Kolloidalt guld adenovirus ett steg AV -testkit av snabb test för barn
Produktparametrar



Princip och förfarande för FOB -test
PRINCIP
Membranet i testanordningen är belagd med rotavirusgrupp A -antigen på testregionen och get -anti -kanin -IgG -antikropp på kontrollområdet. Lable Pad är belagd av fluorescensmärkt anti -rotavirusgrupp A och kanin IgG i förväg. Vid testning av positivt prov kombineras RV i prov med fluorescens märkt anti -rotavirusgrupp A och bildar immunblandning. Under verkan av immunokromatografin, det komplexa flödet i riktning mot absorberande papper. När komplexet passerade testområdet, bildar det med anti-rotavirusgrupp A-beläggningsantikropp, ett nytt komplex. Om det är negativt finns det ingen rotavirusgrupp A -antigen i provet, så att immunkomplex inte kan bildas kommer det inte att finnas någon röd linje i detekteringsområdet (T). Oavsett om grupp A-rotavirus finns i provet, kromatograferas den latexmärkta mus-IgG till kvalitetskontrollområdet (C) och fångas av get-anti-mus-IgG-antikropp. En röd linje kommer att visas i kvalitetskontrollområdet (c). Den röda linjen är standarden visas i kvalitetskontrollområdet (c) för att bedöma om det finns tillräckligt med prover och om kromatografiprocessen är normal. Det används också som en intern kontrollstandard för reagens.
Testprocedur:
1. Symptomatiska patienter bör samlas in. Enligt rapporter sker den maximala utsöndring av rotavirus i avföring hos patienter med gastroenterit 3-5 dagar efter sjukdomens början och 3-13 dagar efter symtomens början. Om provet samlas in långt efter diarréen kan antalet antigen inte räcka för att uppstå den positiva reaktionen.
2. Proverna ska samlas in i en ren, torr, vattentät behållare som inte innehåller tvättmedel och konserveringsmedel.
3. För icke-diarrépatienter bör de insamlade avföringsproverna inte vara mindre än 1-2 gram. För patienter med diarré, om avföring är flytande, samla in minst 1-2 ml avföringsvätska. Om feces innehåller mycket blod och slem, samla in provet igen.
4.Det rekommenderas att testa proverna omedelbart efter insamlingen, annars ska de skickas till laboratoriet inom 6 timmar och lagras vid 2-8 ° C. Om proverna inte har testats inom 72 timmar, bör de förvaras vid temperaturen under -15 ° C.
5. Använd färsk avföring för testning och avföringsprover blandade med utspädningsmedel eller destillerat vatten

Om oss

Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högt biologiskt företag som ägnar sig åt arkivering av snabbt diagnostiskt reagens och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning till en helhet. Det finns många avancerade forskningspersoner och försäljningschefer i företaget, alla har rika arbetslivserfarenheter i Kina och internationella biofarmaceutiska företag.
Certifikatvisning
