Diagnostiskt kit för antikroppssubtyp mot Helicobacter pylori

kort beskrivning:

Diagnostiskt kit för antikroppar mot Helicobacter Pylori

 


  • Testtid:10-15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃-30℃
  • Metodik:Latex
  • Produktdetaljer

    Produkttaggar

    Produktionsinformation

    Modellnummer HP-ab-s Förpackning 25 tester/ kit, 30 kit/CTN
    Namn Antikroppssubtyp mot Helicobacter Pylori Instrumentklassificering Klass I
    Drag Hög känslighet, enkel hantering Certifikat CE/ISO13485
    Noggrannhet > 99 % Hållbarhet Två år
    Metodik Fluorescensimmunokromatografisk analys
    OEM/ODM-tjänst Tillgänglig

     

    Cal (kolloidalt guld)

    Sammanfattning

    Helicobacter pylori är gramnegativa bakterier, och den spiralformade böjningen ger den namnet helicobacterpylori. Helicobacter pylori lever i olika delar av magen och tolvfingertarmen, vilket kommer att leda till mild kronisk inflammation i magslemhinnan, mag- och tolvfingertarmssår och magcancer. International Agency for Research on Cancer identifierade HP-infektion som cancerframkallande klass I 1994, och cancerframkallande HP innehåller huvudsakligen två cellgifter: det ena är cellgiftsassocierat CagA-protein, det andra är vakuolerande cytotoxin (VacA). HP kan delas in i två typer baserat på uttryck av CagA och VacA: typ I är toxigen stam (med uttryck av både CagA och VacA eller någon av dem), som är mycket patogen och lätt att orsaka magsjukdomar; typ II är atoxigent HP (utan uttryck av både CagA och VacA), som är mindre giftigt och normalt inte har några kliniska symptom vid infektion.

     

    Särdrag:

    • Högkänslig

    • resultatavläsning inom 15 minuter

    • Enkel hantering

    • Fabriks direktpris

    • behöver maskin för resultatavläsning

    Cal (kolloidalt guld)

    Avser användning

    Detta kit är tillämpbart för kvalitativ in vitro detektion av Urease-antikropp, CagA-antikropp och VacA-antikropp mot helicobacter pylori i humant helblod, serum eller plasmaprov, och det är lämpligt för hjälpdiagnos av HP-infektion samt identifiering av typ av helicobacter pylori-patient infekterad med. Detta kit ger endast testresultat av Urease-antikropp, CagA-antikropp och VacA-antikropp mot helicobacter pylori, och erhållna resultat ska användas i kombination med annan klinisk information för analys. Den får endast användas av sjukvårdspersonal.

    Testprocedur

    1 I-1: Användning av bärbar immunanalysator
    2 Öppna aluminiumfoliepåsen med reagens och ta ut testanordningen.
    3 Sätt in testenheten horisontellt i öppningen på immunanalysatorn.
    4 På startsidan för driftgränssnittet för immunanalysatorn, klicka på "Standard" för att komma till testgränssnittet.
    5 Klicka på "QC Scan" för att skanna QR-koden på insidan av satsen; mata in kitrelaterade parametrar i instrumentet och välj provtyp. Notera: Varje batchnummer i kitet ska skannas en gång. Om batchnumret har skannats, då
    hoppa över detta steg.
    6 Kontrollera överensstämmelsen mellan "Produktnamn", "Batchnummer" etc. på testgränssnittet med information på kitets etikett.
    7 Börja lägga till exempel i händelse av konsekvent information:Steg 1: pipettera långsamt 80 μL serum/plasma/helblodsprov på en gång och var uppmärksam på att inte pipettera bubblor;
    Steg 2: pipettera prov till provspädningsmedel och blanda provet noggrant med provspädningsmedel;
    Steg 3: pipettera 80 µL noggrant blandad lösning i brunnen på testanordningen och var uppmärksam på att inte pipettbubblor
    under provtagningen
    8 Efter fullständig provtillsats klickar du på "Timing" och återstående testtid visas automatiskt på gränssnittet.
    9 Immunanalysatorn kommer automatiskt att slutföra test och analys när testtiden uppnås.
    10 Efter att testet med immunanalysatorn har slutförts, kommer testresultatet att visas på testgränssnittet eller kan ses via "Historik" på startsidan för driftgränssnittet.
    utställning1
    Global-partner

  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Produktkategorier