ИГМ АнтиБоди Ентеровирус 71 ЕВ71 Рапид Тест Кит ЕВ 71 антитело

Кратак опис:

Број модела ЕВ71 ИгМ Паковање 25 тестова / комплета, 20китс / цтн
Назив Дијагностички комплет за хумани ентевирус 71 (колоидно злато) Класификација инструмента Класа ИИ
Карактеристике Висока осетљивост, лако се отелације Сертификат ЦЕ / ИСО13485
Узорак Серум, плазма Рок трајања Две године
Тачност > 99% Технологија Колоидни злато
Складиштење 2'Ц-30'ц Уписати Опрема за патолошку анализу


  • Време испитивања:10-15 минута
  • Валид Време:24 месеца
  • Прецизњак:Више од 99%
  • Спецификација:1/25 тест / кутија
  • Температура складиштења:2 ℃ -30 ℃
  • Детаљи производа

    Ознаке производа

    Производи Параметри

    3.ЕВ-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    Принцип и поступак теста ФОБ-а

    Принцип

    Мембрана испитиваног уређаја је пресвучена антителом против ЕВ71 на тестном региону и коза антитела ИгГ антитела на контролној регији. Лабална плоча су обложена флуоресценцијом означеним антителом Анти ЕВ71 и рабљени ИгГ унапред. Приликом тестирања позитивног узорка, ЕВ71 антиген у узорку комбинује флуоресценцију означеним антителом против ЕВ71 и формира имунолошку смешу. Под акцијом хроматографије, сложени проток у правцу упијајућег папира, када је комплекс прошао тестно подручје, комбиновано са антителом за борбу против Анти ЕВ71, формира нови комплекс.

    Ако је негативан, узорак не садржи антитело ЕнтероВирус 71 ИгМ, тако да се имуни комплекс не може формирати. У подручју детекције неће бити црвене линије (Т). Без обзира да ли антитело ЕнтеВирус 71 ИГМ постоји у примерима или не, преостала колоидно златно означено мишем анти-хумани моноклонско антитело и коза анти-миша игг антитело пресвужено у области контроле квалитета (ц) веже се. Затим аглутинизирају боју у области контроле квалитета, а црвена линија ће се појавити у (Ц). Црвена линија је стандард се појављује у области контроле квалитета (ц) за суђење да ли има довољно узорака и да ли је процес хроматографије нормалан. Такође се користи као стандард интерне контроле за реагенсе.

    Процедура испитивања:

    1. Тестирани узорци могу бити цела крв, укључујући венску крв или периферну крв. Цела крв се не може складиштити након прикупљања. Треба да се искористе убрзо након сакупљања.

    2.Серум узорка се прикупљају асептично у складу са стандардним техникама. Топлотни инактивирани серум не може да користи. Не препоручује се употреба липемијског, турбидног или контаминираног серума. Честици у серуму. И падавине ће утицати на резултате испитивања, такви узорци треба да буду центрифугирани или филтрирани пре употребе.

    3. Тестирани узорци могу бити хепарин, натријум цитрат или ЕДТА антикоагуланска плазма.

    4. Ако је стандардне технике прикупите узорак. Узорак серума или плазме може се чувати хладњача на 2-8 ° Ц током 3 дана и криопрезервације испод -15 ° Ц током 3 месеца.

    5. Узорак Избегавајте ЦИКЛЕ-ове замрзавања одмрзавања.

    паковање

    О нама

    贝尔森主图 _цонев1

    Ксиамен Баисен Медицал Тецх Лимитед је високо биолошко предузеће које се посвећује подносишту брзог дијагностичког реагенса и интегрише истраживање и развој, производњу и продају у целини. У компанији су многи напредни истраживачки рад и менаџери продаје, сви имају богато радно искуство у Кини и међународном биофармацеутском предузећу.

    Екран сертификата

    дкгрд

  • Претходно:
  • Следећи: