Diagnostiskt kit för antikroppsundertyp till Helicobacter pylori
Produktionsinformation
| Modellnummer | Hp-ab-s | Förpackning | 25 tester/ kit, 30kits/ ctn |
| Namn | Antikroppsundertyp till Helicobacter pylori | Instrumentklassificering | Klass I |
| Drag | Hög känslighet, enkel presentering | Certifikat | CE/ ISO13485 |
| Noggrannhet | > 99% | Hållbarhet | Två år |
| Metodik | Fluorescensimmunokromatografisk analys | OEM/ODM -tjänst | Avtagbar |
Sammanfattning
Helicobacter pylori är gramnegativa bakterier, och spiralböjningsformen ger den namnet på Helicobacterpylori. Helicobacter pylori bor i olika områden i magen och duodenum, vilket kommer att leda till mild kronisk inflammation av magslemhinnor, gastriska och duodenal sår och gastrisk cancer. International Agency for Research on Cancer identifierade HP-infektion som klass I-karcinogen 1994, och cancerogent HP innehåller huvudsakligen två cytotoxiner: den ena är cytotoxinassocierat cagA-protein, det andra vakuolerar cytotoxin (VACA). HP kan delas upp i två typer baserat på uttryck av CAGA och VACA: Typ I är toxigenisk stam (med uttryck av både CAGA och VACA eller någon av dem), vilket är mycket patogena och lätt att orsaka magsjukdomar; Typ II är atoxigena HP (utan uttryck för både CAGA och VACA), som är mindre giftigt och normalt inte har kliniskt symptom vid infektion.
Särdrag:
• Hög känslig
• Resultatläsning på 15 minuter
• Enkel drift
• Fabrikens direktpris
• Behöver maskin för resultatläsning
Avsikt
Detta kit är tillämpligt på in vitro -kvalitativ detektion av ureasantikropp, CAGA -antikropp och vaca -antikropp till helicobacter pylori i humant helblod, serum- eller plasmaprov, och det är lämpligt för extra diagnos av HP -infektion samt identifiering av typen av helikobacterpylori -patient -infekterad med. Detta kit tillhandahåller endast testresultat av Ureas -antikropp, CAGA -antikropp och VACA -antikropp mot Helicobacter pylori, och resultat som erhållits ska användas i kombination med annan klinisk information för analys. Det måste endast användas av sjukvårdspersonal.
Testförfarande
| 1 | I-1: Användning av bärbar immunanalysator |
| 2 | Öppna aluminiumfoliepåse -paketet med reagens och ta ut testenheten. |
| 3 | Sätt horisontellt testanordningen i spåret av immunanalysator. |
| 4 | Klicka på "Standard" på hemsidan för driftsgränssnittet för immunanalysatorn för att ange testgränssnitt. |
| 5 | Klicka på "QC Scan" för att skanna QR -koden på innersidan av satsen; Input Kit -relaterade parametrar i instrument och välj provtyp. Anmärkning: Varje satsnummer för satsen ska skannas en gång. Om satsnumret har skannats, då Hoppa över detta steg. |
| 6 | Kontrollera konsistensen av "produktnamn", "batchnummer" etc. På testgränssnittet med information på kit -etiketten. |
| 7 | Börja lägga till prov vid konsekvent information:Steg 1: Pipette långsamt 80 ul serum/plasma/helblodprov på en gång och var uppmärksam på pipettbubblor; Steg 2: Pipettprov för att prov utspädningsmedel och blanda provet med provutspädningsmedel; Steg 3: Pipett 80 ig noggrant blandad lösning i brunn av testanordningen och var uppmärksam på pipettbubblor under provtagning |
| 8 | Efter komplett provtillägg klickar du på "timing" och återstående testtid visas automatiskt på Interface. |
| 9 | Immunanalysator kommer automatiskt att slutföra test och analys när testtiden uppnås. |
| 10 | Efter att testet av immunanalysatorn har slutförts visas testresultatet på testgränssnittet eller kan ses genom "History" på hemsidan för Operation -gränssnittet. |
Utställning
