Diagnostiskt kit för heparinbindande protein

kort beskrivning:

Diagnostiskt kit för heparinbindande protein (fluorescens)
Immunokromatografisk analys)

 

 


  • Testtid:10–15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃–30℃
  • Metodik:Fluorescensimmunokromatografisk analys
  • Produktinformation

    Produktetiketter

    Diagnostiskt kit för heparinbindande protein (fluorescens)
    Immunokromatografisk analys)

    Metod: Fluorescensimmunokromatografisk analys

    Produktionsinformation

    Modellnummer HBP Förpackning 25 tester/kit, 30 kit/karton
    Namn
    Diagnostiskt kit för heparinbindande protein
    Instrumentklassificering Klass I
    Drag Hög känslighet, enkel användning Certifikat CE/ISO13485
    Noggrannhet > 99 % Hållbarhet Två år
    Metodik Fluorescensimmunokromatografisk analys OEM/ODM-tjänst Tillgänglig

     

    AVSEDD ANVÄNDNING

    Detta kit är tillämpligt för in vitro-detektion av heparinbindande protein (HBP) i humant helblod/plasmaprov, och det kan användas för diagnos av kompletterande sjukdomar, såsom andnings- och cirkulationssvikt, svår sepsis, urinvägsinfektion hos barn, bakteriell hudinfektion och akut bakteriell hjärnhinneinflammation. Detta kit ger endast resultat av heparinbindande proteintest, och erhållna resultat ska användas i kombination med annan klinisk information för analys.

    Testprocedur

    1 Innan du använder reagenset, läs bipacksedeln noggrant och bekanta dig med bruksanvisningen.
    2 Välj standardtestläge för WIZ-A101 bärbar immunanalysator
    3 Öppna reagensförpackningen i aluminiumfoliepåsen och ta ut testanordningen.
    4 För in testanordningen horisontellt i skåran på immunanalysatorn.
    5 På immunanalysatorns startsida klickar du på "Standard" för att öppna testgränssnittet.
    6 Klicka på ”QC Scan” för att skanna QR-koden på insidan av kitet; mata in kitrelaterade parametrar i instrumentet och välj provtyp.
    Obs: Varje batchnummer i kitet ska skannas en gång. Om batchnumret har skannats, hoppa över detta steg.
    7 Kontrollera att "Produktnamn", "Batchnummer" etc. på testgränssnittet överensstämmer med informationen på kitets etikett.
    8 Ta ut utspädningsvätskan för provet när informationen är konsekvent, tillsätt 80 μL plasma/helblodsprov och blanda noggrant.
    9 Tillsätt 80 µL av den ovannämnda noggrant blandade lösningen i testanordningens brunn;
    10 När provet är färdigt klickar du på "Timing" så visas återstående testtid automatiskt i gränssnittet.
    11 Immunanalysatorn slutför automatiskt testet och analysen när testtiden har uppnåtts.
    12 När testet med immunanalysatorn är slutfört visas testresultatet i testgränssnittet eller så kan det ses via "Historik" på startsidan för driftgränssnittet.

    Obs: Varje prov ska pipetteras med en ren engångspipett för att undvika korskontaminering.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Överlägsenhet

    Satsen är mycket noggrann, snabb och kan transporteras i rumstemperatur. Den är enkel att använda.
    Provtyp: Serum/Plasma/Helblod

    Testtid: 10–15 minuter

    Förvaring: 2–30 ℃/36–86 ℉

    Metod: Fluorescensimmunokromatografisk analys

     

    Särdrag:

    • Högkänslighet

    • resultatavläsning på 15 minuter

    • Enkel användning

    • Hög noggrannhet

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    HBP-snabbtest

     

     

    Du kanske också gillar:

    cTnI

    Diagnostiskt kit för hjärttroponin I

    MYO

    Diagnostiskt kit för myoglobin

    D-dimer

    Diagnostiskt kit för D-dimer


  • Tidigare:
  • Nästa: