Canine Distemper Virus CDV Antigen Rapid Test Kit

kort beskrivning:

Modellnummer CDV snabbtestsats Förpackning 10 tester/kit
Namn Diagnostiskt kit för CDV-antigen Instrumentklassificering Klass II
Drag Hög känslighet, enkel hantering Certifikat CE/ISO13485
Prov avföring Hållbarhet Två år
Noggrannhet > 99 % Teknologi Latex
Lagring 2′C-30′C Typ Utrustning för patologisk analys


  • Testtid:10-15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetaljer

    Produkttaggar

    Produktparametrar

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIP OCH PROCEDUR FÖR FOB-TEST

    PRINCIP

    Membranet på testanordningen är belagt med mikroalbuminantigen på testområdet och get-anti-kanin-IgG-antikropp på kontrollområdet. Etikettdynan är belagd med fluorescensmärkt mikroalbumin och kanin-IgG i förväg. Om det inte finns något albumin i urinen kommer den kolloidala guld-märkta anti-Alb-märkta monoklonala antikroppen på det kolloidala guldpapperet att rinna på membranet med urinen till detektionslinjen och kombineras med det Alb-belagda antigenet med en synlig linje. Och linjefärgen är mörkare än linjefärgen i kontrollområdet (C), detta är ett negativt resultat. Om urinen innehåller albumin kommer de att tävla med det Alb-belagda antigenet på membranet för att binda till de begränsade antikroppsställena på den kolloidala guld-märkta anti-Alb-märkta monoklonala antikroppen. När mängden albumin i urinen ökar, testas

    Linjens färg blir ljusare och ljusare. Innehållet av albumin i urin kan detekteras semikvantitativt genom att jämföra detektions(T)-området med kontrollområdet(C). Kvalitetskontrollområdet (C) och referensområdet (R) på kitet kommer alltid att visas under testet och har ingenting att göra med förekomsten av urinalbumin. Kontrollområdet (C) och referensområdet (R) kan användas som ett internt kvalitetskontrollreferensindex för satsen.

    Testprocedur:

    Läs instrumentets bruksanvisning och bipacksedel innan du testar. Tina prover till rumstemperatur före användning.

    1.Ta ut testkortet ur foliepåsen. Lägg den platt på en horisontell yta och markera.

    2.Ta urinprovet med en engångspipett, kassera de två första dropparna urinprov. Tillsätt 3 droppar (cirka 100uL) bubbelfri urin till mitten av provhålet på testkortet vertikalt och börja tajmingen.

    3.Läs resultatet på 10-15 minuter. Ogiltig om mer än 15 minuter.

    förpackning

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högt biologiskt företag som ägnar sig åt arkivering av snabba diagnostiska reagenser och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet. Det finns många avancerade forskningspersonal och försäljningschefer i företaget, alla har rik arbetserfarenhet i Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatdisplay

    dxgrd

  • Tidigare:
  • Nästa: