Оне степ рапид кит ротавирус Гроуп и Аденовирус латекс

кратак опис:

Број модела РВ АВ Паковање 25 тестова/ комплет, 20 комплета/ЦТН
Име Дијагностички комплет за антиген против ротавируса групе А и аденовирус (латекс) Класификација инструмената Класа ИИ
Карактеристике Висока осетљивост, лако руковање Цертификат ЦЕ/ ИСО13485
Специмен Серум / Плазма Рок трајања Две године
Прецизност > 99% Технологија Латек
Складиштење 2′Ц-30′Ц Тип Опрема за патолошку анализу


  • Време тестирања:10-15 минута
  • Важеће време:24 месеца
  • тачност:Више од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура складиштења:2℃-30℃
  • Детаљи о производу

    Ознаке производа

    Параметри производа

    3.РВ-АВ-2
    4-(1)
    4 (1)

    ПРИНЦИП И ПОСТУПАК ФОБ ТЕСТА

    ПРИНЦИП

    Мембрана тест уређаја је обложена групом А и антигеном аденовируса на тест региону и козјим анти зечјим ИгГ антителом на контролном региону. Јастучићи за етикете су унапред обложени флуоресцентно обележеним анти-групом А и аденовирусом и зечјим ИгГ. Приликом тестирања позитивног узорка на групу А и аденовирус, група А и аденовирус у узорку се комбинују са флуоресцентно обележеним анти Ротавирус Групом А и аденовирусом и формирају имуну мешавину. Под дејством имунохроматографије, комплекс тече у правцу упијајућег папира. Када комплекс прође тестни регион, у комбинацији са анти-Ротавирус Групом А и антителом који облаже аденовирус, формира нови комплекс. Ако је негативан, у узорку нема Ротавирус Групе А и антигена аденовируса, тако да се не могу формирати имуни комплекси, неће бити црвене линије у подручју детекције (Т). Без обзира на то да ли су ротавирус и аденовирус групе А присутни у узорку, мишји ИгГ обележени латексом се хроматографишу до области контроле квалитета (Ц) и хватају козјим анти-мишјим ИгГ антителом. Црвена линија ће се појавити у области контроле квалитета (Ц). Црвена линија је стандард који се појављује у области контроле квалитета (Ц) за процену да ли има довољно узорака и да ли је процес хроматографије нормалан. Такође се користи као интерни контролни стандард за реагенсе.

    Процедура тестирања:

    1. Отворите поклопац епрувете за сакупљање узорака. Немојте просипати раствор у бочицу.
    2. Извадите штап за узорковање, уметнут у узорак фекалија (или помоћу штапића за узорковање покупите око 50 мг фекалија), затим вратите штап за узорковање, чврсто зашрафите и добро протресите, поновите акцију 3 пута. Сваки пут узмите други део узорка фецеса. Након узорковања, ставите штап за узорковање у епрувету за сакупљање фекалија која садржи разблаживач узорка и чврсто заврните капаљку. Ако је измет болесника са дијарејом ређи, за узимање узорака може се користити пластична сламка за једнократну употребу. Узимајући узорке пипетом за једнократну употребу, узмите тањи узорак фекалија од пацијента са дијарејом, а затим додајте 3 капи (око 100 уЛ) у епрувету за узорковање фекалија.
    3. Добро протресите узорак и уклоните поклопац са врха капаљке, а затим оставите на страну.
    4. Када се чува на ниској температури, комплет треба вратити на собну температуру пре употребе. Извадите тест картицу из кесе од фолије, ставите је на сто и означите.
    5. Скините поклопац са епрувете за узорке и баците прве две капи разблаженог узорка, додајте 3 капи (око 100 уЛ) разблаженог узорка без мехурића вертикално и полако у отвор за узорке на картици са приложеном диспетом, почните мерење времена.
    6. Резултат треба очитати у року од 10-15 минута, а неважећи је након 15 минута.

    паковање

    О нама

    贝尔森主图_цонев1

    Ксиамен Баисен Медицал Тецх лимитед је високо биолошко предузеће које се посвећује пољу брзих дијагностичких реагенса и интегрише истраживање и развој, производњу и продају у целину. У компанији постоји много напредног истраживачког особља и менаџера продаје, сви они имају богато радно искуство у Кини и међународном биофармацеутском предузећу.

    Приказ сертификата

    дкгрд

  • Претходно:
  • Следеће: