Alb TEST Tes cikiih Microalbumin IVD rapid test kit

pedaran pondok:

Nomer modél 1 Alb Bungkusan 25 Tés / kit
Ngaran Kit Diagnostik pikeun Microalbuminuria (Latex) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitipitas tinggi, operasi gampang Sertipikat CE/ISO13485
Spésimén tai hirup rak Dua Taun
Akurasi > 99% Téknologi Latéks
Panyimpenan 2'C-30'C Tipe Parabot Analisis Patologis


  • waktos tés:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • spésifikasi:1/25 tés / kotak
  • Suhu neundeun:2 ℃ -30 ℃
  • Rincian produk

    Tag produk

    Parameter Produk

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINSIP JEUNG PROSEDUR Uji FOB

    PRINSIP

    Mémbran alat uji dilapis ku antigén mikroalbumin dina daérah tés sareng antibodi IgG anti kelenci kambing dina daérah kontrol. Pad labél dilapis ku fluoresensi dilabélan microalbumin sareng kelenci IgG sateuacanna. Lamun teu aya albumin dina cikiih, antibodi monoklonal anti-Alb-dilabélan emas koloid dina kertas emas koloid bakal ngajalankeun dina mémbran jeung cikiih ka garis deteksi, sarta ngagabungkeun jeung antigen coated Alb kalawan katempo. garis. Sareng warna garis langkung poék tibatan warna garis di daérah kontrol (C), ieu mangrupikeun hasil négatip. Upami cikiih ngandung albumin, aranjeunna bakal bersaing sareng antigen anu dilapis Alb dina mémbran pikeun ngabeungkeut kana situs antibodi kawates dina antibodi monoklonal anti-Alb anu dilabélan emas koloid. Nalika jumlah albumin dina cikiih ningkat, uji coba

    Warna garis bakal jadi torek jeung torek. Eusi albumin dina cikiih tiasa dideteksi sacara semi-kuantitatif ku ngabandingkeun daérah deteksi (T) sareng daérah kontrol (C). Wewengkon kontrol kualitas (C) sareng daérah rujukan (R) dina kit bakal salawasna muncul nalika tés, sareng teu aya hubunganana sareng ayana albumin cikiih. Daérah kontrol (C) sareng garis rujukan (R) tiasa dianggo salaku indéks rujukan kontrol kualitas internal pikeun kit.

    Prosedur tés:

    Mangga baca manual operasi alat jeung sisipan pakét saméméh nguji. Ngalembereh sampel ka suhu kamar saméméh dipaké.

    1. Candak kaluar kartu test tina kantong foil. Nempatkeun eta datar dina beungeut horizontal sarta tanda.

    2. Candak sampel cikiih ku pipette disposable, Piceun dua tetes mimiti sampel cikiih. Tambahkeun 3 tetes (kira-kira 100uL) cikiih bebas gelembung ka tengah liang sampel kartu uji sacara vertikal sareng mimitian timing.

    3.Baca hasilna dina 10-15 menit. Teu valid upami langkung ti 15 menit.

    bungkusan

    Tentang Kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited mangrupikeun perusahaan biologis anu luhur anu nyayogikeun diri pikeun ngajukeun réagen diagnostik gancang sareng ngahijikeun panalungtikan sareng pamekaran, produksi sareng penjualan kana sadayana. Aya seueur staf panalitian sareng manajer penjualan di perusahaan, sadayana gaduh pangalaman kerja anu beunghar di china sareng perusahaan biofarmasi internasional.

    Pintonan bijil

    dxgrd

  • saméméhna:
  • Teras: