CEA-snabbtestkit för cancer-embryonalt antigen

kort beskrivning:

Modellnummer CEA Förpackning 25 tester/kit, 20 kit/karton
Namn Diagnostiskt kit för karcinoembryonalt antigen (fluorescensimmunanalys) Instrumentklassificering Klass II
Drag Hög känslighet, enkel användning Certifikat CE/ISO13485
Prov Serum, plasma Hållbarhet Två år
Noggrannhet > 99 % Teknologi Kvantitativt kit
Lagring 2′C–30′C Typ Utrustning för patologisk analys


  • Testtid:10–15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktinformation

    Produktetiketter

    Produktparametrar

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIP OCH FÖRFARANDE FÖR FOB-TEST

    PRINCIP

    Testanordningens membran är belagt med anti-CEA-antikroppar på testområdet och get-anti-kanin-IgG-antikroppar på kontrollområdet. Märkningsplattorna är i förväg belagda med fluorescensmärkta anti-CEA-antikroppar och kanin-IgG. Vid positivt test kombineras CEA-antigenet i provet med fluorescensmärkta anti-CEA-antikroppar och bildar en immunblandning. Under immunokromatografins inverkan flyter komplexet i riktning mot absorberande papper. När komplexet passerar testområdet kombineras det med anti-CEA-beläggningsantikroppar och bildar ett nytt komplex. CEA-nivån korrelerar positivt med fluorescenssignalen, och koncentrationen av CEA i provet kan detekteras med fluorescensimmunanalys.

    Testprocedur:

    Läs instrumentets bruksanvisning och bipacksedel före testning.

    1. Ställ alla reagenser och prover åt sidan och låt dem värmas till rumstemperatur.
    2. Öppna den bärbara immunanalysatorn (WIZ-A101), ange lösenordet för kontot/inloggningen enligt instrumentets driftsätt och gå sedan in i detektionsgränssnittet.
    3. Skanna identifieringskoden för att bekräfta testobjektet.
    4. Ta ut testkortet ur foliepåsen.
    5. Sätt i testkortet i kortplatsen, skanna QR-koden och identifiera testobjektet.
    6. Tillsätt 80 μL serum- eller plasmaprov i provutspädningsvätskan och blanda väl.
    7. Tillsätt 80 μL provlösning till kortets provbrunn.
    8. Klicka på knappen "standardtest". Efter 15 minuter kommer instrumentet automatiskt att upptäcka testkortet, läsa resultaten från instrumentets skärm och registrera/skriva ut testresultaten.
    9. Se bruksanvisningen för den bärbara immunanalysatorn (WIZ-A101).

    förpackning

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högbiologiskt företag som specialiserar sig på snabbdiagnostiska reagens och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet. Företaget har många avancerade forskningspersonaler och försäljningschefer, alla med rik arbetserfarenhet från Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatvisning

    dxgrd

  • Tidigare:
  • Nästa: