Diagnostiskt kit för heparinbindande protein

Kort beskrivning:

Diagnostiskt kit för heparinbindande protein (fluorescens
Immunokromatografisk analys)

 

 


  • Testningstid:10-15 minuter
  • Giltig tid:24 månad
  • Noggrannhet:Mer än 99%
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Lagringstemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Metodik:Fluorescensimmunokromatografisk analys
  • Produktdetaljer

    Produkttaggar

    Diagnostiskt kit för heparinbindande protein (fluorescens
    Immunokromatografisk analys)

    Metod: fluorescensimmunokromatografisk analys

    Produktionsinformation

    Modellnummer Hbp Förpackning 25 tester/ kit, 30kits/ ctn
    Namn
    Diagnostiskt kit för heparinbindande protein
    Instrumentklassificering Klass I
    Drag Hög känslighet, enkel presentering Certifikat CE/ ISO13485
    Noggrannhet > 99% Hållbarhet Två år
    Metodik Fluorescensimmunokromatografisk analys OEM/ODM -tjänst Avtagbar

     

    Avsedd användning

    Detta kit är tillämpligt för in vitro -detektion av heparinbindande protein (HBP) i humant helblod/plasmaprov, och det kan användas för diagnos av hjälpsjukdomar, såsom respiratorisk och cirkulationsfel, svår sepsis, urinvägsinfektion hos barn, bakteriell hudinfektion och akut bakteriell meningit. Detta kit tillhandahåller endast heparinbindande proteintestresultat, och resultat som erhållits ska användas i kombination med annan klinisk information för analys.

    Testförfarande

    1 Innan du använder reagenset, läs paketet försiktigt och bekanta dig med driftsförfarandena.
    2 Välj standardtestläge för Wiz-A101 Portable Immune Analyzer
    3 Öppna aluminiumfoliepåse -paketet med reagens och ta ut testenheten.
    4 Sätt horisontellt testanordningen i spåret av immunanalysator.
    5 Klicka på "Standard" på hemsidan för driftsgränssnittet för immunanalysatorn för att ange testgränssnitt.
    6 Klicka på "QC Scan" för att skanna QR -koden på innersidan av satsen; Ingångssatsrelaterade parametrar i instrumentet och välj provtyp.
    Obs: Varje satsnummer på satsen ska skannas en gång. Om satsnumret har skannats, hoppa över detta steg.
    7 Kontrollera konsistensen av "produktnamn", "batchnummer" etc. På testgränssnittet med information på kit -etiketten.
    8 Ta ut provutspädningsmedel vid konsekvent information, tillsätt 80 ul plasma/helblodprov och blanda dem noggrant;
    9 Tillsätt 80 ul ovan nämnda grundligt blandad lösning i brunn av testanordningen;
    10 Efter komplett provtillägg klickar du på "timing" och återstående testtid visas automatiskt på gränssnittet.
    11 Immunanalysator kommer automatiskt att slutföra test och analys när testtiden uppnås.
    12 Efter att testet av immunanalysatorn har slutförts visas testresultatet på testgränssnittet eller kan ses genom "historia" på hemsidan för Operation -gränssnittet.

    Obs: Varje prov ska pipetteras med ren engångspipett för att undvika korsföroreningar.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Överlägsenhet

    Satsen är högt exakt, snabbt och kan transporteras vid rumstemperatur. Det är lätt att använda.
    Provtyp: Serum/plasma/helblod

    Testningstid: 10-15 minuter

    Lagring: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metod: fluorescensimmunokromatografisk analys

     

    Särdrag:

    • Hög känslig

    • Resultatläsning på 15 minuter

    • Enkel drift

    • Hög noggrannhet

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    HBP Rapid Test

     

     

    Du kanske också gillar:

    ctni

    Diagnostiskt kit för hjärt troponin I

    Myo

    Diagnostiskt kit för myoglobin

    D-dimer

    Diagnostisk kit för D-dimer


  • Tidigare:
  • Nästa: