Diagnostiskt kit (kolloidalt guld) för IgM-antikropp mot människaEnterovirus 71
Endast för in vitro-diagnostiskt bruk
Läs noggrant igenom denna bipacksedel före användning och följ instruktionerna noggrant. Tillförlitligheten hos analysresultaten kan inte garanteras om det finns några avvikelser från instruktionerna i denna bipacksedel.

AVSEDD ANVÄNDNING
Diagnostiskt kit (kolloidalt guld) för IgM-antikropp mot människaEnterovirus 71är en immunokromatografisk analys med kolloidalt guld för kvalitativ bestämning av IgM-antikroppar mot humant enterovirus 71 (EV71-IgM) i humant helblod, serum eller plasma. Detta test är ett screeningsreagens. Alla positiva prover måste bekräftas med andra metoder. Detta test är endast avsett för användning av sjukvårdspersonal.

FÖRPACKNINGSSTORLEK
1 kit/låda, 10 kit/låda, 25 kit/låda, 50 kit/låda

Sammanfattning
EV71 är en av de viktigaste patogenerna för hand-, fot- och klövsjuka (HFMD), som kan orsaka myokardit, encefalit, akut luftvägssjukdom och andra sjukdomar utöver HFMD. Kitet är ett enkelt, visuellt kvalitativt test som detekterar EV71-IgM i mänskligt helblod, serum eller plasma. Diagnostikkitet är baserat på immunokromatografi och kan ge ett resultat inom 15 minuter.

Tillämpligt instrument
Förutom visuell inspektion kan kitet matchas med kontinuerlig immunanalysator WIZ-A202 från Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd.

ANALYSPROCEDUR
För WIZ-A202-testproceduren, se instruktionerna för den kontinuerliga immunanalysatorn. Det visuella testförfarandet är som följer.
1. Ta ut testkortet ur foliepåsen, lägg det på vattenpassbordet och markera det.
2. Tillsätt 10 μl serum- eller plasmaprov eller 20 μl helblodsprov till provbrunn på kortet med den medföljande dispensaren, tillsätt sedan 100 μl (cirka 2-3 droppar) provutspädningsmedel; starta tidtagningen.
3. Vänta i minst 10–15 minuter och läs av resultatet. Resultatet är ogiltigt efter 15 minuter.