2019 senaste designen Kina CE Tga Health Canada FDA Eua Approve Detection Medical Rapid Test Kit Bästa pris

kort beskrivning:

Modellnummer FOB Förpackning 25 tester/ kit, 20 kit/CTN
Namn Diagnostiksats för fekalt ockult blod
(Fluorescensimmunanalys)
Instrumentklassificering Klass II
Drag Hög känslighet, enkel hantering Certifikat CE/ISO13485
Prov Serum/plasma Hållbarhet Två år
Noggrannhet > 99 % Teknologi Kvantitativt kit
Lagring 2′C-30′C Typ Utrustning för patologisk analys


  • Testtid:10-15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetaljer

    Produkttaggar

    "Baserat på inhemsk marknad och expandera utomlands affärer" är vår framstegsstrategi för 2019 Senaste designen Kina CE Tga Health Canada FDA Eua Approve Detection Medical Rapid Test Kit Bästa pris, vi gör uppriktigt vårt bästa för att erbjuda den bästa servicen för alla kunder och affärsmän .
    "Baserat på hemmamarknad och expandera utomlands affärer" är vår framstegsstrategi förantigen testkit, Kina snabbtest, Våra föremål säljs till Mellanöstern, Sydostasien, Afrika, Europa, Amerika och andra regioner och värderas positivt av kunder. För att dra nytta av vår starka OEM/ODM-kapacitet och hänsynsfulla tjänster bör du kontakta oss idag. Vi kommer uppriktigt att skapa och dela framgång med alla kunder.

    FOB-broschyr

    FOB
    dgzd
    bcghcg

    PRINCIP OCH PROCEDUR FÖR FOB-TEST

    Princip:

    Remsan har anti-FOB-beläggningsantikropp på testområdet, som är fäst vid membrankromatografi i förväg. Etikettdynan är belagd med fluorescensmärkt anti-FOB-antikropp i förväg. Vid testning av positivt prov kan FOB i provet blandas med fluorescensmärkt anti-FOB-antikropp och bilda immunblandning. När blandningen tillåts migrera längs testremsan, fångas FOB-konjugatkomplexet av anti-FOB-beläggningsantikropp på membranet och bildar komplex. Fluorescensintensiteten är positivt korrelerad med FOB-innehållet. FOB i provet kan detekteras med fluorescensimmunanalysanalysator.

    Testprocedur:

    1. Lägg undan alla reagenser och prover till rumstemperatur.
    2.Öppna Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), ange kontolösenordsinloggningen enligt instrumentets funktionsmetod och gå in i detektionsgränssnittet.
    3. Skanna dentifieringskoden för att bekräfta testobjektet.
    4.Ta ut testkortet ur foliepåsen.
    5. Sätt i testkortet i kortplatsen, skanna QR-koden och bestäm testobjektet.
    6. Ta bort locket från provröret och kassera de första två dropparna utspätt prov, tillsätt 3 droppar (ca 100uL) inget bubbelutspätt prov vertikalt och långsamt i provbrunnen på kortet med medföljande dispette.
    7.Klicka på knappen "standardtest", efter 15 minuter kommer instrumentet automatiskt att upptäcka testkortet, det kan läsa resultaten från instrumentets display och spela in/skriva ut testresultaten.
    8. Se instruktionerna för Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    förpackning

    Du kanske gillar


    SARS-CoV-2 antigen snabbt test (kolloidalt guld)


    WIZ-A101 bärbar immunanalysator


    Diagnostiskt kit för Calprotectin (fluorescensimmunokromatografisk analys)

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högt biologiskt företag som ägnar sig åt arkivering av snabba diagnostiska reagenser och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet. Det finns många avancerade forskningspersonal och försäljningschefer i företaget, alla har rik arbetserfarenhet i Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatdisplay

    dxgrd


  • Tidigare:
  • Nästa: