Diagnostiskt kit för antikroppssubtyp mot Helicobacter Pylori
Produktionsinformation
| Modellnummer | HP-ab-s | Förpackning | 25 tester/kit, 30 kit/karton |
| Namn | Antikroppssubtyp mot Helicobacter Pylori | Instrumentklassificering | Klass I |
| Drag | Hög känslighet, enkel användning | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Noggrannhet | > 99 % | Hållbarhet | Två år |
| Metodik | Fluorescensimmunokromatografisk analys | OEM/ODM-tjänst | Tillgänglig |
Sammanfattning
Helicobacter pylori är en gramnegativ bakterie, och den spiralformade böjda formen ger den namnet helicobacterpylori. Helicobacter pylori lever i olika delar av magsäcken och tolvfingertarmen, vilket kan leda till mild kronisk inflammation i magslemhinnan, magsår och tolvfingertarmsår samt magcancer. Internationella byrån för cancerforskning identifierade HP-infektion som klass I-cancerframkallande ämne år 1994, och cancerogen HP innehåller huvudsakligen två cytotoxiner: det ena är cytotoxinassocierat CagA-protein, det andra är vakuolerande cytotoxin (VacA). HP kan delas in i två typer baserat på uttryck av CagA och VacA: typ I är en toxigen stam (med uttryck av både CagA och VacA eller någon av dem), som är mycket patogen och lätt orsakar magsjukdomar; typ II är atoxigen HP (utan uttryck av både CagA och VacA), som är mindre toxisk och normalt inte har kliniska symtom vid infektion.
Särdrag:
• Högkänslighet
• resultatavläsning på 15 minuter
• Enkel användning
• Direktpris från fabriken
• behöver maskin för resultatavläsning
Avsedd användning
Detta kit är tillämpligt för kvalitativ in vitro-detektion av ureasantikroppar, CagA-antikroppar och VacA-antikroppar mot helicobacter pylori i humant helblod, serum eller plasmaprov, och det är lämpligt för kompletterande diagnos av HP-infektion samt identifiering av typ av helicobacter pylori-infektion hos en patient. Detta kit ger endast testresultat av ureasantikroppar, CagA-antikroppar och VacA-antikroppar mot helicobacter pylori, och erhållna resultat ska användas i kombination med annan klinisk information för analys. Det får endast användas av sjukvårdspersonal.
Testprocedur
| 1 | I-1: Användning av bärbar immunanalysator |
| 2 | Öppna reagensförpackningen i aluminiumfoliepåsen och ta ut testanordningen. |
| 3 | För in testanordningen horisontellt i skåran på immunanalysatorn. |
| 4 | På immunanalysatorns startsida klickar du på "Standard" för att öppna testgränssnittet. |
| 5 | Klicka på "QC Scan" för att skanna QR-koden på insidan av kitet; ange kitrelaterade parametrar i instrumentet och välj provtyp. Obs: Varje batchnummer i kitet ska skannas en gång. Om batchnumret har skannats, då hoppa över detta steg. |
| 6 | Kontrollera att "Produktnamn", "Batchnummer" etc. på testgränssnittet överensstämmer med informationen på kitets etikett. |
| 7 | Börja lägga till exempel vid konsekvent information:Steg 1: Pipettera långsamt 80 μL serum-/plasma-/helblodsprov på en gång och var uppmärksam på att inga bubblor bildas; Steg 2: pipettera provet till provutspädningsvätskan och blanda provet noggrant med provutspädningsvätskan; Steg 3: pipettera 80 µL noggrant blandad lösning i testenhetens brunn och var uppmärksam på att det inte finns några pipettbubblor. under provtagningen |
| 8 | När provet är färdigt klickar du på "Timing" så visas återstående testtid automatiskt i gränssnittet. |
| 9 | Immunanalysatorn slutför automatiskt testet och analysen när testtiden har uppnåtts. |
| 10 | När testet med immunanalysatorn är slutfört visas testresultatet i testgränssnittet eller kan ses via "Historik" på startsidan för driftgränssnittet. |
Utställning
