Blodfri trijodtyronin FT3 diagnostiskt kit

kort beskrivning:

Diagnostiskt kit för gratis trijodtyronin

Metod: Fluorescensimmunokromatografisk analys

 


  • Testtid:10-15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃-30℃
  • Metodik:Fluorescensimmunokromatografisk analys
  • Produktdetaljer

    Produkttaggar

    Produktionsinformation

    Modellnummer FT3 Förpackning 25 tester/ kit, 30 kit/CTN
    Namn Diagnostiskt kit för gratis trijodtyronin Instrumentklassificering Klass II
    Drag Hög känslighet, enkel hantering Certifikat CE/ISO13485
    Noggrannhet > 99 % Hållbarhet Två år
    Metodik Fluorescensimmunokromatografisk analys
    OEM/ODM-tjänst Tillgänglig

     

    FT4-1

    Sammanfattning

    Trijodtyronin är ett av sköldkörtelhormonerna som reglerar ämnesomsättningen i serum. Bestämning av trijodtyroninkoncentration kan användas för diagnos och identifiering av normal sköldkörtelfunktion, hypertyreos ochhypotyreos. Huvuddelar av total trijodtyronin binder till transportproteiner (TBG, prealbumin och albumin).Fri trijodtyronin (FT3) är en form av biologisk aktivitet av sköldkörtelhormonet trijodtyronin (T3). Gratis T3analysen har styrkan att inte påverkas av förändringar i koncentration och bindningsegenskaper hos bindande protein.

     

    Särdrag:

    • Högkänslig

    • resultatavläsning inom 15 minuter

    • Enkel hantering

    • Fabriks direktpris

    • behöver maskin för resultatavläsning

    FT4-3

    Avsedd användning

    Detta kit är tillämpligt för kvantitativ in vitro-detektion av fritt trijodtyronin (FT3) i humant serum/plasma/helblodsprov, som huvudsakligen används för bedömning av sköldkörtelfunktionen. Detta kit ger endast gratis trijodtyronin (FT3) testresultat, och erhållna resultat ska användas i kombination med annan klinisk information för analys.

    Testprocedur

    1 I-1: Användning av bärbar immunanalysator
    2 Öppna aluminiumfoliepåsen med reagens och ta ut testanordningen.
    3 Sätt in testenheten horisontellt i öppningen på immunanalysatorn.
    4 På startsidan för driftgränssnittet för immunanalysatorn, klicka på "Standard" för att komma till testgränssnittet.
    5 Klicka på "QC Scan" för att skanna QR-koden på insidan av satsen; mata in kitrelaterade parametrar i instrumentet och välj provtyp. Notera: Varje batchnummer i kitet ska skannas en gång. Om batchnumret har skannats, då
    hoppa över detta steg.
    6 Kontrollera överensstämmelsen mellan "Produktnamn", "Batchnummer" etc. på testgränssnittet med information på kitets etikett.
    7 Börja lägga till exempel i händelse av konsekvent information:Steg 1: pipettera långsamt 80 μL serum/plasma/helblodsprov på en gång och var uppmärksam på att inte pipettera bubblor;
    Steg 2: pipettera prov till provspädningsmedel och blanda provet noggrant med provspädningsmedel;
    Steg 3: pipettera 80 µL noggrant blandad lösning i brunnen på testanordningen och var uppmärksam på att inte pipettbubblor
    under provtagningen
    8 Efter fullständig provtillsats, klicka på "Timing" och återstående testtid visas automatiskt på gränssnittet.
    9 Immunanalysatorn kommer automatiskt att slutföra test och analys när testtiden uppnås.
    10 Efter att testet med immunanalysatorn har slutförts, kommer testresultatet att visas på testgränssnittet eller kan ses via "Historik" på startsidan för driftgränssnittet.

    Fabrik

    Utställning

    utställning1

  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Produktkategorier