Почетна Тест Један корак Ротавирус Гроуп А Тест кит Латек РВ Тест ИВД реагенс
Производи Параметри



Принцип и поступак теста ФОБ-а
Принцип
Мембрана испитиваног уређаја је пресвучена ротавирус групом а антигеном на тестном региону и коза анти зеца ИгГ антитела на контролној регији. Лабална плоча су обложена флуоресценцијом означеном анти ротавирус групом а и зец игг унапред. Приликом тестирања позитивног узорка, РВ у узорку комбинује флуоресценцију означене анти ротавирусне групе А и формира имунолошку смешу. Под деловањем имунохроматографије, сложени ток у правцу упијајућег папира. Када је комплекс прошао тестни регион, комбиновано је са анти-ротавирус групом А антитело премаз, формира нови комплекс. Ако је негативно, не постоји ротавирусна група антигена у узорку, тако да се не могу формирати имунолошке комплексе, неће бити црвене линије у подручју детекције (Т). Без обзира да ли је група Ротавирус присутна у узорку, Моусе ИгГ са ознаком латекса означен је на подручје контроле квалитета (Ц) и заробљени од козје анти-миша ИгГ антитело. Црвена линија ће се појавити у области контроле квалитета (Ц). Црвена линија је стандард се појављује у области контроле квалитета (ц) за суђење да ли има довољно узорака и да ли је процес хроматографије нормалан. Такође се користи као стандард интерне контроле за реагенсе.
Процедура испитивања:
1.Симптоматски пацијенти треба да се сакупљају. Према извештајима, максимално излучивање ротавируса у фекалијама пацијената са гастроентеритисом одвија се 3-5 дана након почетка болести и 3-13 дана након почетка симптома. Ако се узорка прикупља дуго након дијареје, број антигена можда није довољан да би се догодила позитивна реакција.
2. Узорци треба да се сакупљају у чистом, сувом, водоотпорном контејнер који не садржи детерџенте и конзервансе.
3.За пацијентима не-дијареје, прикупљени узорци фекалија не смеју бити мање од 1-2 грама. За пацијенте са дијарејом, ако су фекалије течно, прикупите најмање 1-2 мл течности. Ако фекалије садрже пуно крви и слузи, молимо да поново сакупите узорак.
4. Препоручује се тестирање узорака одмах након наплате, у противном их треба послати у лабораторију у року од 6 сати и чувају се на 2-8 ° Ц. Ако узорци нису тестирани у року од 72 сата, оне их треба чувати на температури испод -15 ° Ц.
5. Потребно је свеже измет за тестирање и фекалије узорци помешани са разблаживачем или дестилованом водом

О нама

Ксиамен Баисен Медицал Тецх Лимитед је високо биолошко предузеће које се посвећује подносишту брзог дијагностичког реагенса и интегрише истраживање и развој, производњу и продају у целини. У компанији су многи напредни истраживачки рад и менаџери продаје, сви имају богато радно искуство у Кини и међународном биофармацеутском предузећу.
Екран сертификата
