Kit Diagnostik pikeun Subtipe Antibodi pikeun Helicobacter Pylori
Inpormasi produksi
| Nomer modél | HP-ab-s | Bungkusan | 25 Tés / kit, 30 kit / CTN |
| Ngaran | Subtipe Antibodi pikeun Helicobacter Pylori | Klasifikasi instrumen | Kelas I |
| Fitur | Sensitipitas tinggi, operasi gampang | Sertipikat | CE/ISO13485 |
| Akurasi | > 99% | hirup rak | Dua Taun |
| Métodologi | Fluoresensi Immunochromatographic Assay | jasa OEM / ODM | Sadia |
Ringkesan
Helicobacter pylori mangrupakeun baktéri gram-négatip, sarta bentukna spiral bending masihan eta nami helicobacterpylori. Helicobacter pylori hirup di wewengkon béda burih jeung duodenum, nu bakal ngakibatkeun radang kronis hampang mukosa lambung, borok lambung jeung duodenal, sarta kanker lambung. Badan Internasional pikeun Panaliti Kanker ngaidentipikasi inféksi HP salaku karsinogén Kelas I dina taun 1994, sareng HP kankerogenik utamina ngandung dua sitotoksin: hiji protéin CagA anu aya hubunganana sareng sitotoksin, anu sanésna nyaéta vacuolating cytotoxin (VacA). HP bisa dibagi jadi dua jenis dumasar kana éksprési CagA jeung VacA: tipe I nyaéta galur toksik (kalawan éksprési duanana CagA jeung VacA atawa salah sahijina), nu kacida patogén jeung gampang ngabalukarkeun kasakit lambung; Tipe II nyaéta HP atoksigenik (tanpa éksprési CagA sareng VacA), anu kirang toksik sareng biasana henteu ngagaduhan gejala klinis nalika inféksi.
Fitur:
• High sénsitip
• hasil bacaan dina 15 menit
• Operasi gampang
• harga pabrik langsung
• peryogi mesin pikeun hasil bacaan
Maksudna Paké
Kit ieu tiasa dianggo pikeun deteksi kualitatif in vitro antibodi Urease, antibodi CagA sareng antibodi VacA kana helicobacter pylori dina getih manusa sadayana, sérum atanapi sampel plasma, sareng éta cocog pikeun diagnosis bantu inféksi HP ogé idéntifikasi jinis pasien helicobacter pylori. diinfeksi jeung. Kit ieu ngan ukur nyayogikeun hasil tés antibodi Urease, antibodi CagA sareng antibodi VacA kana helicobacter pylori, sareng hasil anu dicandak kedah dianggo digabungkeun sareng inpormasi klinis sanés pikeun analisa. Éta ngan ukur kedah dianggo ku para ahli kaséhatan.
Prosedur tés
| 1 | I-1: Pamakéan analisa imun portabel |
| 2 | Buka bungkusan kantong aluminium foil réagen sareng cabut alat uji. |
| 3 | Selapkeun alat uji sacara horisontal kana slot analisa imun. |
| 4 | Dina halaman muka antarmuka operasi analisa imun, klik "Standar" pikeun asupkeun antarmuka tés. |
| 5 | Klik "QC Scan" pikeun nyeken kodeu QR di sisi jero kit; input kit patali parameter kana instrumen andselect sample type.Note: Unggal angka bets kit bakal discan pikeun hiji waktu. Lamun jumlah bets geus discan, teras skip hambalan ieu. |
| 6 | Pariksa konsistensi "Ngaran Produk", "Jumlah angkatan" jeung sajabana dina panganteur test kalayan informasi dina labél kit. |
| 7 | Mimitian pikeun nambahkeun sampel bisi informasi konsisten:Lengkah 1: lalaunan pipette 80μL sérum / plasma / sampel getih sakabeh sakaligus, sarta nengetan teu pipette gelembung; Lengkah 2: sampel pipette kana sampel diluent, sarta tuntas nyampur sampel kalawan diluent sampel; Lengkah 3: pipette 80μL solusi dicampur tuntas kana sumur alat uji, sarta nengetan henteu kana gelembung pipette salila sampling |
| 8 | Saatos tambihan sampel lengkep, klik "Waktos" sareng sésana waktos tés bakal otomatis ditampilkeun dina antarmuka. |
| 9 | Analisa imun bakal otomatis ngalengkepan tés sareng analisa nalika waktos tés parantos ngahontal. |
| 10 | Saatos tés ku analisa imun réngsé, hasil tés bakal dipidangkeun dina antarmuka tés atanapi tiasa ditingali tina "Sejarah" dina halaman muka antarmuka operasi. |
