Diagnostiskt kit(or)LATEX）för rotavirus grupp A och adenovirus
Endast för in vitro-diagnostiskt bruk
Läs noggrant igenom denna bipacksedel före användning och följ instruktionerna noggrant. Tillförlitligheten hos analysresultaten kan inte garanteras om det finns några avvikelser från instruktionerna i denna bipacksedel.

AVSEDD ANVÄNDNING
Diagnostikkit (LATEX) för rotavirus grupp A och adenovirus är lämpligt för kvalitativ detektion av rotavirus grupp A och adenovirusantigen i mänskliga avföringsprover. Detta test är endast avsett för användning av sjukvårdspersonal. Samtidigt används detta test för klinisk diagnos av infantil diarré hos patienter med rotavirus grupp A grupp A.rotavirusoch adenovirusinfektion.

FÖRPACKNINGSSTORLEK
1 kit/låda, 10 kit/låda, 25 kit/låda, 50 kit/låda

SAMMANFATTNING
Rotavirus klassificeras som enrotavirusSläkte av exenteralt virus, som har en sfärisk form med en diameter på cirka 70 nm. Rotavirus innehåller 11 segment av dubbelsträngat RNA. Rotaviruset kan delas in i sju grupper (ag) baserat på antigeniska skillnader och genegenskaper. Mänskliga infektioner av rotavirus av grupp A, grupp B och C har rapporterats. Rotavirus av grupp A är den viktigaste orsaken till allvarlig gastroenterit hos barn över hela världen.^[1-2]Humana adenovirus (HAdV) har 51 serotyper, vilka kan vara 6 subtyper (A~F) baserat på immunologi och biokemi.^[3]Adenovirus kan infektera luftvägar, tarmar, ögon, urinblåsa och lever och orsaka epidemisk spridning. Personer med normalt immunförsvar utvecklar vanligtvis antikroppar och läker sig själva. För patienter eller barn vars immunförsvar är nedsatt kan adenovirusinfektioner vara dödliga.

ANALYSPROCEDUR
1. Ta ut provtagningsstickan som förs in i avföringsprovet, sätt sedan tillbaka den, skruva fast den och skaka väl. Upprepa processen 3 gånger. Eller använd provtagningsstickan och ta upp cirka 50 mg avföringsprov, placera det i ett avföringsprovrör med utspädd provlösning och skruva fast den.
2. Använd engångspipett för provtagning och ta det tunnare avföringsprovet från diarrépatienten. Tillsätt sedan 3 droppar (cirka 100 µL) i avföringsprovtagningsröret, skaka väl och ställ sedan åt sidan.
3. Ta ut testkortet ur foliepåsen, lägg det på vattenpassbordet och markera det.
4. Ta bort locket från provröret och släng de första två dropparna av det utspädda provet. Tillsätt 3 droppar (cirka 100 µL) bubbelfritt utspätt prov vertikalt och långsamt ner i provbrunnen på kortet med den medföljande dispensaren. Starta tidtagningen.
5. Resultatet bör avläsas inom 10–15 minuter och är ogiltigt efter 15 minuter.