Комплет за тестирање IgM антитела на Mycoplasma pneumoniae, колоидно злато
Параметри производа



ПРИНЦИП И ПОСТУПАК ФОБ ТЕСТА
ПРИНЦИП
Трака има МП-Аг премазни антиген на тест региону и козје анти мишје ИгГ антитело на контролном региону, који је претходно причвршћен за мембранску хроматографију. Етикетна подлога је претходно пресвучена колоидним златом обележеним мишјим анти-људским ИгМ МцАб. Приликом тестирања позитивног узорка, МП-ИгМ у узорку се комбинује са колоидним златом обележеним мишјим анти-људским ИгМ МцАб и формира имуни комплекс. Под дејством имунохроматографије, комплекс и узорак унутар нитроцелулозне мембране теку у правцу упијајућег папира, када комплекс прође тест регион, комбинује се са МП-Аг премазним антигеном, формирајући комплекс „МП-Аг премазни антиген-МП-ИгМ-колоидно злато обележен мишји анти-људски ИгМ МцАб“, а обојена тест трака се појављује на тест региону. Негативан узорак не производи тест траку због недостатка имуног комплекса. Без обзира да ли је МП-ИгМ присутан у узорку или не, на контролном региону се појављује црвена трака, што се сматра интерним стандардом квалитета предузећа.
Поступак тестирања:
За WIZ-A101 процедуру тестирања погледајте упутство преносивог имунолошког анализатора. Поступак визуелног тестирања је следећи:
1. Оставите све реагенсе и узорке да се охладе на собној температури.
2. Извадите тест картицу из фолијске кесице, ставите је на равни сто и означите је.
3. Додајте 10 μL узорка серума или плазме или 20 μL узорка пуне крви у јажицу за узорке на картици са приложеном дозатором, затим додајте 100 μL (око 2-3 капи) разблаживача узорка, почните са мерењем времена.
4. Сачекајте најмање 10-15 минута и прочитајте резултат, резултат је неважећи након 15 минута.

О нама

Сјамен Бајсен Медикал Тек Лимитед је високо биолошко предузеће које се посвећује области брзих дијагностичких реагенса и интегрише истраживање и развој, производњу и продају у целину. У компанији постоји много напредних истраживачких кадрова и менаџера продаје, сви они имају богато радно искуство у Кини и међународним биофармацеутским предузећима.
Приказ сертификата
