Сваки поједини члан нашег особља за продају производа веће ефикасности цени захтеве купаца и организациону комуникацију за врућу продају за Кину комплет за тестирање здравља паса за мачке Црп САА Т4 Прогестерон Бнп Цтни Цор Циц, посебан нагласак на паковању робе како би се избегла било каква оштећења током транспорта , Детаљна пажња на корисне повратне информације и савете наших цењених клијената.
Сваки поједини члан нашег особља за продају производа веће ефикасности цени захтеве купаца и организациону комуникацијуКит за тестирање паса у Кини, Комплет за тестирање мачака, искрено се надамо да ћемо успоставити један добар дугорочни пословни однос са вашом цењеном компанијом, сматрајући ову прилику, засновану на равноправним, обострано корисним и победничким пословима од сада до будућности.
Дијагностички комплет заТироидни стимулишући хормонимунохроматографски тест)
Само за ин витро дијагностичку употребу
Пажљиво прочитајте овај приручник пре употребе и стриктно пратите упутства. Поузданост резултата теста не може се гарантовати ако постоје било каква одступања од упутстава у овом упутству.

НАМЕЊЕНА УПОТРЕБА
Дијагностички комплет за тиреостимулишући хормон (флуоресцентни имунохроматографски тест) је флуоресцентни имунохроматографски тест за квантитативну детекцију тиреостимулирајућег хормона (ТСХ) у људском серуму или плазми, који се углавном користи у процени функције хипофизе и штитне жлезде. Сви позитивни узорци морају бити потврђени другим методологијама. Овај тест је намењен искључиво здравственим радницима.

РЕЗИМЕ
Главне функције ТСХ: 1, промовише ослобађање тироидних хормона, 2, промовише синтезу Т4, Т3, укључујући јачање активности јодне пумпе, повећање активности пероксидазе, промовисање синтезе тироидног глобулина и тирозин јодида

НАЧЕЛО ПОСТУПКА
Мембрана тест уређаја је обложена анти ТСХ антителом на тест региону и козјим анти зечјим ИгГ антителом на контролном региону. Јастучићи за етикете су унапред обложени флуоресцентно обележеним анти ТСХ антителом и зечјим ИгГ. Приликом тестирања позитивног узорка, ТСХ антиген у узорку се комбинује са флуоресцентно обележеним анти ТСХ антителом и формира имунолошку смешу. Под дејством имунохроматографије, комплекс тече у правцу упијајућег папира, када комплекс прође тестну област, у комбинацији са антителом који облаже ТСХ, формира нови комплекс. Ниво ТСХ је у позитивној корелацији са сигналом флуоресценције, а концентрацијом ТСХ у узорку се може детектовати флуоресцентним имунолошким тестом.

ИСПОРУЧЕНИ РЕАГЕНСИ И МАТЕРИЈАЛИ

Компоненте пакета 25Т
.Тест картица појединачно фолија у кесици са средством за сушење 25Т
.Разблаживачи узорака
.Пакетни уметак

ПОТРЕБНИ МАТЕРИЈАЛИ АЛИ НИЈЕ ОБЕЗБЕЂЕНИ
Контејнер за прикупљање узорака, тајмер

ПРИКУПЉАЊЕ И СКЛАДИШТЕЊЕ УЗОРАКА
1. Тестирани узорци могу бити серум, хепарин антикоагулантна плазма или ЕДТА антикоагулантна плазма.
2. У складу са стандардним техникама прикупити узорак. Узорак серума или плазме може се држати у фрижидеру на 2-8 ℃ током 7 дана и криопрезервација испод -15 ° Ц током 6 месеци.
3. Сви узорци избегавају циклусе замрзавања-одмрзавања.

ПОСТУПАК АНАЛИЗА
Поступак тестирања инструмента погледајте у приручнику за имуноанализатор. Поступак испитивања реагенса је следећи

1. Одложите све реагенсе и узорке на собну температуру.
2. Отворите преносиви имунолошки анализатор (ВИЗ-А101), унесите лозинку за пријаву на налог у складу са методом рада инструмента и уђите у интерфејс за детекцију.
3. Скенирајте идентификациони код да бисте потврдили предмет за тестирање.
4. Извадите тест картицу из врећице од фолије.
5.Убаците тест картицу у отвор за картицу, скенирајте КР код и одредите тестну ставку.
6. Додајте 20 μЛ узорка серума или плазме у разблаживач узорка и добро промешајте.
7. Додајте 80 μЛ раствора узорка у бунар за узорке картице.
8. Кликните на дугме „стандардни тест“, након 15 минута, инструмент ће аутоматски детектовати картицу за тестирање, може да чита резултате са екрана инструмента и сними/штампа резултате теста.
9.Погледајте упутства за преносни имунолошки анализатор (ВИЗ-А101).

РЕЗУЛТАТИ ТЕСТОВА И ИНТЕРПРЕТАЦИЈА
.Наведени подаци су резултат теста ТСХ реагенсом и предлаже се да свака лабораторија утврди опсег вредности детекције ТСХ који одговара популацији у овом региону. Горе наведени резултати су само за референцу.
.Резултати ове методе су применљиви само на референтне опсеге утврђене у овој методи и не постоји директна упоредивост са другим методама.
.Други фактори такође могу узроковати грешке у резултатима детекције, укључујући техничке разлоге, оперативне грешке и друге факторе узорка.

СКЛАДИШТЕЊЕ И СТАБИЛНОСТ
1. Рок трајања комплета је 18 месеци од датума производње. Чувајте неискоришћене комплете на 2-30°Ц. НЕ ЗАМРЗВАТИ. Не користите након истека рока трајања.
2. Не отварајте запечаћену кесицу док не будете спремни да извршите тест, а препоручује се да се тест за једнократну употребу користи у потребном окружењу (температура 2-35℃, влажност 40-90%) у року од 60 минута што је брже могуће колико је то могуће.
3. Разблаживач узорка се користи одмах након отварања.

УПОЗОРЕЊА И МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ
.Комплет треба да буде запечаћен и заштићен од влаге.
.Сви позитивни узорци морају бити валидирани другим методологијама.
.Сви узорци ће се третирати као потенцијални загађивач.
.НЕ користити реагенс којем је истекао рок трајања.
.НЕ размјењивати реагенсе између комплета са различитим серијама бр.
.НЕ користити поново тест картице и било какав прибор за једнократну употребу.
.Погрешан рад, превелик или мали узорак може довести до одступања резултата.

LИМИТАТИОН
.Као и код сваког теста који користи мишја антитела, постоји могућност интерференције хуманих анти-мишјих антитела (ХАМА) у узорку. Узорци пацијената који су примили препарате моноклонских антитела за дијагнозу или терапију могу да садрже ХАМА. Такви узорци могу изазвати лажно позитивне или лажно негативне резултате.
.Овај резултат теста је само за клиничку референцу, не би требало да служи као једина основа за клиничку дијагнозу и лечење, клинички менаџмент пацијената треба да буде свеобухватан у комбинацији са симптомима, анамнезом, другим лабораторијским прегледима, одговором на лечење, епидемиологијом и другим информацијама .
.Овај реагенс се користи само за тестове серума и плазме. Можда неће добити тачан резултат када се користи за друге узорке као што су пљувачка и урин итд.

КАРАКТЕРИСТИКЕ ПЕРФОРМАНСЕ

ЛИТЕРАТУРА
1. Хансен ЈХ, ет ал. ХАМА Интерференција са имуноесејима заснованим на мишјим моноклонским антителима [Ј].Ј оф Цлин Иммуноассаи, 1993, 16:294-299.
2. Левинсон СС. Природа хетерофилних антитела и улога у интерференцији имуноесеја [Ј].Ј оф Цлин Иммуноассаи, 1992, 15:108-114.

Кључ за коришћене симболе:

	Ин витро дијагностички медицински уређај
	Произвођач
	Чувати на 2-30 ℃
	Датум истека
	Немојте поново користити
	ОПРЕЗ
	Погледајте упутства за употребу

Ксиамен Виз Биотецх ЦО.,ЛТД
Адреса: 3-4 спрат, зграда бр. 16, биомедицинска радионица, 2030 Венгјиао Вест Роад, округ Хаицанг, 361026, Сјамен, Кина
Тел:+86-592-6808278
Фак:+86-592-6808279