kolloidalt guld adenovirus ett steg av testkit AV snabbtest för barn

kort beskrivning:

Modellnummer AV Förpackning 25 tester/kit, 20 kit/karton
Namn Diagnostiskt kit för adenovirus (latex) Instrumentklassificering Klass II
Drag Hög känslighet, enkel användning Certifikat CE/ISO13485
Prov avföring Hållbarhet Två år
Noggrannhet > 99 % Teknologi Latex
Lagring 2′C–30′C Typ Utrustning för patologisk analys


  • Testtid:10–15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktinformation

    Produktetiketter

    Produktparametrar

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    PRINCIP OCH FÖRFARANDE FÖR FOB-TEST

    PRINCIP

    Testanordningens membran är belagt med rotavirus grupp A-antigen på testområdet och get-anti-kanin-IgG-antikropp på kontrollområdet. Märkningsplattorna är först belagda med fluorescensmärkt anti-rotavirus grupp A och kanin-IgG. Vid positivt test kombineras RV i provet med fluorescensmärkt anti-rotavirus grupp A och bildar en immunblandning. Under immunokromatografins inverkan flyter komplexet i riktning mot absorberande papper. När komplexet passerar testområdet kombineras det med anti-rotavirus grupp A-beläggningsantikroppen och bildar ett nytt komplex. Om det är negativt finns det inget rotavirus grupp A-antigen i provet, så immunkomplex kan inte bildas. Det kommer inte att finnas någon röd linje i detektionsområdet (T). Oavsett om grupp A-rotavirus finns i provet kromatograferas det latexmärkta mus-IgG till kvalitetskontrollområdet (C) och fångas upp av get-anti-mus-IgG-antikropp. En röd linje kommer att visas i kvalitetskontrollområdet (C). Den röda linjen är standarden som visas i kvalitetskontrollområdet (C) för att bedöma om det finns tillräckligt med prover och om kromatografiprocessen är normal. Den används också som en intern kontrollstandard för reagenser.

    Testprocedur:

    1. Symtomatiska patienter bör samlas in. Enligt rapporter sker den maximala utsöndringen av rotavirus i avföringen hos patienter med gastroenterit 3–5 dagar efter sjukdomens början och 3–13 dagar efter symtomdebut. Om provet samlas in långt efter diarrén kan antalet antigener vara otillräckligt för att ge en positiv reaktion.

    2. Proverna ska samlas in i en ren, torr och vattentät behållare som inte innehåller rengöringsmedel eller konserveringsmedel.

    3. För patienter utan diarré bör de insamlade avföringsproverna inte vara mindre än 1–2 gram. För patienter med diarré, om avföringen är flytande, vänligen samla minst 1–2 ml flytande avföring. Om avföringen innehåller mycket blod och slem, vänligen samla in provet igen.

    4. Det rekommenderas att proverna testas omedelbart efter insamling, annars bör de skickas till laboratoriet inom 6 timmar och förvaras vid 2–8 °C. Om proverna inte har testats inom 72 timmar bör de förvaras vid en temperatur under -15 °C.

    5. Använd färsk avföring för testning och avföringsprover blandade med utspädningsmedel eller destillerat vatten.

    förpackning

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högbiologiskt företag som specialiserar sig på snabbdiagnostiska reagens och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet. Företaget har många avancerade forskningspersonaler och försäljningschefer, alla med rik arbetserfarenhet från Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatvisning

    dxgrd

  • Tidigare:
  • Nästa: