Kit diagnostik pikeun progesteron(uji immunochromatographic fluoresensi)
Pikeun pamakéan diagnostik in vitro wungkul
Mangga baca pakét ieu sisipan taliti saméméh pamakéan sarta mastikeun turutan parentah. Réliabilitas hasil assay teu tiasa dijamin upami aya panyimpangan tina petunjuk dina sisipan pakét ieu.

Dimaksudkeun pamakéan
Kit diagnostik pikeun Progesteron (assay immunochromatographic fluoresensi) mangrupakeun assay immunochromatographic fluoresensi pikeun deteksi kuantitatif Progesteron (PROG) dina sérum manusa atawa plasma, éta dipaké pikeun diagnosis bantu tina progesteron abnormally pakait diseases.All sampel positif kudu dikonfirmasi ku metodologi séjén. . Tés ieu dimaksudkeun pikeun panggunaan profésional kaséhatan wungkul.

RINGKASAN
Progesteron mangrupikeun hormon penting anu maénkeun peran penting dina pangaturan siklus menstruasi sareng penting pikeun ngajaga kakandungan. Konsentrasi progesteron dina sérum ngaronjat gancang sanggeus ovulation. Ieu mangrupikeun indikator anu dipercaya pikeun ovulasi alami atanapi induksi ovulasi.

PRINSIP PROSEDUR
Mémbran alat uji dilapis ku konjugat BSA sareng PROG dina daérah tés sareng antibodi IgG anti kelenci kambing dina daérah kontrol. Pad spidol dilapis ku tanda fluoresensi anti antibodi PROG sareng kelenci IgG sateuacanna. Nalika nguji sampel, PROG dina sampel ngagabungkeun jeung fluoresensi ditandaan antibodi anti PROG, sarta ngabentuk campuran imun. Dina aksi immunochromatography nu, aliran kompléks dina arah kertas absorbent, nalika kompléks lulus wewengkon test, The spidol fluoresensi bébas bakal digabungkeun jeung PROG on membrane.The konsentrasi PROG nyaeta korelasi négatip pikeun sinyal fluoresensi, sarta konsentrasi PROG dina sampel bisa ditandaan ku fluoresensi immunoassay assay.

Réagén jeung bahan disadiakeun
komponén pakét 25T:
Kartu test individual foil pouched kalawan desiccant 25T
Éncér sampel 25T
Pakét sisipan 1

BAHAN DIPERLUKAN TAPI TEU DISAYEUN
Wadah koleksi sampel, timer

Kumpulan sampel jeung neundeun
1.The sampel diuji tiasa sérum, heparin anticoagulant plasma atawa EDTA anticoagulant plasma.
2.According téhnik baku ngumpulkeun sampel. Sérum atawa plasma sampel bisa diteundeun refrigerated dina 2-8 ℃ salila 7 poé sarta cryopreservation handap -15 ° C salila 6 bulan.
3.All sampel ulah freeze-ngalembereh siklus.

PROSEDUR ASSAY
Mangga baca manual operasi alat jeung sisipan pakét saméméh nguji.
1.Lay kumisan sadaya réagen jeung sampel ka suhu kamar.
2Buka Portable Immune Analyzer(WIZ-A101), lebetkeun login sandi akun numutkeun metode operasi alat, sareng lebetkeun antarmuka deteksi.
3.Scan kodeu idéntifikasi pikeun mastikeun item tés.
4. Candak kaluar kartu test tina kantong foil.
5.Selapkeun kartu test kana slot kartu, nyeken kodeu QR, sarta nangtukeun item test.
6.Tambahkeun 20μL sérum atawa sampel plasma kana sampel diluent, sarta campur ogé ..
7.Tambahkeun 80μL solusi sampel pikeun sampel ogé tina kartu.
8.Click tombol "test baku", sanggeus 10 menit, instrumen bakal otomatis ngadeteksi kartu test, éta bisa maca hasil tina layar tampilan instrumen, sarta catetan / nyitak hasil test.
9. Rujuk kana parentah Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

HASIL UJI JEUNG INTERPRETASI

.Data di luhur mangrupa hasil tés réagen PROG, sarta eta disarankeun yén unggal laboratorium kedah ngadegkeun sauntuyan nilai deteksi PROG cocog pikeun populasi di wewengkon ieu. Hasil di luhur ngan ukur pikeun rujukan.
.Hasil metoda ieu ngan lumaku pikeun rentang rujukan ngadegkeun dina metoda ieu, tur euweuh comparability langsung jeung métode séjénna.
.Faktor séjén ogé bisa ngabalukarkeun kasalahan dina hasil deteksi, kaasup alesan teknis, kasalahan operasional jeung faktor sampel séjén.

neundeun jeung stabilitas
1.The kit nyaeta 18 bulan rak-hirup ti tanggal pabrik. Simpen kit anu henteu dianggo dina suhu 2-30 ° C. ULAH NGABEKKEUN. Ulah make leuwih ti tanggal béakna.
2. Ulah muka kantong disegel nepi ka anjeun siap pikeun ngalakukeun test, sarta uji single-pamakéan disarankeun pikeun dipaké dina lingkungan diperlukeun (suhu 2-35 ℃, asor 40-90%) dina 60 mins gancang. sabisa-bisa.
3Sample diluent dipaké langsung saatos dibuka.

PERHATOSAN JEUNG PENCEGAHAN
.The kit kudu disegel jeung ditangtayungan ngalawan Uap.
.Sadaya spésimén positif kudu disahkeun ku metodologi séjén.
.Sadaya spésimén kedah diperlakukeun salaku polutan poténsial.
.ULAH ngagunakeun réagen kadaluwarsa.
.ULAH silih tukeur réagen antara kit jeung béda lot No..
.ULAH make deui kartu test jeung sagala asesoris disposable.
.Misoperation, kaleuleuwihan atawa saeutik sampel bisa ngakibatkeun hasil simpangan.

LTIRUTAN
.Sakumaha kalawan sagala assay employing antibodi mouse, kamungkinan aya gangguan ku antibodi anti mouse manusa (HAMA) dina specimen. Spésimén ti pasien anu nampi persiapan antibodi monoklonal pikeun diagnosis atanapi terapi tiasa ngandung HAMA. Spésimén sapertos kitu tiasa nyababkeun hasil positif palsu atanapi négatip palsu.
.Hasil test ieu ngan pikeun rujukan klinis, teu kudu ngawula ka salaku hijina dadasar pikeun diagnosis klinis jeung perlakuan, nu manajemén klinis penderita kudu tinimbangan komprehensif digabungkeun jeung gejala anak, sajarah médis, ujian laboratorium séjén, respon perlakuan, epidemiology jeung inpo nu sejenna .
.réagen Ieu ngan dipaké pikeun tés sérum jeung plasma. Éta moal kéngingkeun hasil anu akurat nalika dianggo pikeun conto sanés sapertos ciduh sareng cikiih sareng sajabana.

CIRI-CIRI KINERJA

REFERENSI
1.Hansen JH,et al.HAMA Interferensi jeung Murine Monoclonal Antibodi-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2. Levinson SS. Sifat Antibodi Héterofilik jeung Peran dina Gangguan Immunoassay [J].J of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Konci pikeun simbol anu dianggo:

	Alat Médis Diagnostik In Vitro
	Produsén
	Nyimpen dina 2-30 ℃
	Tanggal kadaluarsa
	Ulah Gunakeun deui
	PERHATOSAN
	Taroskeun Parentah Pikeun Pamakéan

Xiamen Wiz Biotéh CO., LTD
Alamat: Lantai 3-4, Gedong NO.16, Bengkel Bio-médis, 2030 Wengjiao West Road, Kacamatan Haicang, 361026, Xiamen, Cina
Telepon: +86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279