Alb Test Urintest Microalbumin IVD Rapid Test Kit

Kort beskrivning:

Modellnummer 1alb Förpackning 25 tester/ kit
Namn Diagnostiskt kit för mikroalbuminuri (latex) Instrumentklassificering Klass II
Drag Hög känslighet, enkel presentering Certifikat CE/ ISO13485
Prov avföring Hållbarhet Två år
Noggrannhet > 99% Teknologi Latex
Lagring 2′C-30′C Typ Patologisk analysutrustning


  • Testningstid:10-15 minuter
  • Giltig tid:24 månad
  • Noggrannhet:Mer än 99%
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Lagringstemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetaljer

    Produkttaggar

    Produktparametrar

    3. Alb
    4- (1)
    4- (2)

    Princip och förfarande för FOB -test

    PRINCIP

    Membranet i testanordningen är belagd med mikroalbuminantigen på testområdet och get -anti -kanin -IgG -antikropp på kontrollområdet. Lable PAD är belagd av fluorescensmärkt mikroalbumin och kanin IgG i förväg. Om det inte finns något albumin i urinen, kommer den kolloidala guldmärkt anti-alb-märkta monoklonala antikropp på det kolloidala guldpapperet att rinna på membranet med urinen till detekteringslinjen och kombinera med den alb-belagda antigenen med en synlig linje. Och linjfärgen är mörkare än linjfärgen i kontrollområdet (c), detta är ett negativt resultat. Om urinen innehåller albumin kommer de att konkurrera med det alb-belagda antigenet på membranet för att binda till de begränsade antikroppsplatserna på de kolloidala guldmärkta anti-alb-märkt monoklonala antikroppen. När mängden albumin i urin ökar, testar, testning

    Linjens färg blir lättare och lättare. Innehållet i albumin i urin kan detekteras semi-kvantitativt genom att jämföra detektering (T) -området med kontrollområdet (C). Kvalitetskontrollområdet (C) och referensområdet (R) på satsen kommer alltid att visas under testet och har inget att göra med närvaron av urinalbumin. Kontrollområdet (C) och referensområdet (R) kan användas som ett internt kontrollindex för internt kvalitet för satsen.

    Testprocedur:

    Läs instrumentoperationshandboken och paketinsatsen innan du testar. Tina prover till rumstemperatur före användning.

    1. Ta ut testkortet från foliepåsen. Sätt den platt på en horisontell yta och märke.

    2. Ta urinprovet med en engångspipett, kassera de två första dropparna urinprov. Tillsätt 3 droppar (cirka 100ul) bubbelfri urin till mitten av provhålet på testkortet vertikalt och starta tidpunkten.

    3. Läs resultatet på 10-15 minuter. Ogiltig om mer än 15 minuter.

    förpackning

    Om oss

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högt biologiskt företag som ägnar sig åt arkivering av snabbt diagnostiskt reagens och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning till en helhet. Det finns många avancerade forskningspersoner och försäljningschefer i företaget, alla har rika arbetslivserfarenheter i Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatvisning

    dxgrd

  • Tidigare:
  • Nästa: