Kvantitativt blodtestkit för totalt IgE FIA
Produktionsinformation
| Modellnummer | Totalt IgE | Förpackning | 25 tester/kit, 30 kit/karton |
| Namn | Diagnostiskt kit för total IgE | Instrumentklassificering | Klass II |
| Drag | Hög känslighet, enkel användning | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Noggrannhet | > 99 % | Hållbarhet | Två år |
| Metodik | Fluorescensimmunokromatografisk analys | OEM/ODM-tjänst | Tillgänglig |
Sammanfattning
Immunglobulin E (IgE) är den minst förekommande antikroppen i serum. Koncentrationen av IgE i serum är kopplad till ålder, där de lägsta värdena mäts vid födseln. Generellt sett uppnås IgE-nivåer hos vuxna vid 5 till 7 års ålder. Mellan åldrarna 10 och 14 år kan IgE-nivåerna vara högre än hos vuxna. Efter 70 års ålder kan IgE-nivåerna sjunka något och vara lägre än de nivåer som observerats hos vuxna yngre än 40 år.
Emellertid kan en normal IgE-nivå inte utesluta allergiska sjukdomar. Därför är kvantitativ detektion av IgE-nivån i humant serum endast av praktisk betydelse vid differentialdiagnos av allergiska och icke-allergiska sjukdomar när den används i kombination med andra kliniska tester.
Särdrag:
• Högkänslighet
• resultatavläsning på 15 minuter
• Enkel användning
• Direktpris från fabriken
• behöver maskin för resultatavläsning
Avsedd användning
Detta kit är tillämpligt för kvantitativ detektion in vitro av totalt immunglobulin E (T-IgE) i humana serum-/plasma-/helblodsprover och används för allergiska sjukdomar. Kitet ger endast testresultat för totalt immunglobulin E (T-IgE). Det erhållna resultatet ska analyseras i kombination med annan klinisk information. Det får endast användas av sjukvårdspersonal.s.
Testprocedur
| 1 | Användning av bärbar immunanalysator |
| 2 | Öppna reagensförpackningen i aluminiumfoliepåsen och ta ut testanordningen. |
| 3 | För in testanordningen horisontellt i skåran på immunanalysatorn. |
| 4 | På immunanalysatorns startsida klickar du på "Standard" för att öppna testgränssnittet. |
| 5 | Klicka på "QC Scan" för att skanna QR-koden på insidan av kitet; ange kitrelaterade parametrar i instrumentet och välj provtyp. Obs: Varje batchnummer i kitet ska skannas en gång. Om batchnumret har skannats, då hoppa över detta steg. |
| 6 | Kontrollera att "Produktnamn", "Batchnummer" etc. på testgränssnittet överensstämmer med informationen på kitets etikett. |
| 7 | Börja lägga till exempel vid konsekvent information:Steg 1:Ta ut provutspädningsmedel, tillsätt 80 µL serum-/plasma-/helblodsprov och blanda väl. Steg 2: Tillsätt 80 µL av ovanstående blandade lösning i provhålet på testanordningen. Steg 3:När provet har tillsatts klickar du på "Timing" så visas återstående testtid automatiskt i gränssnittet. |
| 8 | När provet är färdigt klickar du på "Timing" så visas återstående testtid automatiskt i gränssnittet. |
| 9 | Immunanalysatorn slutför automatiskt testet och analysen när testtiden har uppnåtts. |
| 10 | När testet med immunanalysatorn är slutfört visas testresultatet i testgränssnittet eller kan ses via "Historik" på startsidan för driftgränssnittet. |
Fabrik
Utställning
