2019 Senaste design Kina CE Tga Hälsa Kanada FDA Eua Godkänd Detektion Medicinskt Snabbtestkit Bästa Pris

kort beskrivning:

Modellnummer FOB Förpackning 25 tester/kit, 20 kit/karton
Namn Diagnostikkit för fekalt ockult blod
(Fluorescensimmunanalys)
Instrumentklassificering Klass II
Drag Hög känslighet, enkel användning Certifikat CE/ISO13485
Prov Serum/plasma Hållbarhet Två år
Noggrannhet > 99 % Teknologi Kvantitativt kit
Lagring 2′C–30′C Typ Utrustning för patologisk analys


  • Testtid:10–15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktinformation

    Produktetiketter

    ”Baserat på den inhemska marknaden och expandera utomlands” är vår framstegsstrategi för 2019 års senaste design Kina CE Tga Health Canada FDA Eua Approve Detection Medical Rapid Test Kit Bästa pris. Vi gör uppriktigt vårt bästa för att erbjuda bästa service för alla kunder och affärsmän.
    "Baserat på den inhemska marknaden och expandera utomlands" är vår framstegsstrategi förantigentestkit, Kinas snabbtestVåra varor säljs till Mellanöstern, Sydostasien, Afrika, Europa, Amerika och andra regioner, och är välutvärderade av kunder. För att dra nytta av våra starka OEM/ODM-möjligheter och omtänksamma tjänster, bör du kontakta oss idag. Vi kommer uppriktigt att skapa och dela framgång med alla kunder.

    FOB-broschyr

    FOB
    dgzd
    bcghcg

    PRINCIP OCH FÖRFARANDE FÖR FOB-TEST

    Principle:

    Remsan har en anti-FOB-beläggningsantikropp på testområdet, som fästs vid membrankromatografi i förväg. Märkningsplattan beläggs i förväg med fluorescensmärkt anti-FOB-antikropp. Vid positivt test kan FOB i provet blandas med fluorescensmärkt anti-FOB-antikropp och bilda en immunblandning. När blandningen får migrera längs testremsan fångas FOB-konjugatkomplexet upp av anti-FOB-beläggningsantikroppen på membranet och bildar ett komplex. Fluorescensintensiteten korrelerar positivt med FOB-innehållet. FOB i provet kan detekteras med en fluorescensimmunanalysator.

    Testprocedur:

    1. Ställ alla reagenser och prover åt sidan och låt dem svalna i rumstemperatur.
    2. Öppna den bärbara immunanalysatorn (WIZ-A101), ange lösenordet för kontot/inloggningen enligt instrumentets driftsätt och gå sedan in i detekteringsgränssnittet.
    3. Skanna identifieringskoden för att bekräfta testobjektet.
    4. Ta ut testkortet ur foliepåsen.
    5. Sätt i testkortet i kortplatsen, skanna QR-koden och identifiera testobjektet.
    6. Ta bort locket från provröret och släng de första två dropparna av det utspädda provet. Tillsätt 3 droppar (cirka 100 µL) bubbelfritt utspätt prov vertikalt och långsamt ner i provbrunnen på kortet med den medföljande dispensaren.
    7. Klicka på knappen ”standardtest”. Efter 15 minuter kommer instrumentet automatiskt att upptäcka testkortet, läsa resultaten från instrumentets skärm och registrera/skriva ut testresultaten.
    8. Se instruktionerna för den bärbara immunanalysatorn (WIZ-A101).

    förpackning

    Du kanske gillar


    SARS-CoV-2 antigen snabbtest (kolloidalt guld)


    WIZ-A101 Bärbar Immunanalysator


    Diagnostiskt kit för calprotektin (fluorescensimmunokromatografisk analys)

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högbiologiskt företag som specialiserar sig på snabbdiagnostiska reagens och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet. Företaget har många avancerade forskningspersonaler och försäljningschefer, alla med rik arbetserfarenhet från Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatvisning

    dxgrd


  • Tidigare:
  • Nästa: