C-kreaktivt protein CRP snabbtestsats

kort beskrivning:

Diagnostiskt kit för C-reaktivt protein

 

 


  • Testtid:10-15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃-30℃
  • Metodik:Fluorescensimmunokromatografisk analys
  • Produktdetaljer

    Produkttaggar

    Diagnostiskt kit för hjärttroponin I ∕Isoenzym MB av kreatinkinas ∕Myoglobin

    Metodik: Fluorescensimmunokromatografisk analys

    Produktionsinformation

    Modellnummer CRP Förpackning 25 tester/ kit, 30 kit/CTN
    Namn Diagnostiskt kit för C-kreativt protein Instrumentklassificering Klass I
    Drag Hög känslighet, enkel hantering Certifikat CE/ISO13485
    Noggrannhet > 99 % Hållbarhet Två år
    Metodik Fluorescensimmunokromatografisk analys OEM/ODM-tjänst Tillgänglig

     

    AVSEDD ANVÄNDNING

    Detta kit är tillämpligt på vitro kvantitativ detektion av C-reaktivt protein (CRP) i humant serum-/plasma-/helblodsprov, för hjälpdiagnos av akut och kronisk inflammation eller infektion. Detta
    kit ger endast testresultatet av C-reaktivt protein, och det erhållna resultatet ska analyseras i kombination med annan klinisk information.

    Testprocedur

    1 Innan du använder reagenset, läs bipacksedeln noggrant och bekanta dig med driftsprocedurerna.
    2 Välj standardtestläge för WIZ-A101 bärbar immunanalysator
    3 Öppna aluminiumfoliepåsen med reagens och ta ut testanordningen.
    4 Sätt in testenheten horisontellt i öppningen på immunanalysatorn.
    5 På startsidan för driftgränssnittet för immunanalysatorn, klicka på "Standard" för att komma till testgränssnittet.
    6 Klicka på "QC Scan" för att skanna QR-koden på insidan av satsen; mata in kitrelaterade parametrar i instrumentet och välj provtyp.
    Obs: Varje batchnummer i satsen ska skannas en gång. Om batchnumret har skannats, hoppa över detta steg.
    7 Kontrollera överensstämmelsen mellan "Produktnamn", "Batchnummer" etc. på testgränssnittet med information på kitets etikett.
    8 Ta ut provspädningsmedel efter konsekvent information, tillsätt 10 μL serum/plasma/helblodsprov och blanda dem noggrant;
    9 Tillsätt 80 µL ovannämnda noggrant blandade lösning i brunnen på testanordningen;
    10 Efter fullständig provtillsats klickar du på "Timing" och återstående testtid visas automatiskt på gränssnittet.
    11 Immunanalysatorn kommer automatiskt att slutföra test och analys när testtiden uppnås.
    12 Efter att testet med immunanalysatorn har slutförts, kommer testresultatet att visas på testgränssnittet eller kan ses via "Historik" på startsidan för driftgränssnittet.

    Obs! Varje prov ska pipetteras med en ren engångspipett för att undvika korskontaminering.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Överlägsenhet

    Satsen är mycket exakt, snabb och kan transporteras i rumstemperatur. Den är lätt att använda.
    Provtyp: Serum/Plasma/Fullblod

    Testtid: 10-15 minuter

    Förvaring: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodik: Fluorescensimmunokromatografisk analys

     

    Särdrag:

    • Högkänslig

    • resultatavläsning inom 15 minuter

    • Enkel hantering

    • Hög noggrannhet

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

     

     

    Du kanske också gillar:

    cTnI

    Diagnostiskt kit för hjärttroponin I

    MYO

    Diagnostiskt kit för myoglobin

    D-Dimer

    Diagnostiksats för D-Dimer


  • Tidigare:
  • Nästa: