kolloidalt guld adenovirus ett steg av testkit AV snabbtest för barn

kort beskrivning:

Modellnummer AV Förpackning 25 tester/ kit, 20 kit/CTN
Namn Diagnostiskt kit för adenovirus (Latex) Instrumentklassificering Klass II
Drag Hög känslighet, enkel hantering Certifikat CE/ISO13485
Prov avföring Hållbarhet Två år
Noggrannhet > 99 % Teknologi Latex
Lagring 2′C-30′C Typ Utrustning för patologisk analys


  • Testtid:10-15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetaljer

    Produkttaggar

    Produktparametrar

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    PRINCIP OCH PROCEDUR FÖR FOB-TEST

    PRINCIP

    Membranet på testanordningen är belagt med Rotavirus grupp A-antigen på testområdet och get-anti-kanin-IgG-antikropp på kontrollområdet. Etikettdynan är belagd med fluorescensmärkt anti-rotavirus grupp A och kanin-IgG i förväg. Vid testning av positivt prov kombineras RV i provet med fluorescensmärkt anti-rotavirus grupp A och bildar en immunblandning. Under verkan av immunokromatografi flyter komplexet i riktning mot absorberande papper. När komplexet passerade testområdet, i kombination med anti-Rotavirus grupp A-beläggningsantikropp, bildar det ett nytt komplex. Om den är negativ finns det inget Rotavirus Grupp A-antigen i provet, så att immunkomplex inte kan bildas, det blir ingen röd linje i detektionsområdet (T). Oavsett om grupp A-rotavirus är närvarande i provet, kromatograferas det latexmärkta mus-IgG till kvalitetskontrollområdet (C) och fångas upp av get-anti-mus-IgG-antikropp. En röd linje visas i kvalitetskontrollområdet (C). Den röda linjen är standarden som visas i kvalitetskontrollområdet (C) för att bedöma om det finns tillräckligt med prover och om kromatografiprocessen är normal. Den används också som intern kontrollstandard för reagenser.

    Testprocedur:

    1. Symtomatiska patienter bör samlas in. Enligt rapporter sker den maximala utsöndringen av rotavirus i feces hos patienter med gastroenterit 3-5 dagar efter sjukdomens början och 3-13 dagar efter symtomstart. Om provet tas långt efter diarrén, kanske antalet antigener inte är tillräckligt för att den positiva reaktionen ska inträffa.

    2. Proverna ska samlas i en ren, torr, vattentät behållare som inte innehåller rengöringsmedel och konserveringsmedel.

    3. För patienter som inte har diarré bör de insamlade avföringsproverna inte vara mindre än 1-2 gram. För patienter med diarré, om avföringen är flytande, samla upp minst 1-2 ml avföringsvätska. Om avföringen innehåller mycket blod och slem, ta provet igen.

    4.Det rekommenderas att testa proverna omedelbart efter insamling, annars ska de skickas till laboratoriet inom 6 timmar och förvaras vid 2-8°C. Om proverna inte har testats inom 72 timmar bör de förvaras vid en temperatur under -15°C.

    5. Använd färsk avföring för testning och avföringsprover blandade med spädningsmedel eller destillerat vatten

    förpackning

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högt biologiskt företag som ägnar sig åt arkivering av snabba diagnostiska reagenser och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet. Det finns många avancerade forskningspersonal och försäljningschefer i företaget, alla har rik arbetserfarenhet i Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatdisplay

    dxgrd

  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss