Kit diagnostik pikeun Procalcitonin

pedaran pondok:

Kit Diagnostik pikeun Cardiac Troponin I ∕Isoénzim MB of Creatine Kinase ∕Myoglobin

Métodologi: Uji Immunochromatographic Fluoresensi

 


  • waktos tés:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • spésifikasi:1/25 tés / kotak
  • Suhu neundeun:2 ℃ -30 ℃
  • Métodologi:Fluoresensi Immunochromatographic Assay
  • Rincian produk

    Tag produk

    Kit Diagnostik pikeun Cardiac Troponin I ∕Isoénzim MB of Creatine Kinase ∕Myoglobin

    Métodologi: Uji Immunochromatographic Fluoresensi

    Inpormasi produksi

    Nomer modél cTnI/CK-MB/MYO Bungkusan 25 Tés / kit, 30 kit / CTN
    Ngaran Kit Diagnostik pikeun Cardiac Troponin I ∕Isoénzim MB of Creatine Kinase ∕Myoglobin Klasifikasi instrumen Kelas II
    Fitur Sensitipitas tinggi, operasi gampang Sertipikat CE/ISO13485
    Akurasi > 99% hirup rak Dua Taun
    Métodologi Fluoresensi Immunochromatographic Assay jasa OEM / ODM Sadia

     

    Dimaksudkeun pamakéan

    Kit ieu lumaku pikeun deteksi kuantitatif in vitro konsentrasi spidol tatu miokardial jantung.
    troponin I, isoénzim MB tina creatine kinasein sareng mioglobin dina sérum manusa / plasma / sampel getih sadayana, sareng
    Éta cocog pikeun diagnosis tambahan tina infark miokard. Kit ieu ngan ukur nyayogikeun hasil tés tina troponin jantung I,
    isoenzim MB tina creatine kinasein sareng myoglobin, sareng hasil anu dicandak kedah dianggo digabungkeun sareng anu sanés.
    informasi klinis pikeun analisis. Éta ngan ukur kedah dianggo ku para ahli kaséhatan.

    Prosedur tés

    1 Sateuacan nganggo réagen, baca sisipan pakét sacara saksama sareng familiarize diri sareng prosedur operasi.
    2 Pilih modeu tés standar tina analisa imun portabel WIZ-A101
    3 Buka bungkusan kantong aluminium foil réagen sareng cabut alat uji.
    4 Selapkeun alat tés sacara horisontal kana slot analisa imun.
    5 Dina halaman muka antarmuka operasi analisa imun, klik "Standar" pikeun asupkeun antarmuka tés.
    6 Klik "QC Scan" pikeun nyeken kodeu QR di sisi jero kit; input kit patali parameter kana instrumen tur pilih tipe sampel.
    Catetan: Unggal nomer angkatan kit kedah diseken sakali. Lamun nomer bets geus discan, teras skip hambalan ieu.
    7 Pariksa konsistensi "Ngaran Produk", "Jumlah angkatan" jeung sajabana dina panganteur test kalayan informasi dina labél kit.
    8 Candak kaluar sampel diluent kana informasi konsisten, tambahkeun 80μL sérum / plasma / sampel getih sakabeh, sarta tuntas campur aranjeunna;
    9 Tambahkeun 80µL larutan dicampur tuntas kana sumur alat uji;
    10 Saatos tambihan sampel lengkep, klik "Waktos" sareng sésana waktos tés bakal otomatis ditampilkeun dina antarmuka.
    11 Analisa imun bakal otomatis ngalengkepan tés sareng analisa nalika waktos tés parantos ngahontal.
    12 Saatos tés ku analisa imun réngsé, hasil tés bakal dipidangkeun dina antarmuka tés atanapi tiasa ditingali ngaliwatan "Sajarah" dina halaman muka antarmuka operasi.

    Catetan: unggal sampel kudu pipetted ku pipette disposable bersih pikeun nyegah kontaminasi cross.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Kaunggulan

    Kit éta akurat, gancang sareng tiasa diangkut dina suhu kamar. Gampang dioperasikeun.
    Jenis spésimén: Sérum / Plasma / Getih Sakabeh

    waktos nguji: 10-15mins

    Panyimpenan: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Métodologi: Uji Immunochromatographic Fluoresensi

     

    Fitur:

    • High sénsitip

    • hasil bacaan dina 15 menit

    • Operasi gampang

    • 3 tés dina hiji waktu, nyimpen kali.

    • Akurasi High

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    信图片_20230329161634

    Kinerja Klinis

    Kinerja klinis produk ieu ditaksir ngaliwatan kumpulan 150 kasus sampel klinis.

    a) Dina hal barang cTnI, kit anu dipasarkan tina assay chemiluminescence dipaké salaku réagen rujukan,
    hasil deteksi geus dibandingkeun jeung comparability maranéhanana geus diajarkeun ngaliwatan régrési linier, jeung
    koefisien korelasi tina dua assays nyaéta Y = 0.975X + 0.074 jeung R = 0.9854 mungguh;
    b) Dina hal item CK-MB, kit dipasarkan saluyu tina assays electrochemiluminescence dipaké salaku rujukan
    réagen, hasil deteksi geus dibandingkeun jeung comparability maranéhanana geus diajar ngaliwatan linier
    régrési, sarta koefisien korelasi tina dua assays anu Y = 0.915X + 0.242 jeung R = 0.9885 mungguh.
    c) Dina hal item MYO, kit dipasarkan pakait tina immunoassays fluor waktos-direngsekeun dipaké salaku rujukan
    réagen, hasil deteksi geus dibandingkeun jeung comparability maranéhanana geus diajar ngaliwatan linier
    régrési, sarta koefisien korelasi tina dua assays nyaéta y = 0,989x + 2,759 jeung R = 0,9897 mungguh.

     

    Anjeun ogé tiasa resep:

    cTnI

    Kit Diagnostik pikeun Cardiac Troponin I

    MYO

    Kit diagnostik pikeun Myoglobin

    D-Dimer

    Kit diagnostik pikeun D-Dimer


  • saméméhna:
  • Teras: