Kiting diagnostik pikeun Isrozyme mb tina kinase kinatin (fluorhromatografis

Katerangan pondok:


  • Waktu uji:10-15 menit
  • Waktu sah:24 sonten
  • Akurat:Langkung ti 99%
  • Spésifikasi:1/25 uji / kotak
  • Suhu neundeun:2 ℃ -30 ℃
  • Jénmén produk

    Tag produk

    Kiting diagnostik pikeun Isrozyme mb tina kinase nyiptakeun kinase(assay flumomografi flumomografi)
    Pikeun di tempat diagnostik Vitro

    Punten baca bungkusan ieu sacara saksama sateuacan dianggo sareng mastikeun turutan paréntahna. Kaseueuran hasil asse teu tiasa dijamin upami aya panyimpangan tina paréntah dina Selingkatan Bungkusan ieu.

    Pédah anu dimaksud
    Kit diagnostik kanggo Isoenzye MB Sisase Ciptakeun (Padamelan Snema Fluorési Fluorescic) mangrupikeun Assay Gradenyne Fluiny of (Ckasma, sacara berkilaitas manusa (myocardal manusa EntoCH). Sadaya conto anu bakal dipilari ku metodologi anu sanés. Tes ieu dimaksudkeun pikeun panggunaan profesional anu kaséhatan wungkul.

    Kasimpulan
    Tingkat CK-MB naék 4-6 jam saatos inféksi myocardial kajantenan, Caked dina 18-24 jam, sareng uih deui normal 2-3 dinten saatos. Ck-mb ngaleupaskeun kana sirkulasi engké tibatan hémoglobin.ck-MB nyaéta spandor tradisional tina ekstrimial acutatal

    Prinsip prosedur
    Mémbran Alatés uji duaan sareng Anti Ani Ani Ani Ani Antiet di daérah tes sareng Anti Anti Anti Anti Sapi tiron di wewengkon kontrol. Pad Laket dilapis ku florcences anu dilabélan anti anti anti Anti Anti sareng kelenci Iigg sateuacanna. Nalika nguji conto positif, panambang CK-MB dina conto ngagabung sareng dilabalan pasagi ema ck-mati, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun, sareng ngabentuk campuran imun. Dina hiji aksi dina immunromografi, aliran kompas di arah kertas nyerep, nalika kompleks lulus sareng kompleks énggal, bentuk kompléks anyar, bentuk kompleks anyar, bentuk kompleks anyar. Tap tingkat CK-MB ogé dikrelasi ku sinyal folonyescenceezing, sareng konsentrasi cB CBY tiasa ditingali ku Asay Suman Snayoasay.

    Reagen sareng bahan anu disayogikeun

    Komponén 5t:
    Kartu tés masing-masing fouched bouched sareng desiccant 25t
    Conto diluarkeun 25t
    Bungkusan Bungkusan 1

    Bahan anu dibutuhkeun tapi henteu disayogikeun
    Sampel wadah koleksi, timer

    Conto pangumpulan sareng panyimpen
    Tuan 1. diuji diuji tiasa sérum, kuring cantina Spasmaagula atanapi Edta Spasma.

    2.according kana téknik standar ngumpulkeun sampel. Sérum atanapi sampel plasma tiasa dijaga kulas 2-8 ℃ kanggo 7day sareng cryoprésis sareng cryoprésis handap -15 ° C pikeun 6 bulan.
    3th

    Prosedur assay
    Mangga bacaan sareng Selapkeun Koléksi sareng Bungkusan sateuacan ujian.

    1.Lay kumisan sadayana ragajinasi sareng sampel ka suhu kamar.
    2. Kopirik Sebung Kamamat portabel (Wiz-A101), lebetkeun log sandi numutkeun metoda operasi sistem tangan, sareng lebetkeun antarmeungeut deteksi.
    3.Scan kode huntu pikeun mastikeun barang tés.
    4.Tum kaluar kartu uji tina kantong foil.
    5.insert kartu uji kana slot kartu, scan kode QR, sareng nangtoskeun barang tés.

    6.Man nyetel solusi 5.
    7.Ko tombol "tes standar", saatos 15 menit, insékna otomatis otomatis ngintongkeun kana layar tampilan, sareng ser catetan / RETT / / Nyetut hasil tés.
    8.REFFER ka instruksi iman anu portabel portabel (Wiz-A101).

    Diarepkeun nilai
    Ck-mb <5NG / ml

    Disarankeun unggal lunkét netepkeun kisaran normal sorangan anu ngagambarkeun penduduk sabar na.

    Hasil tés sareng interpretasi
    .Tem di luhur data tina ujian réagén CK-MB, sareng éta nyarankeun yén unggal laboratorium kedah ngadegkeun nilai detil ck per pop-di daérah ieu. Hasil di luhur mangrupikeun rujukan hungkul.

    Éta hasil tina metoda ieu ngan ukur manglaku ka kolérén ngalaksanakeun dina metoda ieu, sareng henteu aya panyebaran langsung sareng metode sanés.
    . Faktor anu ogé tiasa meunsa hartos dina hasil deteksi, kalebet alesan téknis, kasalahan operasi sareng faktor sampel séjén.

    Neundeun sareng stabilitas
    1the kit mangrupikeun 18 bulan rak-lampu tina tanggal pabrik. Simpen Kit Nedo di 2-30 ° C. Teu beku. Entong nganggo tanggal kadaluarsa.

    2.Do henteu muka kantong anu disegel dugi ka anjeun parantos ngalakukeun tés, sareng tés anu nganggo anu disarankeun kedah dianggo dina lingkungan anu dibutuhkeun (suhu 2-35-7%) dina 60-90%) siga kitu.
    Colucuts 3.sample dianggo langsung saatos dibuka.

    Peringatan sareng pancegahan
    . Kit kedah disegel sareng dilindungan ngalawan beueus.

    .Limal Intimen positip bakal disahkeun ku metodologi anu sanés.
    .
    .Do henteu nganggo régén.
    .Do henteu intrage.
    .Do henteu ngémutan kartu tés sareng asesoris buang.
    .Misoperation, intermisasi atanapi sakedik atanapi sakedik tiasa ngakibatkeun nyimpulkeun panyimpangan.

    LKatara
    .As sareng naon arayan padamelan puteran beurit beurit, kamungkinan aya pikeun gangguan anti-mouse manusa (hama) dina spésimén. Spesimen ti pasien anu nampi persiapan antibodi monoclonal pikeun diagnosis atanapi terapi tiasa ngandung hama. Spésifikasi sapertos kitu nyababkeun hasil anu positif atanapi palsu.

    Hasilna uji prosés ujian ngan ukur pikeun référénsi klinis, kedah henteu saolah-sakudu janten sakuduna dumasar diagon klinis sareng pengeunangan, serangan pengobatan, épéktip, épéktip sanésna, Ahidemiologi .
    .Tah réalét ngan dianggo pikeun sérum sareng tés plasma. Henteu kéngingkeun hasil akurat nalika dianggo pikeun conto sanés sapertos cikiva sareng cikicine sareng jsb.

    Ciri performari

    Lintah 0.5ng / ml ka 80ng / ml Panyimpangan relatif: -15% ka + 15%.
    Koefisiasi korélasi linier: (r) ≥0,9900
    Katepatan Laju pamulihan kedahna dina 85% - 115%.
    Ngaulihkeun Cv15%
    Spésifan(Euweuh tina zat dina diuji interferent.

    Crotférkeun

    Konsentrasi interferent

    stni

    1000μg / l

    ctnt

    1000μg / l

    Abp.

    1000μg / l

    ctni

    1000μg / l

    ctnc

    1000μg / l

    stnt

    1000μg / l

    Myo

    1000μg / l

    RInféksi
    1.Hanen JH, et gangguan Al.hama kalayan imut antrian antiboal basis [J] .J sonyét klin, 1993,16: 294-299.

    2. Alam Ss.the Ss.the antibodi sareng peran dina gangguan immunoaseay [J] .j imutoassasson klin, 1992,15: 108-114.

    Kunci pikeun simbol anu dianggo:

     t11-1 Dina alat médis vitnro
     tt-2 Produsén
     tt-71 Simpen dina 2-30 ℃
     tt-3 Tanggal kadaluarsa
     tt-4 Entong dianggo deui
     tt-5 Ati-ati
     tt-6 Inform pareum pikeun panggunaan

    Xiaten wiz biotech co., Ltd
    Alamat: 3-4, gedong No.16, bengkel bio-médis WEGIAO Jalan Haicang, 36102, XIAMEN
    Tel: + 86-592-6808278
    Fax: + 86-592-6808279


  • Sateuacanna:
  • Teras: