpackning | 25 tester/ kit, 30 kit/CTN |
| Namn | Antikroppssubtyp mot Helicobacter pylori | Instrumentklassificering | Klass I |
| Drag | Hög känslighet, enkel hantering | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Noggrannhet | > 99 % | Hållbarhet | Två år |
| Metodik | Fluorescensimmunokromatografisk analys | OEM/ODM-tjänst | Tillgänglig |
Sammanfattning
Helicobacter pylori är gramnegativa bakterier, och den spiralformade böjningen ger den namnet helicobacterpylori. Helicobacter pylori lever i olika delar av magen och tolvfingertarmen, vilket kommer att leda till mild kronisk inflammation i magslemhinnan, mag- och tolvfingertarmssår och magcancer. International Agency for Research on Cancer identifierade HP-infektion som cancerframkallande klass I 1994, och cancerframkallande HP innehåller huvudsakligen två cellgifter: det ena är cellgiftsassocierat CagA-protein, det andra är vakuolerande cytotoxin (VacA). HP kan delas in i två typer baserat på uttryck av CagA och VacA: typ I är toxigen stam (med uttryck av både CagA och VacA eller någon av dem), som är mycket patogen och lätt att orsaka magsjukdomar; typ II är atoxigent HP (utan uttryck av både CagA och VacA), som är mindre giftigt och normalt inte har några kliniska symptom vid infektion.
Särdrag:
• Högkänslig
• resultatavläsning inom 15 minuter
• Enkel hantering
• Fabriks direktpris
• behöver maskin för resultatavläsning
Avser användning
Detta kit är tillämpbart för kvalitativ in vitro detektion av Urease-antikropp, CagA-antikropp och VacA-antikropp mot helicobacter pylori i humant helblod, serum eller plasmaprov, och det är lämpligt för hjälpdiagnos av HP-infektion samt identifiering av typ av helicobacter pylori-patient infekterad med. Detta kit ger endast testresultat av Urease-antikropp, CagA-antikropp och VacA-antikropp mot helicobacter pylori, och erhållna resultat ska användas i kombination med annan klinisk information för analys. Den får endast användas av sjukvårdspersonal.
Testprocedur
| 1 | I-1: Användning av bärbar immunanalysator |
| 2 | Öppna aluminiumfoliepåsen med reagens och ta ut testanordningen. |
| 3 | Sätt in testenheten horisontellt i öppningen på immunanalysatorn. |
| 4 | På startsidan för driftgränssnittet för immunanalysatorn, klicka på "Standard" för att komma till testgränssnittet. |
| 5 | Klicka på "QC Scan" för att skanna QR-koden på insidan av satsen; mata in kitrelaterade parametrar i instrumentet och välj provtyp. Notera: Varje batchnummer i kitet ska skannas en gång. Om batchnumret har skannats, då hoppa över detta steg. |
| 6 | Kontrollera överensstämmelsen mellan "Produktnamn", "Batchnummer" etc. på testgränssnittet med information på kitets etikett. |
| 7 | Börja lägga till exempel i händelse av konsekvent information:Steg 1: pipettera långsamt 80 μL serum/plasma/helblodsprov på en gång och var uppmärksam på att inte pipettera bubblor; Steg 2: pipettera prov till provspädningsmedel och blanda provet noggrant med provspädningsmedel; Steg 3: pipettera 80 µL noggrant blandad lösning i brunnen på testanordningen och var uppmärksam på att inte pipettbubblor under provtagningen |
| 8 | Efter fullständig provtillsats, klicka på "Timing" och återstående testtid visas automatiskt på gränssnittet. |
| 9 | Immunanalysatorn kommer automatiskt att slutföra test och analys när testtiden uppnås. |
| 10 | Efter att testet med immunanalysatorn har slutförts, kommer testresultatet att visas på testgränssnittet eller kan ses via "Historik" på startsidan för driftgränssnittet. |
Utställning
