Diagnostiksats(LATEX）för Rotavirus Group A
Endast för in vitro-diagnostik
Läs denna bipacksedel noggrant före användning och följ instruktionerna strikt. Tillförlitligheten hos analysresultaten kan inte garanteras om det finns några avvikelser från instruktionerna i denna bipacksedel.

AVSEDD ANVÄNDNING
Diagnostiskt kit (LATEX) för Rotavirus Group A är lämpligt för kvalitativ detektion av Rotavirus Group A-antigen i mänskliga fekala prover. Detta test är endast avsett för sjukvårdspersonal. Under tiden används detta test för den kliniska diagnosen av infantil diarré hos patienter med Rotavirus grupp A-infektion.

FÖRPACKNINGSSTORLEK
1 kit/kartong, 10 kit/box, 25 kit,/box, 50 kit/box.

SAMMANFATTNING
Rotavirus klassificeras som enrotavirussläktet av det exenterala viruset, som har en sfärisk form med en diameter på cirka 70 nm. Rotavirus innehåller 11 segment av dubbelsträngat RNA. Rotaviruset kan vara sju grupper (ag) baserat på antigena skillnader och genegenskaper. Humana infektioner av rotavirus i grupp A, grupp B och C har rapporterats. Rotavirus grupp A är den viktiga orsaken till svår gastroenterit hos barn över hela världen^[1-2].

ANALYSPROCEDUR
1.Ta ut provtagningsstaven, stoppad in i avföringsprovet, sätt sedan tillbaka provtagningsstaven, skruva åt och skaka ordentligt, upprepa åtgärden 3 gånger. Eller med hjälp av provtagningsstaven plockade du ca 50 mg avföringsprov och satte i ett avföringsprovrör som innehåller provspädning och skruva ordentligt.
2. Använd engångspipettprovtagning ta det tunnare avföringsprovet från diarrépatienten, tillsätt sedan 3 droppar (ca 100uL) till avföringsprovröret och skaka väl, lägg åt sidan.
3.Ta ut testkortet ur foliepåsen, lägg det på nivåbordet och markera det.
4. Ta bort locket från provröret och kassera de två första dropparna utspätt prov, tillsätt 3 droppar (ca 100uL) inget bubbelutspätt prov vertikalt och sakta ner i provbrunnen på kortet med medföljande dispette, börja tajming.
5. Resultatet ska avläsas inom 10-15 minuter, och det är ogiltigt efter 15 minuter.