Један корак Рапид Кит Ротавирус Гроуп и Аденовирус Латекс
Производи Параметри



Принцип и поступак теста ФОБ-а
Принцип
Мембрана испитиваног уређаја је пресвучена групом А и Аденовирус антиген на тестном региону и козјем анти-зец ИгГ антителу на контролној регији. Лабална плоча су обложена флуоресценцијом означеном анти Гроуп А и Аденовирусом и зечом ИгГ. Приликом тестирања позитивног узорка за групу А и Аденовирус, група А и Аденовирус у узорку комбинују се са флуоресцентним означеним анти ротавирусним групама А и аденовирус и формирају имунолошку смешу. Под деловањем имунохроматографије, сложени ток у правцу упијајућег папира. Када је комплекс прошао испит, комбиновано је са анти-ротавирус групом А антитело Аденовирус премаз, формира нови комплекс. Ако је негативно, у узорку нема ротавирус групе А и Аденовирус Антиген, тако да се не могу формирати имунолошке комплексе, неће бити црвене линије у области детекције (Т). Без обзира да ли је група Ротавирус и Аденовирус присутна у узорку, Моусе ИгГ са ознаком латекса је хроматографисан на подручје контроле квалитета (Ц) и заробљени од козје анти-миша ИгГ антитело. Црвена линија ће се појавити у области контроле квалитета (Ц). Црвена линија је стандард се појављује у области контроле квалитета (ц) за суђење да ли има довољно узорака и да ли је процес хроматографије нормалан. Такође се користи као стандард интерне контроле за реагенсе.
Процедура испитивања:
1. Отворите поклопац цеви за прикупљање узорка. Не пролијте решење у боцу.
2 Извадите штап за узорковање, убачено у узорка фекалија (или користите штап за узорковање да бисте изабрали око 50 мг измета), а затим ставите лек за узорковање, причврстите се чврсто и протресите се, поновите акцију 3 пута. Сваки пут одвојите различит део узорка фекалија. Након узорковања, ставите шипку за узорковање у цев за прикупљање фекалија које садрже разблаживач узорка и чврсто вијешите кап. Ако су измет пацијента са дијарејом тањи, пластична слама за једнократну употребу може се користити за узорковање. Помоћу узорковање за једнократну употребу Узмите узорак разређивача од пацијента за дијареју, а затим додајте 3 капи (око 100ул) у цев са узорковањем фекалне.
3. Добро протресите узорак и уклоните поклопац на врху капи и затим издвојите.
4. Када се чува на ниској температури, комплет треба обновити на собну температуру пре употребе. Извадите тестну картицу са вреће фолије, ставите је на стол и означите га.
5. Уклоните поклопац са узорак цеви и одбаците прве две капи разблажени узорка, додајте 3 капи (око 100ул) без разређеног узорка мехурића вертикално и полако у узорку доброг карата са датим ДРВЕТИМА, покрените време.
6 Резултат треба прочитати у року од 10-15 минута, а неваљано је након 15 минута.

О нама

Ксиамен Баисен Медицал Тецх Лимитед је високо биолошко предузеће које се посвећује подносишту брзог дијагностичког реагенса и интегрише истраживање и развој, производњу и продају у целини. У компанији су многи напредни истраживачки рад и менаџери продаје, сви имају богато радно искуство у Кини и међународном биофармацеутском предузећу.
Екран сертификата
