IgM antibodi Enterovirus 71 EV71 rapid test kit EV 71 antibodi

pedaran pondok:

Nomer modél EV71 IgM Bungkusan 25 Tés / kit, 20 kit / CTN
Ngaran Kit Diagnostik pikeun Manusa Enterovirus 71 (Koloid Emas) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitipitas tinggi, operasi gampang Sertipikat CE/ISO13485
Spésimén Sérum, Plasma hirup rak Dua Taun
Akurasi > 99% Téknologi Emas Koloid
Panyimpenan 2'C-30'C Tipe Parabot Analisis Patologis


  • waktos tés:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • spésifikasi:1/25 tés / kotak
  • Suhu neundeun:2 ℃ -30 ℃
  • Rincian produk

    Tag produk

    Parameter Produk

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINSIP JEUNG PROSEDUR Uji FOB

    PRINSIP

    Mémbran alat uji dilapis ku antibodi anti EV71 dina daérah tés sareng antibodi IgG anti kelenci kambing dina daérah kontrol. Pad labél dilapis ku fluoresensi dilabélan anti EV71 antibodi sareng kelenci IgG sateuacanna. Nalika nguji sampel positif, antigén EV71 dina sampel ngagabungkeun jeung fluoresensi dilabélan antibodi anti EV71, sarta ngabentuk campuran imun. Dina aksi kromatografi, aliran kompléks dina arah kertas absorbent, nalika kompléks lulus wewengkon test, éta digabungkeun jeung anti EV71 palapis antibodi, ngabentuk kompléks anyar.

    Upami négatip, sampelna henteu ngandung antibodi enterovirus 71 IgM, ku kituna kompleks imun teu tiasa kabentuk. Moal aya garis beureum dina wewengkon deteksi (T). Henteu paduli naha antibodi Enterovirus 71 IgM aya dina spésimén atanapi henteu, sésa-sésa koloid emas-dilabélan mouse anti-manusa antibodi monoklonal IgM anti-manusa sareng antibodi IgG anti-mouse embe anu dilapis dina daérah kontrol kualitas (C) ngabeungkeut. Lajeng agglutinates ngamekarkeun warna di wewengkon kadali kualitas, sarta garis beureum bakal muncul dina (C). Garis beureum mangrupikeun standar anu muncul dina daérah kadali kualitas (C) pikeun nangtoskeun naha aya cukup sampel sareng naha prosés kromatografi normal. Éta ogé dianggo salaku standar kontrol internal pikeun réagen.

    Prosedur tés:

    1.Sampel anu diuji tiasa sadayana getih, kalebet getih vena atanapi getih periferal. Sakabeh getih teu bisa disimpen sanggeus ngumpulkeun. Kuring kudu dipaké pas sanggeus ngumpulkeun.

    2. Sampel sérum dikumpulkeun sacara aseptik dumasar kana téknik standar. Sérum panas-dinonaktipkeun teu tiasa dianggo. Henteu disarankeun pikeun ngagunakeun sérum lipemic, turbid atanapi kacemar. Partikulat dina sérum. Sareng présipitasi bakal mangaruhan hasil tés, conto sapertos kitu kedah disentri atanapi disaring sateuacan dianggo.

    Sampel 3.The diuji tiasa heparin, Natrium citrate atanapi EDTA anticoagulant plasma.

    4.According téhnik baku ngumpulkeun sampel. Sampel sérum atanapi plasma tiasa disimpen dina kulkas dina 2-8 ℃ salami 3 dinten sareng cryopreservation di handap -15 ° C salami 3 bulan.

    5.All sampel ulah siklus freeze-ngalembereh.

    bungkusan

    Tentang Kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited mangrupikeun perusahaan biologis anu luhur anu nyayogikeun diri pikeun ngajukeun réagen diagnostik gancang sareng ngahijikeun panalungtikan sareng pamekaran, produksi sareng penjualan kana sadayana. Aya seueur staf panalitian sareng manajer penjualan di perusahaan, sadayana gaduh pangalaman kerja anu beunghar di china sareng perusahaan biofarmasi internasional.

    Pintonan bijil

    dxgrd

  • saméméhna:
  • Teras: