IgM антитело Ентеровирус 71 EV71 брзи тест комплет EV 71 антитело

кратак опис:

Број модела EV71 IgM Паковање 25 тестова/комплет, 20 комплета/картонена кутија
Име Дијагностички комплет за људски ентеровирус 71 (колоидно злато) Класификација инструмената Класа II
Карактеристике Висока осетљивост, једноставно руковање Сертификат CE/ ISO13485
Узорак Серум, плазма Рок трајања Две године
Тачност > 99% Технологија Колоидно злато
Складиштење 2′C-30′C Тип Опрема за патолошку анализу


  • Време тестирања:10-15 минута
  • Важеће време:24 месеца
  • Тачност:Више од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура складиштења:2℃-30℃
  • Детаљи производа

    Ознаке производа

    Параметри производа

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    ПРИНЦИП И ПОСТУПАК ФОБ ТЕСТА

    ПРИНЦИП

    Мембрана тест уређаја је обложена анти-EV71 антителом на тест региону и козјим анти-зечјим IgG антителом на контролном региону. Етикете су претходно обложене флуоресцентно обележеним анти-EV71 антителом и зечјим IgG. Приликом тестирања позитивног узорка, EV71 антиген у узорку се комбинује са флуоресцентно обележеним анти-EV71 антителом и формира имунолошку смешу. Под дејством хроматографије, комплекс тече у правцу упијајућег папира, када комплекс прође тест регион, комбинује се са анти-EV71 антителом, формирајући нови комплекс.

    Ако је негативан, узорак не садржи антитела IgM против ентеровируса 71, тако да се имуни комплекс не може формирати. У подручју детекције (Т) неће бити црвене линије. Без обзира да ли антитела IgM против ентеровируса 71 постоје у узорку или не, преостало колоидно златом обележено моноклонско антитело миша против људског IgM и козје антитело IgG против миша обложено у подручју контроле квалитета (Ц) се везују. Затим аглутинати развијају боју у подручју контроле квалитета, а црвена линија ће се појавити у (Ц). Црвена линија је стандард који се појављује у подручју контроле квалитета (Ц) за процену да ли има довољно узорака и да ли је процес хроматографије нормалан. Такође се користи као интерни контролни стандард за реагенсе.

    Поступак тестирања:

    1. Тестирани узорци могу бити пуна крв, укључујући венску крв или периферну крв. Пуна крв се не може чувати након сакупљања. Треба је употребити убрзо након сакупљања.

    2. Узорци серума се прикупљају асептично према стандардним техникама. Серум инактивиран топлотом се не може користити. Не препоручује се употреба липемичног, мутног или контаминираног серума. Честице у серуму и таложење ће утицати на резултате теста, такве узорке треба центрифугирати или филтрирати пре употребе.

    3. Тестирани узорци могу бити хепарин, натријум цитрат или ЕДТА антикоагулантна плазма.

    4. У складу са стандардним техникама, узмите узорак. Узорак серума или плазме може се чувати у фрижидеру на 2-8℃ током 3 дана и криопрезервирати испод -15°C током 3 месеца.

    5. Сви узорци избегавају циклусе замрзавања и одмрзавања.

    паковање

    О нама

    贝尔森主图_цонев1

    Сјамен Бајсен Медикал Тек Лимитед је високо биолошко предузеће које се посвећује области брзих дијагностичких реагенса и интегрише истраживање и развој, производњу и продају у целину. У компанији постоји много напредних истраживачких кадрова и менаџера продаје, сви они имају богато радно искуство у Кини и међународним биофармацеутским предузећима.

    Приказ сертификата

    dxgrd

  • Претходно:
  • Следеће: