Hiji hambalan kit gancang rotavirus Grup jeung Adenovirus lateks

pedaran pondok:

Nomer modél RV AV Bungkusan 25 Tés / kit, 20 kit / CTN
Ngaran Kit Diagnostik pikeun Antigen ka Rotavirus Grup A sareng Adenovirus(Latex) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitipitas tinggi, operasi gampang Sertipikat CE/ISO13485
Spésimén Sérum / Plasma hirup rak Dua Taun
Akurasi > 99% Téknologi Latéks
Panyimpenan 2'C-30'C Tipe Parabot Analisis Patologis


  • waktos tés:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • spésifikasi:1/25 tés / kotak
  • Suhu neundeun:2 ℃ -30 ℃
  • Rincian produk

    Tag produk

    Parameter Produk

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINSIP JEUNG PROSEDUR Uji FOB

    PRINSIP

    Mémbran alat uji dilapis ku Grup A sareng antigen adenovirus dina daérah tés sareng antibodi IgG anti kelenci kambing dina daérah kontrol. Pad labél dilapis ku fluoresensi anu dilabélan anti Grup A sareng adenovirus sareng IgG kelenci sateuacanna. Nalika nguji sampel positif pikeun Grup A jeung adenovirus, Grup A jeung adenovirus dina sampel ngagabungkeun jeung fluoresensi dilabélan anti Rotavirus Grup A jeung adenovirus, sarta ngabentuk campuran imun. Dina aksi immunochromatography, aliran kompléks dina arah kertas absorbent. Nalika komplek ngalangkungan daérah tés, éta digabungkeun sareng anti-Rotavirus Group A sareng antibodi palapis adenovirus, ngabentuk kompleks énggal. Upami négatip, henteu aya Rotavirus Group A sareng antigen adenovirus dina sampel, ku kituna kompléx imun teu tiasa kabentuk, moal aya garis beureum dina daérah deteksi (T). Henteu paduli naha rotavirus grup A sareng adenovirus aya dina spésimén, IgG beurit anu dilabélan lateks dikromatografi kana daérah kontrol kualitas (C) sareng direbut ku antibodi IgG anti mouse embe. Garis beureum bakal muncul di daérah kadali kualitas (C). Garis beureum mangrupikeun standar anu muncul dina daérah kadali kualitas (C) pikeun nangtoskeun naha aya cukup sampel sareng naha prosés kromatografi normal. Éta ogé dianggo salaku standar kontrol internal pikeun réagen.

    Prosedur tés:

    1. Buka tutup tabung kempelan sampel. Ulah ngabahekeun solusi dina botol.
    2. Candak kaluar sampling iteuk, diselapkeun kana sampel najis (atawa make sampling iteuk pikeun nyokot ngeunaan 50mg tina tai), lajeng nempatkeun sampling iteuk deui, screw kedap tur ngocok ogé, ngulang aksi 3 kali. Candak bagian anu béda tina sampel najis unggal waktos. Sanggeus sampling, nempatkeun rod sampling kana tabung ngumpulkeun najis ngandung diluent sampel, sarta screw dropper pageuh. Upami najis pasien diare langkung ipis, jarami plastik tiasa dianggo pikeun sampling. Ngagunakeun sampling pipette disposable nyandak sampel tai thinner ti pasien diare, lajeng nambahkeun 3 tetes (kira 100uL) kana tabung sampling fecal.
    3. Ngocok ogé sampel jeung cabut cap dina tip dropper lajeng sisihkan.
    4. Lamun disimpen dina suhu low, kit kudu disimpen deui ka suhu kamar saméméh pamakéan. Candak kaluar kartu test tina kantong foil, nempatkeun eta dina tabel tingkat tur cirian eta.
    5. Leupaskeun cap ti tube sampel sarta Piceun dua tetes munggaran diluted sampel, nambahkeun 3 tetes (ngeunaan 100uL) euweuh gelembung diluted sampel vertikal sarta lalaunan kana sampel ogé tina kartu kalawan dispette disadiakeun, mimitian timing.
    6. Hasilna kedah dibaca dina 10-15 menit, sareng éta henteu sah saatos 15 menit.

    bungkusan

    Tentang Kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited mangrupikeun perusahaan biologis anu luhur anu nyayogikeun diri pikeun ngajukeun réagen diagnostik gancang sareng ngahijikeun panalungtikan sareng pamekaran, produksi sareng penjualan kana sadayana. Aya seueur staf panalitian sareng manajer penjualan di perusahaan, sadayana gaduh pangalaman kerja anu beunghar di china sareng perusahaan biofarmasi internasional.

    Pintonan bijil

    dxgrd

  • saméméhna:
  • Teras: