home test hiji hambalan Rotavirus Grup A test kit lateks RV test IVD réagen

pedaran pondok:

Nomer modél RV & AV Bungkusan 25 Tés / kit
Ngaran Kit diagnostik pikeun Rotavirus Group A sareng Adenovirus Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitipitas luhur Sertipikat CE/ISO13485
Spésimén tai hirup rak Dua Taun
Akurasi > 99% Téknologi Latéks
Panyimpenan 2'C-30'C Tipe Parabot Analisis Patologis


  • waktos tés:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • spésifikasi:1/25 tés / kotak
  • Suhu neundeun:2 ℃ -30 ℃
  • Rincian produk

    Tag produk

    Parameter Produk

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINSIP JEUNG PROSEDUR Uji FOB

    PRINSIP

    Mémbran alat uji dilapis ku antigén Rotavirus Group A dina daérah tés sareng antibodi IgG anti kelenci kambing dina daérah kontrol. Pad labél dilapis ku fluoresensi dilabélan anti Rotavirus Group A sareng kelenci IgG sateuacanna. Nalika nguji sampel positif, RV dina sampel ngagabungkeun jeung fluoresensi dilabélan anti Rotavirus Grup A, sarta ngabentuk campuran imun. Dina aksi immunochromatography, aliran kompléks dina arah kertas absorbent. Nalika komplek ngalangkungan daérah tés, éta digabungkeun sareng antibodi palapis anti-Rotavirus Grup A, ngabentuk kompleks énggal. Upami négatif, henteu aya antigen Rotavirus Group A dina sampel, ku kituna komplek imun teu tiasa kabentuk, moal aya garis beureum dina daérah deteksi (T). Henteu paduli naha rotavirus grup A aya dina spésimén, IgG beurit anu dilabélan lateks dikromatografi kana daérah kadali kualitas (C) sareng direbut ku antibodi IgG anti mouse embe. Garis beureum bakal muncul di daérah kadali kualitas (C). Garis beureum mangrupikeun standar anu muncul dina daérah kadali kualitas (C) pikeun nangtoskeun naha aya cukup sampel sareng naha prosés kromatografi normal. Éta ogé dianggo salaku standar kontrol internal pikeun réagen.

    Prosedur tés:

    penderita 1.Symptomatic kudu dikumpulkeun. Numutkeun laporan, ékskrési maksimum rotavirus dina najis penderita gastroenteritis lumangsung 3-5 poé sanggeus mimiti kasakit jeung 3-13 poé sanggeus mimiti gejala. Lamun sampel dikumpulkeun lila sanggeus diare, jumlah antigén bisa jadi teu cukup pikeun lumangsungna réaksi positif.

    Sampel 2.The kudu dikumpulkeun dina beresih, garing, wadahna waterproof nu teu ngandung detergents jeung pengawet.

    3. Pikeun penderita non-diare, sampel feces dikumpulkeun teu kudu kirang ti 1-2 gram. Pikeun penderita diare, lamun tai cair, mangga ngumpulkeun sahenteuna 1-2 ml cair feces. Lamun najis ngandung loba getih jeung mukus, mangga kumpulkeun sampel deui.

    4.It Disarankeun pikeun nguji sampel langsung saatos kempelan, disebutkeun maranéhanana kudu dikirim ka laboratorium dina 6 jam jeung disimpen dina 2-8 ° C. Upami sampel henteu acan diuji dina 72 jam, éta kedah disimpen dina suhu handap -15 ° C.

    5.Use najis seger pikeun nguji, sarta sampel najis dicampurkeun jeung diluent atawa cai sulingan

    bungkusan

    Tentang Kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited mangrupikeun perusahaan biologis anu luhur anu nyayogikeun diri pikeun ngajukeun réagen diagnostik gancang sareng ngahijikeun panalungtikan sareng pamekaran, produksi sareng penjualan kana sadayana. Aya seueur staf panalitian sareng manajer penjualan di perusahaan, sadayana gaduh pangalaman kerja anu beunghar di china sareng perusahaan biofarmasi internasional.

    Pintonan bijil

    dxgrd

  • saméméhna:
  • Teras: