Једностепени брзи комплет за ротавирусну групу и аденовирусну латексну анализу

кратак опис:

Број модела Камп АВ Паковање 25 тестова/комплет, 20 комплета/картонена кутија
Име Дијагностички комплет за антиген ротавируса групе А и аденовируса (латекс) Класификација инструмената Класа II
Карактеристике Висока осетљивост, једноставно руковање Сертификат CE/ ISO13485
Узорак Серум / Плазма Рок трајања Две године
Тачност > 99% Технологија Латекс
Складиштење 2′C-30′C Тип Опрема за патолошку анализу


  • Време тестирања:10-15 минута
  • Важеће време:24 месеца
  • Тачност:Више од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура складиштења:2℃-30℃
  • Детаљи производа

    Ознаке производа

    Параметри производа

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    ПРИНЦИП И ПОСТУПАК ФОБ ТЕСТА

    ПРИНЦИП

    Мембрана тест уређаја је обложена антигеном групе А и аденовируса на тест региону и козјим анти зечјим IgG антителом на контролном региону. Етикете су претходно обложене флуоресцентно обележеним антителима групе А и аденовируса и зечјег IgG. Приликом тестирања позитивног узорка на групу А и аденовирус, група А и аденовирус у узорку се комбинују са флуоресцентно обележеним антителима ротавируса групе А и аденовируса и формирају имунолошку смешу. Под дејством имунохроматографије, комплекс тече у правцу упијајућег папира. Када комплекс прође тест регион, комбинује се са антителима против ротавируса групе А и аденовируса, формирајући нови комплекс. Ако је негативан, у узорку нема антигена ротавируса групе А и аденовируса, тако да се имуни комплекси не могу формирати, неће бити црвене линије у подручју детекције (Т). Без обзира да ли су ротавирус групе А и аденовирус присутни у узорку, мишји IgG обележен латексом се хроматографише у подручју контроле квалитета (Ц) и хвата се козјим анти-мишјим IgG антителима. Црвена линија ће се појавити у подручју контроле квалитета (Ц). Црвена линија је стандард који се појављује у подручју контроле квалитета (C) за процену да ли има довољно узорака и да ли је процес хроматографије нормалан. Такође се користи као интерни контролни стандард за реагенсе.

    Поступак тестирања:

    1. Отворите поклопац епрувете за сакупљање узорка. Не просипајте раствор у бочици.
    2. Извадите штапић за узорковање, уметните га у узорак фецеса (или користите штапић за узорковање да бисте узели око 50 мг фецеса), затим вратите штапић за узорковање, чврсто заврните и добро промућкајте, поновите поступак 3 пута. Сваки пут узмите други део узорка фецеса. Након узорковања, ставите штапић за узорковање у епрувету за сакупљање фецеса која садржи разблаживач узорка и чврсто заврните капаљку. Ако је фецес пацијента са дијарејом ређи, за узорковање се може користити пластична сламка за једнократну употребу. Користећи пипету за једнократну употребу, узмите ређи узорак фецеса од пацијента са дијарејом, а затим додајте 3 капи (око 100 μL) у епрувету за узорковање фецеса.
    3. Добро промућкајте узорак и скините поклопац са врха капалице, а затим га оставите са стране.
    4. Када се чува на ниској температури, комплет треба вратити на собну температуру пре употребе. Извадите тест картицу из фолијске кесице, ставите је на равни сто и означите је.
    5. Скините поклопац са епрувете за узорак и баците прве две капи разблаженог узорка, додајте 3 капи (око 100 μL) разблаженог узорка без мехурића вертикално и полако у отвор за узорак на картици са приложеном дозатором, почните са мерењем времена.
    6. Резултат треба очитати у року од 10-15 минута, а након 15 минута је неважећи.

    паковање

    О нама

    贝尔森主图_цонев1

    Сјамен Бајсен Медикал Тек Лимитед је високо биолошко предузеће које се посвећује области брзих дијагностичких реагенса и интегрише истраживање и развој, производњу и продају у целину. У компанији постоји много напредних истраживачких кадрова и менаџера продаје, сви они имају богато радно искуство у Кини и међународним биофармацеутским предузећима.

    Приказ сертификата

    dxgrd

  • Претходно:
  • Следеће: