Manajemén Diabetes Kit Diagnostik Insulin
Kit Diagnostik pikeun Insulin
Métodologi: Uji Immunochromatographic Fluoresensi
Inpormasi produksi
| Nomer modél | INS | Bungkusan | 25 Tés / kit, 30 kit / CTN |
| Ngaran | Kit Diagnostik pikeun Insulin | Klasifikasi instrumen | Kelas Ii |
| Fitur | Sensitipitas tinggi, operasi gampang | Sertipikat | CE/ISO13485 |
| Akurasi | > 99% | hirup rak | Dua Taun |
| Métodologi | Fluoresensi Immunochromatographic Assay | jasa OEM / ODM | Sadia |
Kaunggulan
waktos nguji: 10-15mins
Panyimpenan: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Métodologi: Uji Immunochromatographic Fluoresensi
Fitur:
• High sénsitip
• hasil bacaan dina 15 menit
• Operasi gampang
• Akurasi High
Dimaksudkeun pamakéan
Kit ieu cocog pikeun in vitro tekad kuantitatif tingkat insulin (INS) dina sérum manusa / plasma / sampel getih sakabeh pikeun meunteun fungsi sél β pankréas-islét. Kit ieu ngan ukur nyayogikeun hasil tés insulin (INS), sareng hasil anu dicandak kedah dianalisis digabungkeun sareng inpormasi klinis anu sanés. Hasilna kedah dianalisis digabungkeun sareng inpormasi klinis anu sanés.
Prosedur tés
| 1 | Sateuacan nganggo réagen, baca sisipan pakét sacara saksama sareng familiarize diri sareng prosedur operasi. |
| 2 | Pilih modeu tés standar tina analisa imun portabel WIZ-A101 |
| 3 | Buka bungkusan kantong aluminium foil réagen sareng cabut alat uji. |
| 4 | Selapkeun alat tés sacara horisontal kana slot analisa imun. |
| 5 | Dina halaman muka antarmuka operasi analisa imun, klik "Standar" pikeun asupkeun antarmuka tés. |
| 6 | Klik "QC Scan" pikeun nyeken kodeu QR di sisi jero kit; input kit patali parameter kana instrumen tur pilih tipe sampel. Catetan: Unggal nomer angkatan kit kedah diseken sakali. Lamun nomer bets geus discan, teras skip hambalan ieu. |
| 7 | Pariksa konsistensi "Ngaran Produk", "Jumlah angkatan" jeung sajabana dina panganteur test kalayan informasi dina labél kit. |
| 8 | Candak kaluar sampel diluent kana informasi konsisten, tambahkeun 10μL sérum / plasma / sampel getih sakabeh, sarta tuntas campur aranjeunna; |
| 9 | Tambahkeun 80µL larutan dicampur tuntas kana sumur alat uji; |
| 10 | Saatos tambihan sampel lengkep, klik "Waktos" sareng sésana waktos tés bakal otomatis ditampilkeun dina antarmuka. |
| 11 | Analisa imun bakal otomatis ngalengkepan tés sareng analisa nalika waktos tés parantos ngahontal. |
| 12 | Saatos tés ku analisa imun réngsé, hasil tés bakal dipidangkeun dina antarmuka tés atanapi tiasa ditingali ngaliwatan "Sajarah" dina halaman muka antarmuka operasi. |
Catetan: unggal sampel kudu pipetted ku pipette disposable bersih pikeun nyegah kontaminasi cross.
Performance klinis
Kinerja evaluasi klinis produk ieu dievaluasi ku cara ngumpulkeun 173 sampel klinis. Hasil tina tés dibandingkeun ngagunakeun pakakas anu saluyu tina métode electrochemiluminescence dipasarkan salaku réagen rujukan, sarta comparability maranéhanana ditalungtik ku régrési linier, sarta koefisien korelasi tina dua tés éta y = 0.987x + 4.401 jeung R = 0.9874, mungguh. .
