ИгМ антитело Ентеровирус 71 ЕВ71 комплет за брзи тест ЕВ 71 антитело

кратак опис:

Број модела ЕВ71 ИгМ Паковање 25 тестова/ комплет, 20 комплета/ЦТН
Име Дијагностички комплет за хумани ентеровирус 71 ( колоидно злато ) Класификација инструмената Класа ИИ
Карактеристике Висока осетљивост, лако руковање Цертификат ЦЕ/ ИСО13485
Специмен Серум, плазма Рок трајања Две године
Прецизност > 99% Технологија Цоллоидал Голд
Складиштење 2′Ц-30′Ц Тип Опрема за патолошку анализу


  • Време тестирања:10-15 минута
  • Важеће време:24 месеца
  • тачност:Више од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура складиштења:2℃-30℃
  • Детаљи о производу

    Ознаке производа

    Параметри производа

    3.ЕВ-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    ПРИНЦИП И ПОСТУПАК ФОБ ТЕСТА

    ПРИНЦИП

    Мембрана тест уређаја је обложена анти ЕВ71 антителом на тест региону и козјим анти зечјим ИгГ антителом на контролном региону. Јастучићи за етикете су унапред обложени флуоресцентно обележеним анти ЕВ71 антителом и зечјим ИгГ. Приликом тестирања позитивног узорка, ЕВ71 антиген у узорку се комбинује са флуоресцентно обележеним анти ЕВ71 антителом и формира имунолошку смешу. Под дејством хроматографије, комплексни ток у правцу упијајућег папира, када комплекс прође тестни регион, у комбинацији са анти ЕВ71 премазним антителом, формира нови комплекс.

    Уколико је негативан, узорак не садржи антитело на ентеровирус 71 ИгМ, тако да се не може формирати имуни комплекс. Неће бити црвене линије у области детекције (Т). Без обзира да ли у узорку постоји антитело на ентеровирус 71 ИгМ или не, преостало мишје моноклонско анти-хумано ИгМ антитело обележено колоидним златом и козје анти-мишје ИгГ антитело обложено у области контроле квалитета (Ц) се везују. Затим аглутинати развијају боју у области контроле квалитета, а црвена линија ће се појавити у (Ц). Црвена линија је стандард који се појављује у области контроле квалитета (Ц) за процену да ли има довољно узорака и да ли је процес хроматографије нормалан. Такође се користи као интерни контролни стандард за реагенсе.

    Процедура тестирања:

    1. Тестирани узорци могу бити пуна крв, укључујући венску крв или периферну крв. Цела крв се не може чувати након сакупљања. Требало би да се употребим убрзо након сакупљања.

    2. Узорци серума се сакупљају асептично према стандардним техникама. Серум инактивиран топлотом се не може користити. Не препоручује се употреба липемичних, замућених или контаминираних серума. Честице у серуму. А падавине ће утицати на резултате испитивања, такве узорке треба центрифугирати или филтрирати пре употребе.

    3. Тестирани узорци могу бити хепарин, натријум цитрат или ЕДТА антикоагулантна плазма.

    4. У складу са стандардним техникама прикупити узорак. Узорак серума или плазме се може чувати у фрижидеру на 2-8℃ током 3 дана и криопрезервација испод -15°Ц током 3 месеца.

    5. Сви узорци избегавају циклусе замрзавања-одмрзавања.

    паковање

    О нама

    贝尔森主图_цонев1

    Ксиамен Баисен Медицал Тецх лимитед је високо биолошко предузеће које се посвећује пољу брзих дијагностичких реагенса и интегрише истраживање и развој, производњу и продају у целину. У компанији постоји много напредног истраживачког особља и менаџера продаје, сви они имају богато радно искуство у Кини и међународном биофармацеутском предузећу.

    Приказ сертификата

    дкгрд

  • Претходно:
  • Следеће: